Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av et helsefremmende program for eldre mennesker med post-covid-19 sarkopeni (Sarcopenia)

16. januar 2024 oppdatert av: Wanabhorn Tongchom, Mahidol University
Målet med denne kliniske studien er å undersøke forekomsten av sarkopeni hos eldre mennesker med post-COVID-19 som bor i Ratchatewi-distriktet, Bangkok, og å teste effektiviteten av helsefremmende program for eldre mennesker med post-COVID-19 sarkopeni. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er: • Hvor mange er utbredelsen av sarkopeni hos eldre mennesker med post-COVID-19 som bor i Ratchatewi-distriktet, Bangkok? • Kan helsefremmende program forbedre muskelmasse og muskelstyrke hos eldre mennesker med post-COVID-19 Sarkopeni? Deltakerne vil bli bedt om å spise proteintilskudd en scoop/dag og trene 2 ganger i uken i 3 måneder.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Eldre mennesker med post-COVID-19 sarkopeni i alderen mer enn og lik 60 år
  • Ingen funksjonshemminger
  • Kunne lese, skrive og kommunisere thailandsk språk
  • Bor i Bangkok
  • Moderat post-covid-19-tilstand definert av thailandsk versjon av COVID-19 Yorkshire Rehabilitation Scale
  • Ingen soyaproteinallergi
  • Sign informer samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig post-covid-19-tilstand definert av thailandsk versjon av COVID-19 Yorkshire Rehabilitation Scale og kompliserte helseproblemer
  • Funksjonshemninger
  • Kan ikke lese, skrive og kommunisere thailandsk språk
  • Soyaproteinallergi
  • CKD 4 og CKD 5
  • Avslå eller trekke deg fra prosjektet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Proteintilskudd og motstandstrening
Annen: Proteinpulver og motstandstrening
  1. Proteinpulvertilskudd 25-30 g/dag
  2. Motstandstrening 2 ganger/uke

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelmasse
Tidsramme: 3 måneder
Muskelmasse vil bli målt ved hjelp av BIA og leggomkrets i kilo.
3 måneder
Muskelstyrke
Tidsramme: 3 mnd
Muskelstyrke vil bli vurdert ved hjelp av håndgrepsstyrke i kilo.
3 mnd
Fysisk form
Tidsramme: 3 måneder
Fysisk form vil bli målt ved å bruke Five Times Sit to Stand Test (FTSST) på andreplass.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst av sarkopeni
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mahidol University

Samarbeidspartnere

National Health Security Office, Thailand

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

18. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MURA2023/918
  • 2023/918 (Annen identifikator: MURA)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tilstand etter covid-19

Kliniske studier på Proteinpulver og motstandstrening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Venezuela

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere