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新型コロナウイルス感染症後のサルコペニアを患う高齢者に対する健康増進プログラムの有効性 (Sarcopenia)

2024年1月16日 更新者：Wanabhorn Tongchom、Mahidol University
この臨床試験の目的は、バンコクのラチャテウィ地区に住む新型コロナウイルス感染症後のサルコペニアの有病率を調査し、新型コロナウイルス感染症後のサルコペニアのある高齢者に対する健康増進プログラムの有効性をテストすることです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。 • バンコクのラチャテウィ地区に住む新型コロナウイルス感染症後の高齢者のサルコペニアの有病率はどのくらいですか? • 健康増進プログラムは、新型コロナウイルス感染症後のサルコペニアの高齢者の筋肉量と筋力を改善できるか？ 参加者には、3か月間、プロテインサプリメントを1日1杯摂取し、週2回運動することが求められます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 新型コロナウイルス感染症後のサルコペニアを患う60歳以上の高齢者
  • 障害なし
  • タイ語の読み書き、コミュニケーションができること
  • バンコクに住む
  • タイ版新型コロナウイルス感染症ヨークシャーリハビリテーションスケールで定義された新型コロナウイルス感染症後の中程度の状態
  • 大豆たんぱく質アレルギーなし
  • 同意を伝える署名

除外基準:

  • タイ版新型コロナウイルス感染症ヨークシャーリハビリテーションスケールで定義される新型コロナウイルス感染症後の深刻な状態と複雑な健康問題
  • 障害
  • タイ語の読み書き、コミュニケーションができない
  • 大豆たんぱく質アレルギー
  • CKD4およびCKD5
  • プロジェクトを拒否または撤退する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：プロテイン補給と筋力トレーニング
他の：プロテインパウダーとレジスタンスエクササイズ
  1. プロテインパウダーの補給 25～30g/日
  2. レジスタンスエクササイズ 週2回

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉量
時間枠：3ヶ月
筋肉量は、BIA とふくらはぎの周囲のキログラムを使用して測定されます。
3ヶ月
筋力
時間枠：3ヶ月
筋力は手の握力をキログラム単位で評価します。
3ヶ月
体力
時間枠：3ヶ月
体力は、2番目にFTSST（Five Times Sit to Stand Test）を使用して測定されます。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
サルコペニアの有病率
時間枠：3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Mahidol University

協力者

National Health Security Office, Thailand

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年2月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月16日

最初の投稿 (実際)

2024年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月16日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MURA2023/918
  • 2023/918 (その他の識別子：MURA)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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