Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​et sundhedsfremmeprogram for ældre mennesker med post-covid-19 sarkopeni (Sarcopenia)

16. januar 2024 opdateret af: Wanabhorn Tongchom, Mahidol University
Målet med dette kliniske forsøg er at undersøge forekomsten af ​​sarkopeni hos ældre mennesker med post-COVID-19, der bor i Ratchatewi-distriktet, Bangkok, og at teste effektiviteten af ​​et sundhedsfremmende program for ældre mennesker med post-COVID-19-sarkopeni. De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare er: • Hvor mange er forekomsten af ​​sarkopeni hos ældre mennesker med post-COVID-19, der bor i Ratchatewi-distriktet, Bangkok? • Kan sundhedsfremmeprogrammet forbedre muskelmasse og muskelstyrke hos ældre mennesker med post-COVID-19 Sarkopeni? Deltagerne vil blive bedt om at spise proteintilskud en scoop/dag og træne 2 gange om ugen i 3 måneder.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ældre mennesker med post-COVID-19 sarkopeni i alderen mere end og lig med 60 år
  • Ingen handicap
  • Kan læse, skrive og kommunikere thailandsk sprog
  • Bor i Bangkok
  • Moderat post-covid-19 tilstand defineret af thailandsk version af COVID-19 Yorkshire Rehabilitation Scale
  • Ingen sojaproteinallergi
  • Underskriv informere samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig post-covid-19 tilstand defineret af thailandsk version af COVID-19 Yorkshire Rehabilitation Scale og komplicerede sundhedsproblemer
  • Handicap
  • Ude af stand til at læse, skrive og kommunikere thailandsk sprog
  • Sojaproteinallergi
  • CKD 4 og CKD 5
  • Afvis eller træk fra projektet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Proteintilskud og modstandstræning
Andet: Proteinpulver og modstandsøvelser
  1. Proteinpulvertilskud 25-30 g/dag
  2. Modstandsøvelse 2 gange om ugen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelmasse
Tidsramme: 3 måneder
Muskelmasse vil blive målt ved hjælp af BIA og lægomkreds i kilogram.
3 måneder
Muskelstyrke
Tidsramme: 3 måneder
Muskelstyrken vil blive vurderet ved hjælp af håndgrebsstyrke i kilogram.
3 måneder
Fysisk kondition
Tidsramme: 3 måneder
Fysisk kondition vil blive målt ved hjælp af Five Times Sit to Stand Test (FTSST) på andenpladsen.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af sarkopeni
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mahidol University

Samarbejdspartnere

National Health Security Office, Thailand

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

18. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MURA2023/918
  • 2023/918 (Anden identifikator: MURA)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tilstand efter COVID-19

Kliniske forsøg med Proteinpulver og modstandsøvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner