Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

ALPINE: Karbantartás Letrozole/Abemaciclib vs Pembrolizumab

2026. szeptember 14. frissítette: Panagiotis Konstantinopoulos, MD, PhD, Dana-Farber Cancer Institute

2. fázis, Randomizált, Letrozol/Abemaciclib vs Pembrolizumab fenntartó vizsgálata előrehaladott vagy visszatérő ösztrogénreceptor-pozitív, TP53 vad típusú méhnyálkahártya-rákban szenvedő betegeknél

Az endometriumrák szokásos kezelése a kemoterápia és a pembrolizumab együttes alkalmazása, majd a pembrolizumab fenntartása két évig. Ez a kezelési rend a korábbi klinikai vizsgálatok során a rák progressziójának késleltetésében mutatott előnyt, de nem világos, hogy a pembrolizumab fenntartó kezelés milyen előnyökkel jár, és hogy minden résztvevőnek szüksége van-e rá. Ezt a kutatást a kezelés fenntartó részével kapcsolatban végzik, hogy összehasonlítsák a letrozol + abemaciclib és a pembrolizumab kombinációjának hatékonyságát önmagában kemoterápia és pembrolizumab után.

A vizsgálatban részt vevő vizsgált gyógyszerek nevei:

  • Abemaciklib (a ciklinfüggő kináz (CDK) gátló egyik típusa)
  • Letrozol (egyfajta aromatáz-gátló)
  • pembrolizumab (monoklonális antitestek egyik típusa)

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez a karboplatin + paklitaxel + pembrolizumab kemoterápia utáni karboplatin + paklitaxel + pembrolizumab kemoterápia utáni karboplatin + paklitaxel + pembrolizumab kemoterápia utáni, randomizált, 2. fázisú, 2. fázisú vizsgálat olyan résztvevőknél, akiknél előrehaladott vagy visszatérő ösztrogénreceptor (ER) pozitív (ER+), mismatch repair proficient (MMRP), TP53 vad típusú TP53. endometrium rák.

A résztvevőket randomizálják a két vizsgálati csoport egyikébe: Abemaciclib + Letrozole vs. Pembrolizumab. A véletlenszerűsítés azt jelenti, hogy egy résztvevő véletlenül kerül egy tanulmányi csoportba.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) nem hagyta jóvá az abemaciklibet, a letrozolt vagy a pembrolizumabot méhnyálkahártyarák kezelésére, de más felhasználásra is jóváhagyták.

A kutatási vizsgálati eljárások magukban foglalják a jogosultság szűrését, a vizsgálati kezelési látogatásokat, a röntgenfelvételeket, a számítógépes tomográfia (CT) vizsgálatokat, a mágneses rezonancia képalkotás (MRI), a pozitronemissziós tomográfia (PET), a vérvizsgálatok és az elektrokardiogram (EKG) vizsgálatát.

A résztvevők legfeljebb 2 évig kapnak vizsgálati gyógyszereket, és a vizsgálati kezelés befejezése után 3 évig követik őket.

Ebben a kutatásban várhatóan 76 ember vesz majd részt.

Eli Lilly finanszírozás és az abemaciclib vizsgálati gyógyszer biztosításával támogatja ezt a kutatási tanulmányt.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

32

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02215
        • Toborzás
        • Dana-Farber Cancer Institute
        • Kutatásvezető:
          • Panagiotis Konstantinopoulos, MD, PhD
        • Kapcsolatba lépni:
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02215
        • Toborzás
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
        • Kutatásvezető:
          • Meghan Shea, MD
        • Kapcsolatba lépni:
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02215
        • Toborzás
        • Brigham and Women's Hospital
        • Kutatásvezető:
          • Panagiotis Konstantinopoulos, MD, PhD
        • Kapcsolatba lépni:
      • Foxborough, Massachusetts, Egyesült Államok, 02035
        • Visszavont
        • Dana-Farber Cancer Institute at Foxborough
      • Milford, Massachusetts, Egyesült Államok, 01757
        • Visszavont
        • Dana-Farber Cancer Institute at Milford
      • Weymouth, Massachusetts, Egyesült Államok, 02190
        • Toborzás
        • Dana-Farber Cancer Institute at South Shore Hospital
        • Kutatásvezető:
          • Meredith Faggen, MD
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A résztvevőknek szövettanilag igazoltnak kell lenniük i) endometrioid méhnyálkahártya-rákban vagy ii) endometrioid epiteliális komponenssel rendelkező endometrium karcinoszarkómában.
  • A résztvevőknek ER-pozitív betegségben kell szenvedniük, ami azt jelenti, hogy a tumorsejtmagok ≥ 1 százaléka immunhisztokémia (IHC) alapján immunreaktív. Ha több elemzést is végeztek, az ítéletet a CLIA (Clinical Laboratory Improvement Módosítások) által tanúsított laboratóriumban elemzett legfrissebb biopsziás vagy patológiai mintán kell alapulnia.
  • A tumornak vad típusú TP53-nak kell lennie immunhisztokémiai (IHC) vagy CLIA-tanúsítvánnyal rendelkező célzott következő generációs szekvenálás (NGS) alapján; A p53 státusz IHC értékelése szerepel az NCCN méhdaganatokra vonatkozó irányelveiben az endometrium karcinóma molekuláris analíziséhez.
  • A résztvevőknek immunhisztokémiai (IHC) vagy polimeráz láncreakcióval (PCR) vagy bármely CLIA-tanúsítvánnyal rendelkező következő generációs szekvenálási vizsgálattal meghatározott méhnyálkahártya-rákban kell szenvedniük.
  • Nem ismert tumor mutációs terhelés ≥ 10 mutáció/megabázis (Mb).
  • A résztvevőknek legalább 4 és legfeljebb 10 karboplatin, paklitaxel és pembrolizumab kombinációs ciklust kell elvégezniük.
  • A résztvevőket megfelelőnek kell tekinteni a fenntartó pembrolizumab monoterápia folytatására.
  • A résztvevőknek mérhető III. stádiumú, mérhető IVA stádiumú, IVB stádiumú (mérhető betegséggel vagy anélkül) vagy visszatérő (mérhető betegséggel vagy anélkül) méhnyálkahártya-rákban kell rendelkezniük.
  • A résztvevők megkaphatják:

    • a. Korábbi adjuváns kemoterápia (például paklitaxel/karboplatin önmagában vagy egyidejű kemoterápia és sugárterápia részeként [ciszplatinnal vagy anélkül])
    • b. Előzetes sugárterápia az endometriumrák kezelésére. A korábbi sugárterápia tartalmazhatott kismedencei sugárterápiát, kiterjedt kismedencei/paraaorta sugárterápiát, intravaginális brachyterápiát és/vagy palliatív sugárterápiát. Minden sugárterápiát legalább 4 héttel a regisztráció előtt be kell fejezni.
    • c. Korábbi hormonterápia az endometriumrák kezelésére.
  • A kemoterápia és a pembrolizumab végső dózisának befejezése után 3–8 héttel (vagy 21–56 nappal) képesnek kell lennie a vizsgálati gyógyszer megkezdésére.
  • Az Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) teljesítménye 0-2 (lásd az A függeléket)
  • Életkor ≥ 18 év
  • A résztvevőknek normális szerv- és csontvelőfunkcióval kell rendelkezniük az alábbiakban meghatározott protokollterápia megkezdése előtt 2 héten belül:

    • Rendszer laboratóriumi értéke
    • Hematológiai

      • ANC ≥1,5 × 109 /L
      • Vérlemezkék ≥100 × 109 /L
      • Hemoglobin ≥8 g/dl A betegek vörösvértest-transzfúziót kaphatnak, hogy elérjék ezt a hemoglobinszintet a vizsgáló belátása szerint. Az első kezelést nem szabad korábban, mint az eritrocita transzfúziót követő napon megkezdeni.
    • Máj

      • Összbilirubin ≤ 1,5 × ULN Azok a Gilbert-szindrómában szenvedő betegek, akiknél az összbilirubin ≤ 2,0-szorosa a normálérték határértékének, és a direkt bilirubin a normál határokon belül van.
      • ALT és AST ≤3 × ULN
      • Kreatinin ≤ 1,5 × intézményi ULN, VAGY
      • Kreatinin-clearance ≥ 60 ml/perc/1,73 m2 azoknak a résztvevőknek, akiknek kreatininszintje meghaladja az intézményi felső határérték 1,5-szeresét.
      • Rövidítések: ALT = alanin aminotranszferáz; ANC = abszolút neutrofilszám; AST = aszpartát-aminotranszferáz; ULN = a normál érték felső határa.
  • Képes megérteni és aláírni egy írásos, tájékozott beleegyező dokumentumot.
  • Az orális gyógyszer lenyelésének és megtartásának képessége.
  • A résztvevőknek archív szövettel kell rendelkezniük az elemzéshez formalinfixált paraffinba ágyazott (FFPE) blokk vagy festetlen tárgylemez formájában. Megjegyzés: az irattári szövet rendelkezésre állásának megerősítése az egyetlen feltétel a jogosultsághoz, az irattári szövetet nem kell átvennie a vizsgálati csoportnak a felvétel előtt.

Kizárási kritériumok:

  • Azok a résztvevők, akik korábban CDK4/6-gátlókkal kezeltek, beleértve, de nem kizárólagosan a korábbi abemaciclib-kezelést.
  • Bármilyen gasztrointesztinális diszfunkció, amely megzavarhatja a vizsgált gyógyszerek felszívódását (pl. bélelzáródás, tabletta lenyelésének képtelensége, felszívódási zavar szindróma, megoldatlan hányinger, hányás, hasmenés CTCAE v 5.0 > 1. fokozat).
  • A kemoterápiában részesült betegeknek a véletlen besorolás előtt fel kell gyógyulniuk (a mellékhatások általános terminológiai kritériumai [CTCAE] ≤1 fokozat) a kemoterápia akut hatásaiból, kivéve a reziduális alopeciát vagy a 2. fokozatú perifériás neuropátiát.
  • A betegnek aktív szisztémás bakteriális fertőzése van (amely a vizsgálati kezelés megkezdésekor intravénás [IV] antibiotikumot igényel), gombás fertőzés vagy kimutatható vírusfertőzés (például ismert humán immunhiány vírus pozitivitás vagy ismert aktív hepatitis B vagy C [például hepatitis) B felületi antigén pozitív]. A beiratkozáshoz szűrés nem szükséges.
  • Súlyos sérülések vagy műtétek a véletlen besorolást megelőző 14 napon belül és/vagy a tervezett nagyobb műtét a kezelés alatti vizsgálati időszak alatt. A sugárkezelésben részesült betegeknek be kell fejezniük a sugárterápia akut hatásait, és teljesen felépülniük kell. A sugárterápia befejezése és a randomizálás között legalább 14 napos kimosódási periódus szükséges.
  • Egyéb rosszindulatú betegség, betegségtől mentes ≤ 3 év, kivéve: gyógyítólag kezelt in situ méhnyak karcinóma, bőr bazálissejtes karcinóma, emlő in situ ductalis karcinóma (DCIS), vagy bármely más rák, amelyről a vizsgáló úgy ítéli meg, hogy alacsony a kockázata a rosszindulatú daganat kiújulásának.
