- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06228430
Az Acyclovir 800 mg tabletta bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges thai önkénteseknél éhgyomri körülmények között
Egyetlen dózisú, véletlenszerű, nyílt, kétirányú keresztezett bioekvivalencia vizsgálat a generikus acyclovir 800 mg-os tablettáról és a referenciatermékről (ZoviraxTM) egészséges thai önkénteseknél éhgyomri körülmények között
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ezt a vizsgálatot a vizsgált termék és a referenciakészítmény terápiás egyenértékűségének biztosításához szükséges bioekvivalenciával kapcsolatos információk vizsgálatára végezzük, valamint a termékminőség egyik szempontjának tekintendő. A bioekvivalenciát úgy definiálják, hogy nincs jelentős különbség abban a sebességben és mértékben, ahogyan a hatóanyag vagy hatóanyag a gyógyszerészeti ekvivalensekben vagy gyógyászati alternatívákban elérhetővé válik a gyógyszer hatásának helyén, ha azonos moláris dózisban, hasonló körülmények között, megfelelő körülmények között adják be. tervezett tanulmány.
A thaiföldi gyártónak egy általános, 800 mg-os acyclovir tablettát kell összeállítania. A vizsgálat célja ennek a készítménynek a farmakokinetikájának értékelése volt, és a referenciatermékkel, a Zovirax™-szal való biológiai egyenértékűségének meghatározása azonos dózis mellett.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Nannapat Wannaphruek
- Telefonszám: 024415211
- E-mail: nannapat.wan@mahidol.ac.th
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Thanaporn Wongyai
- Telefonszám: 024415211
- E-mail: thanaporn.won@mahidol.ac.th
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Befogadási kritériumok
- Egészséges thai férfi alanyok 18 és 55 év között
- Testtömegindex 18,5-30,0 kg/m2
- Normál laboratóriumi értékek, beleértve az életjeleket és a fizikális vizsgálatot, a szűréskor végzett klinikai laboratóriumi vizsgálatok összes paraméterére. A normál vagy referencia tartományból származó bármilyen eltérést az orvos egyedi esetként gondosan klinikailag relevánsnak tekint, a vizsgálati aktákban dokumentálva a vizsgálati alany felvétele előtt. ebben a tanulmányban.
- Férfi alanyok, akik hajlandóak vagy képesek hatékony fogamzásgátlást alkalmazni pl. óvszer vagy absztinencia a bejelentkezés után az 1. periódusban a 2. periódusban a vizsgálat befejezését követő 7 napig
- A vizsgálatban való részvételt megelőzően az alany önként írásos beleegyezését adta (aláírva és dátummal).
Kizárási kritériumok
- Alfuzozinnal vagy a készítmény bármely más összetevőjével szembeni allergiás reakció vagy túlérzékenység a kórtörténetben.
- Klinikailag jelentős vese-, máj-, gyomor-bélrendszeri (pl. bélelzáródás), hematológiai, endokrin (pl. hyper-/hypothyroid), tüdő- vagy légúti (pl. allergiás nátha, asztma), szív- és érrendszeri (pl. hiper-/hipotenzió), pszichiátriai (pl. depresszió), neurológiai (pl. görcsroham), allergiás betegség (beleértve a gyógyszerallergiát is, de a kezeletlen, tünetmentes, szezonális allergiát az adagolás időpontjában) vagy bármely jelentős, folyamatban lévő krónikus betegség.
- A kockázatértékelési kérdőív alapján magas a koronavírus-fertőzés kockázata, vagy megerősített COVID-19-es esetként diagnosztizálták.
- A COVID-19 vakcina beadásának előzményei a bejelentkezést megelőző 30 napon belül az egyes időszakokban.
- Rendszeres ájulás, szédülés, fejfájás vagy testtartási hipotenzió anamnézisében vagy bizonyítékaiban
- Galaktóz intolerancia, Lapp laktázhiány vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavar anamnézisében vagy bizonyítékaiban.
- A tabletta vagy kapszula lenyelésével kapcsolatos problémák anamnézisében
- Az anamnézisben szereplő heparinérzékenység vagy heparin által kiváltott thrombocytopenia.
- Bármilyen állapot, amely esetleg befolyásolja a gyógyszer felszívódását, pl. gastrectomia, enterectomia, gastritis vagy nyombél- vagy gyomorfekély, kivéve vakbéleltávolítás
- Hasmenés vagy hányás a kórtörténetben a bejelentkezést megelőző 24 órában minden időszakban
- A kábítószer-függő kórtörténete vagy bizonyítéka, illetve a vizeletmintával végzett vizsgálat pozitív kábítószerrel való visszaélést mutat (morfin, marihuána vagy metamfetamin).
- Ülő szisztolés vérnyomása 90 Hgmm-nél kisebb vagy 139 Hgmm-nél nagyobb, és diasztolés vérnyomása 60 Hgmm-nél kisebb vagy 89 Hgmm-nél nagyobb a szűrés napján és a bejelentkezés napján. Ha kóros vérnyomást észlel, a mérést még kétszer meg kell ismételni legalább 5 perces pihenő után. Az utolsó mérési érték alapján kell megállapítani az alany alkalmasságát.
- Az életjelek vizsgálata 60-nál kisebb vagy 100-nál nagyobb pulzusszámot mutat a szűrés napján és a bejelentkezés napján. Ha abnormális pulzusszámot észlel, a mérést még kétszer meg kell ismételni legalább 5 perces pihenő után. Az utolsó mérési érték alapján kell megállapítani az alany alkalmasságát
- 12 elvezetéses EKG, amely 450 msec-nél nagyobb QTc-t, 120 msec-nél nagyobb QRS-intervallumot mutat, vagy a szűréskor klinikailag szignifikánsnak ítélt eltérést mutat. Ha a QTc meghaladja a 450 msec-et, vagy a QRS meghaladja a 120 msec-et, az EKG-t még kétszer megismétlik, és a három QTc vagy QRS-érték átlaga alapján határozzák meg az alany alkalmasságát.
- A vérmintával végzett vizsgálat pozitív HBsAg tesztet mutat
- Kóros májműködés, az ALT-, AST- vagy bilirubinszintek referencia-tartományának felső határának ≥1,5-szerese a szűrőlaboratóriumi vizsgálat során.
- eGFR (CKD-EPI) < 30 ml/perc/1,73 m2 szérum kreatinin eredmények alapján, a szűrőlaboratóriumi vizsgálaton vagy a beiratkozáskor.
- Dohány- vagy nikotintartalmú termékek szokásos használatának előzményei vagy bizonyítékai, és nem tartózkodhat legalább 48 órával a bejelentkezés előtt az 1. időszakban és a vizsgálat teljes időtartama alatt.มีประวัติหรือหรือห การสูบ
- Alkoholizmus vagy káros alkoholfogyasztás előzményei vagy bizonyítékai (kevesebb mint 2 év), azaz hetente több mint 14 standard ital alkoholfogyasztása férfiaknál (A szabványos ital 360 ml sör vagy 150 ml bor vagy 45 ml bor) 40% desztillált szeszes italok, például rum, whisky, brandy stb.).
- Alkoholfogyasztás vagy alkoholtartalmú termékek fogyasztása vagy bizonyítéka, és az 1. időszakban a bejelentkezés előtt legalább 48 órán keresztül nem tartózkodhat, és a vizsgálat teljes időtartama alatt folytatódott, vagy az alkoholos kilégzési teszt pozitív eredményt mutat. az 1-10 mg% BAC alkoholkoncentráció tartományt képviseli, és az orvos gondosan mérlegeli, hogy az érték más okokból származott, nem az alanyok alkoholfogyasztási magatartásából, a tesztet külön-külön kétszer, legfeljebb 10 percen keresztül megismétlik. Az utolsó alkalom eredményét kell használni az alany alkalmasságánál, amelynek 0 mg%BAC-nak kell lennie.
- Teát, kávét, xantint vagy koffeint tartalmazó termékek szokásos fogyasztásának előzményei vagy bizonyítékai, amelyek nem tartózkodhatnak legalább 48 órán keresztül a bejelentkezés előtt az 1. időszakban, és a vizsgálat teljes időtartama alatt folytatódtak.
- Fogyasszon vagy igyon grapefruit-, narancs- vagy pomelólevet, vagy azt kiegészítő/tartalmú termékeket, és nem tartózkodhat legalább 7 napig a bejelentkezés előtt az 1. periódusban, és folytathatja a vizsgálat teljes időtartama alatt.
- Vényköteles vagy vény nélkül kapható gyógyszerek használata (pl. nitrátok, paracetamol, eritromicin, klaritromicin, ketokonazol, itrakonazol, prazozin, urapidil vagy minoxidil stb.), növényi eredetű gyógyszerek vagy kiegészítők (pl. orbáncfű), vitaminok vagy ásványi anyagok (pl. vas) vagy étrend-kiegészítőket az 1. periódusban történő bejelentkezést megelőző 14 napon belül, és a vizsgálat teljes időtartama alatt folytatták.
- Részt vett más klinikai vizsgálatokban az 1. periódusban történő bejelentkezést megelőző 90 napon belül (kivéve azokat a vizsgálati alanyokat, akik az 1. periódus adagolása előtt kimaradtak az előző vizsgálatból, vagy abbahagyták), vagy még mindig részt vesz a klinikai vizsgálatban, vagy részt vesz más klinikai vizsgálatokban beiratkozás ebbe a tanulmányba.
- Véradás vagy vérveszteség ≥ 1 egység (1 egység 350-450 ml vérnek felel meg) a bejelentkezést megelőző 90 napon belül az 1. időszakban vagy a beiratkozás során.
- Azok az alanyok, akiknél a vénás hozzáférés rossz, vagy akik nem tolerálják a vénapunkciót
- Nem hajlandó vagy nem tud betartani a látogatás ütemtervét, a kezelési tervet és más vizsgálati eljárásokat a vizsgálat végéig.
- Képtelenség jól kommunikálni (pl. nyelvi probléma, rossz szellemi fejlődés, pszichiátriai betegség vagy rossz agyi funkció), amelyek ronthatják az írásos beleegyezés megadását vagy a klinikai csapattal való együttműködést.
- Alanyok, akik az International Bio Service Co., Ltd. vagy a szponzor alkalmazottai.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Acyclovir 800 mg (teszt gyógyszer)
Általános Acyclovir 800 mg tabletta
|
Acyclovir 800 mg tabletta (teszt gyógyszer)
Más nevek:
Zovirax™ 800 mg tabletta (referencia gyógyszer)
Más nevek:
|
Aktív összehasonlító: ZoviraxTM 800 mg tabletta (referencia gyógyszer)
ZoviraxTM 800 mg tabletta
|
Acyclovir 800 mg tabletta (teszt gyógyszer)
Más nevek:
Zovirax™ 800 mg tabletta (referencia gyógyszer)
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A plazma görbe alatti területe (AUC(0-36 óra)) az Acyclovir esetében
Időkeret: Az adagolást követő 36 órában
|
Az Acyclovir görbe alatti plazmaterület
|
Az adagolást követő 36 órában
|
Az acyclovir csúcskoncentrációja a plazmában (Cmax).
Időkeret: 36 óra az adagolás után
|
Csúcs plazmakoncentráció (Cmax) az Acyclovir esetében
|
36 óra az adagolás után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Uthai Suvanakoot, International Bio service
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becsült)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- BE23-028
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges önkéntes
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság
Klinikai vizsgálatok a Acyclovir 800 mg tabletta
-
PT. Kimia Farma (Persero) TbkPT Pharma Metric LabsBefejezveDrog használataIndonézia
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationToborzásFertőzés utáni köhögésSvájc
-
EMSBefejezve
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)Befejezve
-
Medicines for Malaria VentureBefejezveNem szövődményes Plasmodium Falciparum maláriaUganda, Benin, Burkina Faso, Kongó, Demokratikus Köztársaság, Gabon, Mozambik, Vietnam
-
vTv TherapeuticsMég nincs toborzásDiabetes mellitus, 1. típusú
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.BefejezvePerifériás diabéteszes neuropátiaKína
-
BayerAktív, nem toborzó
-
Dr. Reddy's Laboratories LimitedXenoPort, Inc.Befejezve
-
ShionogiBefejezve