Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность программы укрепления здоровья пожилых людей с саркопенией после Covid-19 (Sarcopenia)

16 января 2024 г. обновлено: Wanabhorn Tongchom, Mahidol University
Цель этого клинического исследования — изучить распространенность саркопении у пожилых людей, перенесших COVID-19, проживающих в районе Ратчатеви в Бангкоке, и проверить эффективность программы укрепления здоровья для пожилых людей с саркопенией после COVID-19. Основные вопросы, на которые он призван ответить: • Какова распространенность саркопении у пожилых людей, перенесших COVID-19, проживающих в районе Ратчатеви в Бангкоке? • Может ли программа укрепления здоровья улучшить мышечную массу и мышечную силу у пожилых людей с саркопенией после COVID-19? Участникам будет предложено употреблять протеиновую добавку по одной мерной ложке в день и заниматься спортом 2 раза в неделю в течение 3 месяцев.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Wanabhorn Tongchom, Doctoral
  • Номер телефона: 022012652
  • Электронная почта: wanabhorntc@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пожилые люди с саркопенией после COVID-19 в возрасте старше 60 лет.
  • Нет инвалидности
  • Умею читать, писать и общаться на тайском языке.
  • Жить в Бангкоке
  • Умеренное состояние после Covid-19, определяемое тайской версией Йоркширской шкалы реабилитации COVID-19.
  • Нет аллергии на соевый белок
  • Подписать информированное согласие

Критерий исключения:

  • Тяжелое состояние после Covid-19, определяемое тайской версией Йоркширской шкалы реабилитации COVID-19, и сложные проблемы со здоровьем
  • Инвалиды
  • Не умеет читать, писать и общаться на тайском языке.
  • Аллергия на соевый белок
  • ЧП 4 и ЧП 5
  • Отказаться или выйти из проекта

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Белковые добавки и упражнения с отягощениями
  1. Протеиновая добавка 25-30 г/день.
  2. Упражнения с отягощениями 2 раза в неделю.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мышечная масса
Временное ограничение: 3 месяца
Мышечная масса будет измеряться с помощью BIA и окружности икр в килограммах.
3 месяца
Мышечная сила
Временное ограничение: 3 месяца
Мышечная сила будет оцениваться по силе хвата рук в килограммах.
3 месяца
Физическая подготовка
Временное ограничение: 3 месяца
Физическая подготовка будет измеряться с помощью пятикратного теста приседания и стояния (FTSST) за секунду.
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Распространенность саркопении
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Состояние после COVID-19

Клинические исследования Протеиновый порошок и упражнения на сопротивление

Подписаться