  • Aktív agyi metasztázisok (pl. < 8 hétig stabil, nincs megfelelő korábbi sugárkezelés és/vagy műtét, tüneti, görcsoldó kezelést igényel). Kortikoid terápia megengedett, ha a randomizálás előtt legalább 1 hónapig stabil dózisban alkalmazzák).
  • Terhes vagy szoptató nőstények. A vizsgált szerek hatása a fejlődő emberi magzatra nem ismert. Emiatt a fogamzóképes korú nőknek bele kell egyezniük abba, hogy orvosilag jóváhagyott fogamzásgátló módszert alkalmazzanak a kezelési időszak alatt és a vizsgálati szer utolsó adagját követő 3 hónapig. A fogamzásgátló módszerek közé tartozhat az intrauterin eszköz (IUD) vagy a barrier módszer. Ha óvszert használnak védőmódszerként, akkor spermicid szert kell hozzáadni kettős barrier védelemként. Ha egy nő teherbe esik vagy gyanítja, hogy terhes, miközben részt vesz ebben a vizsgálatban, azonnal értesítse kezelőorvosát. Negatív szérum terhességi teszt szükséges a vizsgálatba fogamzóképes korban lévő nők bevonásához.
  • A betegnek súlyos és/vagy nem kontrollált egészségügyi állapota van, amelyek a vizsgáló megítélése szerint kizárják a vizsgálatban való részvételt (például intersticiális tüdőbetegség/tüdőgyulladás, súlyos nehézlégzés nyugalomban vagy oxigénkezelést igényel, súlyos vesebetegség) értékvesztés [pl. becsült kreatinin-clearance <30 ml/perc], a kórelőzményben a gyomor- vagy vékonybelet érintő jelentős műtéti reszekció, vagy már fennálló Crohn-betegség vagy colitis ulcerosa, vagy egy korábban fennálló krónikus állapot, amely 2. vagy magasabb fokozatú hasmenést eredményezett.
  • Azok a résztvevők, akikről a vizsgálatba való beiratkozás idején ismert, hogy erős CYP3A4 induktorokkal vagy erős CYP3A4 inhibitorokkal történő egyidejű kezelésre van szükség. A lehetséges gyógyszerkölcsönhatások miatt ezeknek a gyógyszereknek az egyidejű alkalmazása nem megengedett a vizsgálati kezelés időtartama alatt. A résztvevők akkor vehetnek részt a vizsgálatban, ha a vizsgálati gyógyszer első adagja előtt megfelelő helyettesítést végeznek.
  • Azok a résztvevők, akiknek személyes anamnézisében a következő állapotok bármelyike ​​szerepel: kardiovaszkuláris etiológiájú syncope, kóros eredetű kamrai aritmia (beleértve, de nem kizárólagosan a kamrai tachycardiát és a kamrai fibrillációt), vagy hirtelen szívmegállás.
  • Azok a személyek, akiknek anamnézisében más rosszindulatú daganat szerepel, nem jogosultak a következő kivételekre: olyan személyek, akiket a vizsgálatba való felvétel előtt legalább 3 évig kezeltek és betegségtől mentesek, vagy olyan személyek, akiket a kezelő vizsgáló alacsony kockázatúnak ítél. betegség kiújulására.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 1. kar: Abemaciclib + Letrozol

