Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność programu promocji zdrowia osób starszych z sarkopenią po Covid-19 (Sarcopenia)

16 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Wanabhorn Tongchom, Mahidol University
Celem tego badania klinicznego jest zbadanie częstości występowania sarkopenii u osób starszych chorych na sarkopenię po przebyciu Covid-19 mieszkających w dzielnicy Ratchatewi w Bangkoku oraz sprawdzenie skuteczności programu promocji zdrowia dla osób starszych chorych na sarkopenię po przebyciu Covid-19. Główne pytania, na które stara się odpowiedzieć, to: • Jak często występuje sarkopenia u osób starszych po przebyciu COVID-19, mieszkających w dzielnicy Ratchatewi w Bangkoku? • Czy program promocji zdrowia może poprawić masę i siłę mięśni u osób starszych chorych na sarkopenię po przebyciu Covid-19? Uczestnicy zostaną poproszeni o spożywanie jednej miarki odżywki białkowej dziennie i ćwiczenia 2 razy w tygodniu przez 3 miesiące.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby starsze z sarkopenią po przebyciu Covid-19 w wieku co najmniej 60 lat
  • Żadnych niepełnosprawności
  • Potrafi czytać, pisać i porozumiewać się w języku tajskim
  • Mieszkaj w Bangkoku
  • Umiarkowany stan po Covid-19 zdefiniowany przez tajlandzką wersję Skali Rehabilitacji COVID-19 Yorkshire
  • Brak alergii na białko sojowe
  • Podpisz zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężki stan po przebyciu Covid-19 zdefiniowany w tajskiej wersji Skali Rehabilitacji COVID-19 Yorkshire oraz skomplikowane problemy zdrowotne
  • Niepełnosprawność
  • Nie umiem czytać, pisać i komunikować się w języku tajskim
  • Alergia na białko sojowe
  • PChN 4 i PChN 5
  • Odmów lub wycofaj się z projektu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Suplement białkowy i ćwiczenia oporowe
Inny: Odżywka białkowa i ćwiczenia oporowe
  1. Suplementacja białka w proszku 25-30 g/dzień
  2. Ćwiczenia oporowe 2 razy w tygodniu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Masa mięśniowa
Ramy czasowe: 3 miesiące
Masa mięśniowa będzie mierzona za pomocą BIA i obwodu łydki w kilogramach.
3 miesiące
Siła mięśni
Ramy czasowe: 3 miesiące
Siła mięśni będzie oceniana na podstawie siły uścisku dłoni w kilogramach.
3 miesiące
Sprawność fizyczna
Ramy czasowe: 3 miesiące
Sprawność fizyczna będzie mierzona za pomocą testu pięciu siadów i stania (FTSST) w sekundzie.
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania sarkopenii
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mahidol University

Współpracownicy

National Health Security Office, Thailand

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MURA2023/918
  • 2023/918 (Inny identyfikator: MURA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stan po COVID-19

Badania kliniczne na Odżywka białkowa i ćwiczenia oporowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj