Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Időszakos orális szonda az etetési mennyiségnél

2024. március 18. frissítette: Copka Sonpashan

Véletlenszerű, kontrollált kísérlet az időszakos száj-nyelőcső szonda táplálkozási mennyiségre gyakorolt ​​hatásának feltárására

Ennek a klinikai vizsgálatnak az a célja, hogy összehasonlítsa az intermittáló száj-nyelőcső és nasogastric szondát használó ischaemiás stroke-betegek táplálkozási mennyisége és tápláltsági állapota közötti különbségeket. A betegeket véletlenszerűen megfigyelő csoportra és kontrollcsoportra osztják, mindegyik rutin rehabilitációs kezelésben részesül. Ennek alapján a megfigyelő csoport Intermittens Oro oesophagealis szondát használ az enterális táplálás támogatására, míg a kontrollcsoport a Nasogastric Tube-t. A kutatók összehasonlítják két betegcsoport napi bevitelének és tápláltsági állapotának változásait a vizsgálat előtt és után, hogy kiderüljön, az intermittáló szájnyelőcső-szonda javíthatja-e az ischaemiás stroke-os betegek táplálékmennyiségét és tápláltsági állapotát a nasogastric szondához képest.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A vizsgálat minden résztvevő számára 15 napig tart. Ennek a klinikai vizsgálatnak az a célja, hogy összehasonlítsa az intermittáló száj-nyelőcső és nasogastric szondát használó ischaemiás stroke-betegek táplálkozási mennyisége és tápláltsági állapota közötti különbségeket. A betegeket véletlenszerűen megfigyelő csoportra és kontrollcsoportra osztják, mindegyik rutin rehabilitációs kezelésben részesül. Ennek alapján a megfigyelő csoport Intermittens Oro oesophagealis szondát használ az enterális táplálás támogatására, míg a kontrollcsoport a Nasogastric Tube-t. A kutatók összehasonlítják két betegcsoport napi bevitelének és tápláltsági állapotának változásait a vizsgálat előtt és után, hogy kiderüljön, az intermittáló szájnyelőcső-szonda javíthatja-e az ischaemiás stroke-os betegek táplálékmennyiségét és tápláltsági állapotát a nasogastric szondához képest.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

80

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor > 18 év.
  • Megfelel az ischaemiás stroke diagnosztikai kritériumainak.
  • Dysphagiát videofluoroszkópos nyelési vizsgálat igazolt.
  • Tiszta tudat.
  • Korábbi stroke előzménye nincs.
  • Stabil életjelek.

Kizárási kritériumok:

  • Dysphagia, amelyet más betegségek okozhatnak, amelyek dysphagiát okozhatnak, például fej- és nyakdaganatok, traumás agysérülés, myasthenia gravis stb.
  • Súlyos máj- és veseelégtelenséggel, daganatokkal vagy hematológiai rendellenességekkel komplikált.
  • Ezzel egyidejűleg más terápián kell átesnie, amely befolyásolhatja a vizsgálat eredményeit.
  • Terhes vagy szoptató nőstények.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Időszakos száj-nyelőcső szondás táplálás+átfogó rehabilitációs terápia

A kezelés előtt véletlenszerűen kijelölve minden beteg átfogó rehabilitációs terápiában részesült az alábbiak szerint:

Alapkezelés, beleértve a kockázati tényezők megfelelő ellenőrzését és az egészséges életmódra nevelést.

Nyelési tréning, beleértve a citromjeges stimulációt, a Mendelson-manővert, az üres nyelést és a kiejtést.

Tüdőfunkciós edzés, beleértve az álló edzést, a köhögést és a rekeszizom edzést.

A megfigyelő csoport enterális táplálkozási támogatást kapott Intermittent Oro-oesophageal Tube segítségével az alábbi eljárás szerint. A takarmányozási összetételt a táplálkozási szakértők az állapot és a vonatkozó irányelvek alapján határozták meg, hogy elérjék az energiaigényt 20-25 kcal/kg/nap és 1,2-2,0 fehérje-kiegészítésben. g/kg/nap mindkét csoport esetében

A megfigyelő csoport enterális táplálkozási támogatást kapott Intermittent Oro-oesophagealis szondával a következő eljárás szerint: Minden etetés előtt a szonda belsejét és kívülét vízzel megtisztítottuk. Táplálkozás közben a betegnek félig fekvő vagy ülő helyzetet kell tartania nyitott szájjal, és a csövet lassan és simán a nyelőcső felső részébe vezették be az egészségügyi személyzet, miközben a megfelelő intubálási mélységet a kalibrációs jelölésekkel ellenőrizték. csőfal. A metszőfogak és a cső fejrész közötti távolságnak 22-25 cm között kell lennie. A konkrét mélységet azonban a betegek visszajelzései alapján kell értékelni, és ennek megfelelően módosítani kell. A behelyezés után a cső farokrészét vízzel teli edénybe kell helyezni, és a folyamatos buborékok hiánya sikeres intubációt jelez. Ezután az etetést naponta háromszor kellett végrehajtani, percenként 50 ml-rel és 400-600 ml-rel minden etetésre.

Beleértve: Alapkezelés, beleértve a kockázati tényezők megfelelő ellenőrzését és az egészséges életmódra vonatkozó oktatást.

Nyelési tréning, beleértve a citromjeges stimulációt, a Mendelson-manővert, az üres nyelést és a kiejtést.

Tüdőfunkciós edzés, beleértve az álló edzést, a köhögést és a rekeszizom edzést.

Aktív összehasonlító: Nasogastrikus szondás táplálás+átfogó rehabilitációs terápia

A kezelés előtt véletlenszerűen kijelölve minden beteg átfogó rehabilitációs terápiában részesült az alábbiak szerint:

Alapkezelés, beleértve a kockázati tényezők megfelelő ellenőrzését és az egészséges életmódra nevelést.

Nyelési tréning, beleértve a citromjeges stimulációt, a Mendelson-manővert, az üres nyelést és a kiejtést.

Tüdőfunkciós edzés, beleértve az álló edzést, a köhögést és a rekeszizom edzést.

Emellett a kontrollcsoport enterális táplálásban részesült Nasogastric Tube segítségével a vonatkozó irányelvek szerint. A felvételt követő 4 órán belül az etetőszonda elhelyezését hivatásos egészségügyi személyzet végezte, majd az intubálást követően a szondát orvosi szalaggal rögzítették az archoz. Az etetés 3-4 óránként történt, minden alkalommal 200-300 ml-rel. A teljes etetési mennyiséget a napi szükségletek alapján határoztuk meg.

Beleértve: Alapkezelés, beleértve a kockázati tényezők megfelelő ellenőrzését és az egészséges életmódra vonatkozó oktatást.

Nyelési tréning, beleértve a citromjeges stimulációt, a Mendelson-manővert, az üres nyelést és a kiejtést.

Tüdőfunkciós edzés, beleértve az álló edzést, a köhögést és a rekeszizom edzést.

A kontrollcsoport enterális táplálkozási támogatást kapott orr-gyomorszondás táplálással a vonatkozó irányelvek szerint. A felvételt követő 4 órán belül az etetőszonda elhelyezését hivatásos egészségügyi személyzet végezte, majd az intubálást követően a szondát orvosi szalaggal rögzítették a beteg arcához. Az etetés 3-4 óránként történt, minden alkalommal 200-300 ml-rel. A teljes etetési mennyiséget a napi szükségletek alapján határoztuk meg. A takarmányozási összetételt a táplálkozási szakértők a beteg állapota és a vonatkozó irányelvek alapján határozták meg a napi 20-25 kcal/ttkg/nap energiaigény és 1,2-2,0 fehérje-kiegészítés érdekében. g/kg/nap mindkét csoport esetében. A korlátozott szondatáplálási kompatibilitást mutató betegek esetében megfelelő módosításokat hajtottunk végre annak biztosítására, hogy lehetőleg ne legyen kitéve a súlyos alultápláltság kockázatának.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Táplálkozási állapot – összfehérje
Időkeret: 1. és 15. nap
A releváns indikátorok közé tartozik az összfehérje (TP, g/L) a felvételt követő 24 órán belüli vérvizsgálatból és a kezelés utolsó napján, általában üres gyomorral és reggel.
1. és 15. nap
Táplálkozási állapot - hemoglobin
Időkeret: 1. és 15. nap
A releváns mutatók közé tartozik a hemoglobin (Hb, g/L) a felvételt követő 24 órán belüli vérvizsgálatból és a kezelés utolsó napján, általában üres gyomorral és reggel.
1. és 15. nap
Táplálkozási állapot-albumin
Időkeret: 1. és 15. nap
A releváns indikátorok közé tartozik az albumin (ALB, g/L) a felvételt követő 24 órán belüli vérvizsgálatból és a kezelés utolsó napján, általában üres gyomorral és reggel.
1. és 15. nap
Táplálkozási állapot - prealbumin
Időkeret: 1. és 15. nap
A releváns indikátorok közé tartozik a prealbumin (PA, mg/L) a felvételt követő 24 órán belüli vérvizsgálatból és a kezelés utolsó napján, általában üres gyomorral és reggel.
1. és 15. nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Etetési mennyiség
Időkeret: 1. és 15. nap
Feljegyeztük a beteg által aznap elfogyasztott tápanyag teljes mennyiségét, édesvíz nélkül, mértékegysége: milliliter
1. és 15. nap
Testsúly
Időkeret: 1. és 15. nap
A csecsemők testsúlymérését ugyanaz a nővér végezte a vonatkozó szabványok szerint.
1. és 15. nap
Funkcionális orális beviteli skála
Időkeret: 1. és 15. nap
A dysphagia-funkcionális orális beviteli skála értékelése során az értékelők kommunikálnak a pácienssel, megfigyeléseket végeznek, és feljegyzéseket készítenek a páciens orális beviteli képességének felmérésére. A funkcionális orális beviteli skála értékelési űrlapja hét pontozási szintet tartalmaz, 1-től 7-ig, ami a páciens szájon át történő beviteli képességének fokozatos javulását jelzi. Általánosságban elmondható, hogy a 6. szint alatti eredmény azt jelenti, hogy a szájon át történő bevitel nem biztonságos, míg a 6. és magasabb szint azt jelzi, hogy a szájon keresztül történő étkezés biztonságosan végezhető.
1. és 15. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Nieto Li, Site Coordinator of United Medical Group located in Miami

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. március 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 18.

Első közzététel (Tényleges)

2024. március 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 18.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IOE feeding amount

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Stroke

3
Iratkozz fel