A résztvevőket a IVb elsődleges szakasz (4b) vs. Elsődleges mérhető III. (3)/IVa (4a) stádium vs. visszatérő méhnyálkahártyarák, és a következő vizsgálati eljárásokat végzi:

  • Kiindulási vizit röntgen-, CT-, MRI- vagy PET-vizsgálattal.
  • Ciklus 1-3:

    -- A 21 napos ciklus 1. és 21. napja: Az Abemaciclib előre meghatározott adagja naponta kétszer. A Letrozol előre meghatározott adagja naponta 1x.

  • 4. ciklus és azt követően minden 2. ciklus:

    -- A 21 napos ciklus 1. és 21. napja: Az Abemaciclib előre meghatározott adagja naponta kétszer. A Letrozol előre meghatározott adagja naponta 1x.

  • Röntgen-, CT-, MRI- vagy PET-vizsgálat az első 9 hónapban 9 hetente, majd 12 havonta.
  • A kezelés végén vizit felméréssel és röntgen-, CT-, MRI- vagy PET-vizsgálattal.
  • Nyomon követés akár 3 évig.
CDK gátló tabletta szájon át, protokoll szerint.
Más nevek:
  • LY2835219
  • Verzenio
  • C27H32F2N8
Aromatáz inhibitor, tabletta szájon át, protokoll szerint.
Más nevek:
  • Femara
  • C17H11N5
Humanizált immunglobulin G4 monoklonális antitest, 4 ml-es (milliliteres) egyadagos injekciós üveg, intravénás (vénába történő) infúzióval, intézményi ellátási standardnak megfelelően.
Más nevek:
  • Keytruda
  • MK-3475
  • C6504H10004N1716O2036S46
  • Humanizált X PD-1-mAB (monoklonális antitest) (H409A11) IgG4 (immunglobulin G4)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Medián Progressziómentes Túlélés (PFS)
Időkeret: Legfeljebb 2 év
A PFS a résztvevő regisztrációjának dátumától a dokumentált progresszió (PD) RECIST 1.1 verzió szerinti dátumáig terjedő időt jelenti, vagy a halál (okától függetlenül) progresszió hiányában, függetlenül attól, hogy a résztvevő kivonul-e a vizsgálati gyógyszerből, vagy más rákellenes kezelést kap-e a progresszió előtt. Az életben maradt, betegség-progresszió nélküli résztvevőket a legutóbbi betegség-értékelés dátumánál cenzúrázva kezeljük. Egy olyan résztvevő, aki progresszió nélkül hal meg, és a halál az utolsó értékelhető tumor-értékelés után >12 héttel következik be, a PFS szempontjából az utolsó betegség-értékelés dátumánál cenzúrázva kezeljük. Egy olyan résztvevő, akinek nincs alapterhelése vagy nincs kezelés utáni tumor-értékelése, a PFS szempontjából 0 napnál cenzúrázva kezeljük, kivéve, ha 12 héten belül meghal a randomizálástól számítva, ebben az esetben a PFS esemény dátuma a halál dátuma. A RECIST 1.1 szerint a célzott leziók esetén: a PD legalább 20%-os növekedést jelent az összegben, a vizsgálaton belüli legkisebb összegre vonatkoztatva, legalább 5 mm abszolút növekedéssel.
Legfeljebb 2 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
3-5. fokozatú nemkívánatos események (AE) aránya
Időkeret: Akár 2 év és 1 hónap
A 3-5. fokozatú nemkívánatos események aránya azoknak a betegeknek az aránya, akik 3-5. fokozatú nemkívánatos eseményt tapasztalnak a mellékhatásokra vonatkozó közös toxicitási kritériumok 5.0-s verziója alapján, amint azt az esetjelentési űrlapon jelentették.
Akár 2 év és 1 hónap
Objektív válaszarány (ORR)
Időkeret: Legfeljebb 2 év
Azon résztvevők százalékos aránya, akik teljes választ (CR) és részleges választ (PR) értek el a RECIST 1.1 kritériumok alapján. Teljes válasz (CR) a céllézióra: Teljes válasz (CR): Az összes céllézió eltűnése. Minden kóros nyirokcsomó rövid tengelyének 10 mm-nél kisebbre kell csökkennie. Részleges válasz (PR) a céllézióra: A célléziók átmérőinek összegének legalább 30%-os csökkenése, referenciaként az alapvonal-összeg átmérőket tekintve.
Legfeljebb 2 év
Medián teljes túlélés (OS)
Időkeret: Legfeljebb 5 év
Az OS a regisztrációtól a bármilyen okból bekövetkezett halálig eltelt időt jelenti, vagy a Kaplan-Meier módszer alapján az utolsó ismert élőként megjelölt dátumon cenzúrázva.
Legfeljebb 5 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Panagiotis Konstantinopoulos, MD, PhD, Dana-Farber Cancer Institute

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. szeptember 25.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. április 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 12.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 14.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A Dana-Farber / Harvard Cancer Center ösztönzi és támogatja a klinikai vizsgálatokból származó adatok felelősségteljes és etikus megosztását. A közzétett kéziratban használt végső kutatási adatkészletből származó, azonosítatlan résztvevői adatok csak az adathasználati megállapodás feltételei szerint oszthatók meg. A kérelmeket a következő címre lehet küldeni: [a szponzornyomozó vagy a megbízott elérhetőségei]. A protokoll és a statisztikai elemzési terv elérhető lesz a Clinicaltrials.gov oldalon csak a szövetségi rendelet előírásai szerint, vagy a kutatást támogató díjak és megállapodások feltételeként.

IPD megosztási időkeret

Az adatokat legkorábban a megjelenéstől számított 1 éven belül lehet megosztani

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Lépjen kapcsolatba a Belfer Dana-Farber Innovációs Irodával (BODFI) az innováció@dfci.harvard.edu címen.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel