Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az Acyclovir 800 mg tabletta bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges thai önkénteseknél éhgyomri körülmények között

2024. január 18. frissítette: International Bio service

Egyetlen dózisú, véletlenszerű, nyílt, kétirányú keresztezett bioekvivalencia vizsgálat a generikus acyclovir 800 mg-os tablettáról és a referenciatermékről (ZoviraxTM) egészséges thai önkénteseknél éhgyomri körülmények között

Egyetlen dózisú, véletlenszerű, nyílt, kétirányú, keresztezett bioekvivalencia vizsgálat a generikus acyclovir 800 mg tablettáról és a referenciatermékről (Zovirax™) egészséges thai önkénteseken éhezés mellett

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Ezt a vizsgálatot a vizsgált termék és a referenciakészítmény terápiás egyenértékűségének biztosításához szükséges bioekvivalenciával kapcsolatos információk vizsgálatára végezzük, valamint a termékminőség egyik szempontjának tekintendő. A bioekvivalenciát úgy definiálják, hogy nincs jelentős különbség abban a sebességben és mértékben, ahogyan a hatóanyag vagy hatóanyag a gyógyszerészeti ekvivalensekben vagy gyógyászati ​​alternatívákban elérhetővé válik a gyógyszer hatásának helyén, ha azonos moláris dózisban, hasonló körülmények között, megfelelő körülmények között adják be. tervezett tanulmány.

A thaiföldi gyártónak egy általános, 800 mg-os acyclovir tablettát kell összeállítania. A vizsgálat célja ennek a készítménynek a farmakokinetikájának értékelése volt, és a referenciatermékkel, a Zovirax™-szal való biológiai egyenértékűségének meghatározása azonos dózis mellett.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

40

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Befogadási kritériumok

  1. Egészséges thai férfi alanyok 18 és 55 év között
  2. Testtömegindex 18,5-30,0 kg/m2
  3. Normál laboratóriumi értékek, beleértve az életjeleket és a fizikális vizsgálatot, a szűréskor végzett klinikai laboratóriumi vizsgálatok összes paraméterére. A normál vagy referencia tartományból származó bármilyen eltérést az orvos egyedi esetként gondosan klinikailag relevánsnak tekint, a vizsgálati aktákban dokumentálva a vizsgálati alany felvétele előtt. ebben a tanulmányban.
  4. Férfi alanyok, akik hajlandóak vagy képesek hatékony fogamzásgátlást alkalmazni pl. óvszer vagy absztinencia a bejelentkezés után az 1. periódusban a 2. periódusban a vizsgálat befejezését követő 7 napig
  5. A vizsgálatban való részvételt megelőzően az alany önként írásos beleegyezését adta (aláírva és dátummal).

Kizárási kritériumok

  1. Alfuzozinnal vagy a készítmény bármely más összetevőjével szembeni allergiás reakció vagy túlérzékenység a kórtörténetben.
  2. Klinikailag jelentős vese-, máj-, gyomor-bélrendszeri (pl. bélelzáródás), hematológiai, endokrin (pl. hyper-/hypothyroid), tüdő- vagy légúti (pl. allergiás nátha, asztma), szív- és érrendszeri (pl. hiper-/hipotenzió), pszichiátriai (pl. depresszió), neurológiai (pl. görcsroham), allergiás betegség (beleértve a gyógyszerallergiát is, de a kezeletlen, tünetmentes, szezonális allergiát az adagolás időpontjában) vagy bármely jelentős, folyamatban lévő krónikus betegség.
  3. A kockázatértékelési kérdőív alapján magas a koronavírus-fertőzés kockázata, vagy megerősített COVID-19-es esetként diagnosztizálták.
  4. A COVID-19 vakcina beadásának előzményei a bejelentkezést megelőző 30 napon belül az egyes időszakokban.
  5. Rendszeres ájulás, szédülés, fejfájás vagy testtartási hipotenzió anamnézisében vagy bizonyítékaiban
  6. Galaktóz intolerancia, Lapp laktázhiány vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavar anamnézisében vagy bizonyítékaiban.
  7. A tabletta vagy kapszula lenyelésével kapcsolatos problémák anamnézisében
  8. Az anamnézisben szereplő heparinérzékenység vagy heparin által kiváltott thrombocytopenia.
  9. Bármilyen állapot, amely esetleg befolyásolja a gyógyszer felszívódását, pl. gastrectomia, enterectomia, gastritis vagy nyombél- vagy gyomorfekély, kivéve vakbéleltávolítás
  10. Hasmenés vagy hányás a kórtörténetben a bejelentkezést megelőző 24 órában minden időszakban
  11. A kábítószer-függő kórtörténete vagy bizonyítéka, illetve a vizeletmintával végzett vizsgálat pozitív kábítószerrel való visszaélést mutat (morfin, marihuána vagy metamfetamin).
  12. Ülő szisztolés vérnyomása 90 Hgmm-nél kisebb vagy 139 Hgmm-nél nagyobb, és diasztolés vérnyomása 60 Hgmm-nél kisebb vagy 89 Hgmm-nél nagyobb a szűrés napján és a bejelentkezés napján. Ha kóros vérnyomást észlel, a mérést még kétszer meg kell ismételni legalább 5 perces pihenő után. Az utolsó mérési érték alapján kell megállapítani az alany alkalmasságát.
  13. Az életjelek vizsgálata 60-nál kisebb vagy 100-nál nagyobb pulzusszámot mutat a szűrés napján és a bejelentkezés napján. Ha abnormális pulzusszámot észlel, a mérést még kétszer meg kell ismételni legalább 5 perces pihenő után. Az utolsó mérési érték alapján kell megállapítani az alany alkalmasságát
  14. 12 elvezetéses EKG, amely 450 msec-nél nagyobb QTc-t, 120 msec-nél nagyobb QRS-intervallumot mutat, vagy a szűréskor klinikailag szignifikánsnak ítélt eltérést mutat. Ha a QTc meghaladja a 450 msec-et, vagy a QRS meghaladja a 120 msec-et, az EKG-t még kétszer megismétlik, és a három QTc vagy QRS-érték átlaga alapján határozzák meg az alany alkalmasságát.
  15. A vérmintával végzett vizsgálat pozitív HBsAg tesztet mutat
  16. Kóros májműködés, az ALT-, AST- vagy bilirubinszintek referencia-tartományának felső határának ≥1,5-szerese a szűrőlaboratóriumi vizsgálat során.
  17. eGFR (CKD-EPI) < 30 ml/perc/1,73 m2 szérum kreatinin eredmények alapján, a szűrőlaboratóriumi vizsgálaton vagy a beiratkozáskor.
  18. Dohány- vagy nikotintartalmú termékek szokásos használatának előzményei vagy bizonyítékai, és nem tartózkodhat legalább 48 órával a bejelentkezés előtt az 1. időszakban és a vizsgálat teljes időtartama alatt.มีประวัติหรือหรือห การสูบ
  19. Alkoholizmus vagy káros alkoholfogyasztás előzményei vagy bizonyítékai (kevesebb mint 2 év), azaz hetente több mint 14 standard ital alkoholfogyasztása férfiaknál (A szabványos ital 360 ml sör vagy 150 ml bor vagy 45 ml bor) 40% desztillált szeszes italok, például rum, whisky, brandy stb.).
  20. Alkoholfogyasztás vagy alkoholtartalmú termékek fogyasztása vagy bizonyítéka, és az 1. időszakban a bejelentkezés előtt legalább 48 órán keresztül nem tartózkodhat, és a vizsgálat teljes időtartama alatt folytatódott, vagy az alkoholos kilégzési teszt pozitív eredményt mutat. az 1-10 mg% BAC alkoholkoncentráció tartományt képviseli, és az orvos gondosan mérlegeli, hogy az érték más okokból származott, nem az alanyok alkoholfogyasztási magatartásából, a tesztet külön-külön kétszer, legfeljebb 10 percen keresztül megismétlik. Az utolsó alkalom eredményét kell használni az alany alkalmasságánál, amelynek 0 mg%BAC-nak kell lennie.
  21. Teát, kávét, xantint vagy koffeint tartalmazó termékek szokásos fogyasztásának előzményei vagy bizonyítékai, amelyek nem tartózkodhatnak legalább 48 órán keresztül a bejelentkezés előtt az 1. időszakban, és a vizsgálat teljes időtartama alatt folytatódtak.
  22. Fogyasszon vagy igyon grapefruit-, narancs- vagy pomelólevet, vagy azt kiegészítő/tartalmú termékeket, és nem tartózkodhat legalább 7 napig a bejelentkezés előtt az 1. periódusban, és folytathatja a vizsgálat teljes időtartama alatt.
  23. Vényköteles vagy vény nélkül kapható gyógyszerek használata (pl. nitrátok, paracetamol, eritromicin, klaritromicin, ketokonazol, itrakonazol, prazozin, urapidil vagy minoxidil stb.), növényi eredetű gyógyszerek vagy kiegészítők (pl. orbáncfű), vitaminok vagy ásványi anyagok (pl. vas) vagy étrend-kiegészítőket az 1. periódusban történő bejelentkezést megelőző 14 napon belül, és a vizsgálat teljes időtartama alatt folytatták.
  24. Részt vett más klinikai vizsgálatokban az 1. periódusban történő bejelentkezést megelőző 90 napon belül (kivéve azokat a vizsgálati alanyokat, akik az 1. periódus adagolása előtt kimaradtak az előző vizsgálatból, vagy abbahagyták), vagy még mindig részt vesz a klinikai vizsgálatban, vagy részt vesz más klinikai vizsgálatokban beiratkozás ebbe a tanulmányba.
  25. Véradás vagy vérveszteség ≥ 1 egység (1 egység 350-450 ml vérnek felel meg) a bejelentkezést megelőző 90 napon belül az 1. időszakban vagy a beiratkozás során.
  26. Azok az alanyok, akiknél a vénás hozzáférés rossz, vagy akik nem tolerálják a vénapunkciót
  27. Nem hajlandó vagy nem tud betartani a látogatás ütemtervét, a kezelési tervet és más vizsgálati eljárásokat a vizsgálat végéig.
  28. Képtelenség jól kommunikálni (pl. nyelvi probléma, rossz szellemi fejlődés, pszichiátriai betegség vagy rossz agyi funkció), amelyek ronthatják az írásos beleegyezés megadását vagy a klinikai csapattal való együttműködést.
  29. Alanyok, akik az International Bio Service Co., Ltd. vagy a szponzor alkalmazottai.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Acyclovir 800 mg (teszt gyógyszer)
Általános Acyclovir 800 mg tabletta
Acyclovir 800 mg tabletta (teszt gyógyszer)
Más nevek:
  • Acyclovir 800 mg
Zovirax™ 800 mg tabletta (referencia gyógyszer)
Más nevek:
  • Acyclovir 800 mg
Aktív összehasonlító: ZoviraxTM 800 mg tabletta (referencia gyógyszer)
ZoviraxTM 800 mg tabletta
Acyclovir 800 mg tabletta (teszt gyógyszer)
Más nevek:
  • Acyclovir 800 mg
Zovirax™ 800 mg tabletta (referencia gyógyszer)
Más nevek:
  • Acyclovir 800 mg

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A plazma görbe alatti területe (AUC(0-36 óra)) az Acyclovir esetében
Időkeret: Az adagolást követő 36 órában
Az Acyclovir görbe alatti plazmaterület
Az adagolást követő 36 órában
Az acyclovir csúcskoncentrációja a plazmában (Cmax).
Időkeret: 36 óra az adagolás után
Csúcs plazmakoncentráció (Cmax) az Acyclovir esetében
36 óra az adagolás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Uthai Suvanakoot, International Bio service

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. február 12.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. február 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. február 22.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 18.

Első közzététel (Becsült)

2024. január 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. január 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 18.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • BE23-028

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges önkéntes

Klinikai vizsgálatok a Acyclovir 800 mg tabletta

3
Iratkozz fel