Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Neuromodulációval segített ego-leválasztás: a NEURO-EGO vizsgálat 1. szakasza

2026. május 21. frissítette: University of Wisconsin, Madison

Neuromodulációval segített ego-leválasztás: a NEURO-EGO tanulmány

Ennek a klinikai vizsgálatnak az a célja, hogy megtudja, vajon az agystimulációs technológia segíthet-e az embereknek gyorsan és egyszerűen elérni a meditatív állapotot több éves meditációs edzés nélkül. A kutatók azt szeretnék látni, hogy ez segít-e az embereknek eltávolodni gondolataiktól és érzéseiktől, és hogy ez a meditációhoz hasonlóan a nyitottság és a jólét javulásához vezet-e.

A résztvevők:

  • Kérdőívek kitöltése
  • Végezzen egy irányított meditációs feladatot (The Bell Task)
  • Viseljen nagy sűrűségű elektrokochleográfiás (hdEEG) sapkát
  • Végezzen agyi stimulációt

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez a tanulmány a nem invazív agystimuláció különböző típusainak – NIBS (TES-TI és TES) – relatív hatékonyságának értékelése a szubjektív ego-elszakadás és a kortikális aktivitás tekintetében tapasztalt meditálóknál és meditáción naiv egészséges felnőtteknél.

Az 1a fázis célja az optimális stimulációs szint megállapítása az ego-elmozdulás eléréséhez tapasztalt meditálóknál. Az 1b. fázis az 1a. pontban meghatározott stimulációs szintet fogja használni, hogy felismerje a posteromedialis kéreg (PMC) azon régióját, ahol a megszakítás a leghatékonyabb az ego elmozdításában tapasztalt meditálóknál. A 2. fázis a leghatékonyabb stimulációt és PMC paramétereket fogja használni a meditációra naiv egészséges felnőttek számára.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

22

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Egyesült Államok, 53719
        • Toborzás
        • University of Wisconsin
        • Kutatásvezető:
          • Melanie Boly, MD, PhD
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőttek, 18 és 55 év közöttiek, bármely azonosított nemtől
  • Orvosilag egészséges
  • angolul beszél (beleegyezés és kérdőívek kitöltése képes)
  • Egészséges felnőttek következetes meditációs gyakorlattal

Kizárási kritériumok:

  • Bármely jelenlegi vagy korábbi neurológiai rendellenesség vagy szerzett neurológiai betegség (pl. stroke, traumás agysérülés), beleértve a koponyán belüli elváltozásokat
  • Bármilyen jelenlegi vagy múltbeli bipoláris zavar és/vagy hipománia
  • Bármilyen pszichózis jelenlegi vagy múltbeli története
  • Hosszan tartó eszméletvesztést okozó fejsérülés az anamnézisben; vagy a kórelőzményben >3 fokú agyrázkódás szerepel
  • Gyengén kontrollált fejfájások jelenlegi története, beleértve a kezelhetetlen vagy rosszul kontrollált migrént
  • Bármilyen szisztémás betegség vagy instabil egészségügyi állapot, amely provokált roham esetén sürgősségi ellátást okozhat (szívfejlődési rendellenesség, szívritmuszavar, asztma stb.)
  • Ismeretlen vagy meghatározatlan etiológiájú ájulási rohamok anamnézisében, amelyek görcsrohamokat jelenthetnek
  • Az anamnézisben szereplő görcsrohamok, epilepszia diagnózisa, kóros (epileptiform) EEG a kórelőzményben, vagy a családban előfordult kezelésre rezisztens epilepszia, kivéve egyetlen jóindulatú rohamot (pl. lázgörcs) a testület által okleveles neurológus megítélése szerint
  • Lehetséges terhesség. Minden szülőképes korú női résztvevőnek terhességi tesztet kell végeznie
  • Bármilyen fém az agyban, a koponyában vagy máshol
  • Bármilyen orvosi eszköz vagy implantátum (pl. szívritmus-szabályozó, gyógyszeres infúziós pumpa, cochleáris implantátum, vagus idegstimulátor, fogászati ​​implantátumok), hacsak a felelős orvos másként nem hagyja jóvá
  • Kábítószerrel való visszaélés vagy függőség az elmúlt hat hónapban
  • Bármilyen gyógyszer, amely megváltoztathatja a rohamküszöböt, például ADHD-stimulánsok (Adderall, amfetamin); Triciklikus/atípusos antidepresszánsok (amitriptilin, dioxepin, imipramin-maprotilin, nortriptilin, bupropion); Antipszichotikumok (klórpromazin, klozapin), hörgőtágítók (teofillin, aminofillin); Antibiotikumok (fluorokinolonok, imipenem, penicillin, cefalosporinok, metronidazol, izoniazid); Vírusellenes (Valacyclovir, Ritonavir); OTC (difenhidramin)
  • Klausztrofóbia (a kis vagy zárt helyektől való félelem)
  • Hátproblémák, amelyek megakadályozzák a lapos fekvést akár két órán keresztül

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Stimuláció
A résztvevők ál-, TES- vagy TES-TI-stimuláción esnek át, miközben kognitív felméréseket végeznek.
A TES speciális elektródaelrendezési mintákat használ az agy szelektív stimulálására. A résztvevők hdEEG (nagy sűrűségű elektroencefalográfia) sapkát viselnek, amely lehetővé teszi a TES-ből származó időszakos stimulációt.
A TES-TI specifikus elektródaelrendezési mintákat használ az agy szelektív stimulálására. A résztvevők hdEEG (nagy sűrűségű elektroencefalográfiás) sapkát viselnek, amely lehetővé teszi a TES-TI által kiváltott időszakos stimulációt.
A Tes-Ti SAM magában foglalja az összes elektródból származó stimulációt azonos frekvencián. Az ál -TE -k magukban foglalják a transzkraniális véletlenszerű zajstimuláció (TRNS) beadását, a véletlenszerű oszcilláló áramot. Ez magában foglalja a stimuláció és a felgyorsítási periódus nélküli időszakokat is, amelyeket stimuláció nem követ.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ego-elszakadás skála
Időkeret: Egy vizsgálati látogatáson gyűjtött adatok (a vizsgálat során bármikor, legfeljebb 2 hétig)
Az ego-leválást a csengő feladat segítségével mérjük. Ez a meditációs feladat öt "harangpróbából" áll. Minden próba során arra kérik az alanyokat, hogy összpontosítsanak egy harang hangjára, amíg el nem halkul, majd az elhalványult hang által üresen hagyott térre, ameddig csak lehet, gondolatoktól mentesen pihenjenek (meditációs állapot). Ezt követően az alanyok válaszolnak néhány kérdésre, amelyek célja, hogy felmérjék ego-elszakadásuk szintjét a kísérletek során. Ez egy öt kérdésből álló űrlap, amely arra kéri az alanyokat, hogy 0-4-ig terjedő skálán értékeljék, milyen mértékben észleltek valamit, képzeltek valamit, gondoltak magukra vagy gondoltak valamire az előző csengőpróba során, majd értékeljék. érzelmi állapotuk vegyértéke a próba során 1-től (erősen negatív) 6-ig (nagyon pozitív).
Egy vizsgálati látogatáson gyűjtött adatok (a vizsgálat során bármikor, legfeljebb 2 hétig)
Kortikális aktivitás - a gamma sáv teljesítményének változása
Időkeret: Egy vizsgálati látogatáson gyűjtött adatok (a vizsgálat során bármikor, legfeljebb 2 hétig)
A gammasáv teljesítményét hdEEG-vel mérik a stimuláció során. A csökkenés az ego nagyobb mértékű elszakadását jelzi.
Egy vizsgálati látogatáson gyűjtött adatok (a vizsgálat során bármikor, legfeljebb 2 hétig)
Kortikális aktivitás - az alfa sáv teljesítményének változása
Időkeret: Egy vizsgálati látogatáson gyűjtött adatok (a vizsgálat során bármikor, legfeljebb 2 hétig)
Az alfa-sáv teljesítményét hdEEG-vel mérik a stimuláció során. A növekedés az ego nagyobb mértékű elszakadását jelzi.
Egy vizsgálati látogatáson gyűjtött adatok (a vizsgálat során bármikor, legfeljebb 2 hétig)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Implicit asszociációs feladat: Válaszidő
Időkeret: Egy vizsgálati látogatáson gyűjtött adatok (a vizsgálat során bármikor, legfeljebb 2 hétig)
Az IAT egy pszichológiai eszköz, amely a tárgyak vagy fogalmak mentális reprezentációi közötti automatikus asszociációk erősségének mérésére szolgál. Az IAT általában magában foglalja a számítógép képernyőjén megjelenő szavak vagy képek minél gyorsabb kategorizálását különböző csoportokba. Például megkérhetik a résztvevőket, hogy a szavakat „kellemes” vagy „kellemetlen”, a képeket pedig „fiatal” vagy „öreg” kategóriába sorolják. Kulcsfontosságú, hogy a résztvevők milyen sebességgel kategorizálják az elemeket. A gyorsabb válaszidő erősebb implicit asszociációt jelez a tesztelt kategóriák között.
Egy vizsgálati látogatáson gyűjtött adatok (a vizsgálat során bármikor, legfeljebb 2 hétig)
Implicit asszociációs feladat: A téves besorolások számaként jelentett pontosság
Időkeret: Egy vizsgálati látogatáson gyűjtött adatok (a vizsgálat során bármikor, legfeljebb 2 hétig)
Az IAT egy pszichológiai eszköz, amely a tárgyak vagy fogalmak mentális reprezentációi közötti automatikus asszociációk erősségének mérésére szolgál. Az IAT általában magában foglalja a számítógép képernyőjén megjelenő szavak vagy képek minél gyorsabb kategorizálását különböző csoportokba. Például megkérhetik a résztvevőket, hogy a szavakat „kellemes” vagy „kellemetlen”, a képeket pedig „fiatal” vagy „öreg” kategóriába sorolják. A résztvevők 8 blokkot, egyenként 24 próbát teljesítenek, amelyek két, 4 inkongruens és 4 egybevágó blokkból álló csoportból állnak. Minden blokkcsoporton belül az első próba gyakorlati próbaként szolgál.
Egy vizsgálati látogatáson gyűjtött adatok (a vizsgálat során bármikor, legfeljebb 2 hétig)
Implicit asszociációs feladat: D-Score
Időkeret: Egy vizsgálati látogatáson gyűjtött adatok (a vizsgálat során bármikor, legfeljebb 2 hétig)

Az IAT egy pszichológiai eszköz, amely a tárgyak vagy fogalmak mentális reprezentációi közötti automatikus asszociációk erősségének mérésére szolgál. Az IAT általában magában foglalja a számítógép képernyőjén megjelenő szavak vagy képek minél gyorsabb kategorizálását különböző csoportokba. Például megkérhetik a résztvevőket, hogy a szavakat „kellemes” vagy „kellemetlen”, a képeket pedig „fiatal” vagy „öreg” kategóriába sorolják.

Itt közöljük a D-pontszámot, amely a kongruens és inkongruens párosítások átlagos válaszideje közötti standardizált különbséget méri, a hibák számával korrigálva. Jellemzően -2 és 2 között mozog. A nullához közeli pontszám a félelem önzetlen feldolgozását jelzi. A pozitív pontszámok várhatóan a félelemmel való azonosulást jelentik. Ezzel szemben a negatív pontszámok várhatóan a félelem negatív önreferenciális értékelését jelentik.

Egy vizsgálati látogatáson gyűjtött adatok (a vizsgálat során bármikor, legfeljebb 2 hétig)
Gyors diszkriminációs feladat: Gyorsaság
Időkeret: Egy vizsgálati látogatáson gyűjtött adatok (a vizsgálat során bármikor, legfeljebb 2 hétig)

A gyors diszkriminációs feladat egy kognitív feladat, amellyel felmérjük, hogy az egyén képes-e gyorsan és pontosan megkülönböztetni a különböző ingereket. A résztvevők egy sor ingert kapnak, amelyek különböző tulajdonságokban, például alakban, színben, méretben vagy érzelmi kifejezésben változhatnak. A feladat megköveteli a résztvevőktől, hogy gyors döntéseket hozzanak az ingerekkel kapcsolatban, gyakran időkorlátok mellett.

A válaszok sebességét és pontosságát egyaránt mérik az észlelési és kognitív képességek felmérése érdekében. A Gyors diszkriminációs feladathoz két fekete-fehér geometriai alakzat jelenik meg egymás mellett az Eprime segítségével. Egyes diákon a két forma azonos lesz, máshol pedig az alakzat egyik vonala vagy külső éle különbözik a másiktól. A résztvevőt arra utasítják, hogy nyomja meg az „S” gombot a billentyűzeten, ha ugyanaz, vagy az „L” gombot, ha különböznek. Ez legfeljebb 25 percig ismétlődik a feladat befejezéséig.

Egy vizsgálati látogatáson gyűjtött adatok (a vizsgálat során bármikor, legfeljebb 2 hétig)
Gyors diszkriminációs feladat: Pontosság
Időkeret: Egy vizsgálati látogatáson gyűjtött adatok (a vizsgálat során bármikor, legfeljebb 2 hétig)

A gyors diszkriminációs feladat egy kognitív feladat, amellyel felmérjük, hogy az egyén képes-e gyorsan és pontosan megkülönböztetni a különböző ingereket. A résztvevők egy sor ingert kapnak, amelyek különböző tulajdonságokban, például alakban, színben, méretben vagy érzelmi kifejezésben változhatnak. A feladat megköveteli a résztvevőktől, hogy gyors döntéseket hozzanak az ingerekkel kapcsolatban, gyakran időkorlátok mellett.

A válaszok sebességét és pontosságát egyaránt mérik az észlelési és kognitív képességek felmérése érdekében. A Gyors diszkriminációs feladathoz két fekete-fehér geometriai alakzat jelenik meg egymás mellett az Eprime segítségével. Egyes diákon a két forma azonos lesz, máshol pedig az alakzat egyik vonala vagy külső éle különbözik a másiktól. A résztvevőt arra utasítják, hogy nyomja meg az „S” gombot a billentyűzeten, ha ugyanaz, vagy az „L” gombot, ha különböznek. Ez legfeljebb 25 percig ismétlődik a feladat befejezéséig.

Egy vizsgálati látogatáson gyűjtött adatok (a vizsgálat során bármikor, legfeljebb 2 hétig)
Spontán Mentációs Feladat
Időkeret: Egy vizsgálati látogatáson gyűjtött adatok (a vizsgálat során bármikor, legfeljebb 2 hétig)

A nyitott vagy csukott szemű résztvevőket egy hangjelzés kéri, hogy jelentsék be az utolsó dolgot, ami az elméjükben járt (kép, gondolat, érzés, érzelem…) közvetlenül a hang előtt. A nyílt végű jelentés után a résztvevőket arra is felkérjük, hogy értékeljék VAS-skálán (pl. 0-tól 5-ig) tudatosságukat, gondolati tartalmuk egyes minőségi vonatkozásait (pl. mennyire volt gondolatszerű vagy képszerű; vagy a kognitív erőfeszítés mértéke).

[jelentik a VAS pontszámot?]

Egy vizsgálati látogatáson gyűjtött adatok (a vizsgálat során bármikor, legfeljebb 2 hétig)
Automatikus érzelemszabályozási feladat
Időkeret: Egy órás MRI-látogatás során gyűjtött adatok (a vizsgálat során 2 héten belül ütemezve)

Az automatikus érzelemszabályozás (AER) feladat célja annak vizsgálata, hogy az egyének hogyan modulálják érzelmi válaszaikat tudatos erőfeszítés nélkül. Ebben a feladatban a résztvevők különféle érzelmi ingereknek vannak kitéve, ebben a kísérleti képben, amelyek jellemzően pozitív (például egy kiskutya vagy naplemente), negatív (például egy természeti katasztrófa vagy egy bajba jutott személy képe) kategóriába sorolhatók. , vagy semleges (pl. egy szék vagy egy épület fotója). Ezek az ingerek gyorsan megjelennek a tudatos szabályozási erőfeszítések minimalizálása érdekében.

A feladat során funkcionális MRI adatok rögzítésre kerülnek. A cél annak mérése, hogy a résztvevők mennyire tudják automatikusan szabályozni érzelmi reakcióikat. Az adatelemzés a különböző érzelmi körülmények közötti válaszok összehasonlítására összpontosít, hogy következtessen az automatikus érzelemszabályozás hatékonyságára.

A résztvevők VAS skálán (1-től 10-ig) értékelik az egyes képek által kiváltott érzelmi tartalom intenzitását, a magasabb számok intenzívebbek.

Egy órás MRI-látogatás során gyűjtött adatok (a vizsgálat során 2 héten belül ütemezve)
Nyugalmi állapot feladat
Időkeret: Egy órás MRI-látogatás során gyűjtött adatok (a vizsgálat során 2 héten belül ütemezve)

A résztvevőket egyszerűen arra kérik, hogy csendesen, ébren, de nyugodtan pihenjenek, és rögzítsék agyi tevékenységüket anélkül, hogy bármilyen külső inger befolyásolná azt.

Az egyes voxeleken belül mért jel a vér-oxigénszint-függő (BOLD) kontraszton alapul, amely tükrözi a véráramlás és az oxigénellátás idegi aktivitással kapcsolatos változásait.

Míg a nyugalmi állapot aktivitása segítheti a különböző feladatállapotok értelmezését, főként önmagában méri a résztvevők agyi funkcionális szerveződésének alapértékét.

Egy órás MRI-látogatás során gyűjtött adatok (a vizsgálat során 2 héten belül ütemezve)
Big Five Aspects Scale (BFAS)
Időkeret: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is a 44-item inventory that measures five different personality traits by asking subjects to respond to various items (e.g., I see myself as someone who is talkative) on a scale from 1 (disagree strongly) to 5 (agree strongly).
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Fulfilled Life Scale (FLS)
Időkeret: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is a 32-item inventory that asks subjects to respond to various items (e.g., When I look back on my life, I feel deep inner contentment) on a scale from 1 (does not apply at all) to 6 (applies completely) and is designed to assess subjects' feelings of having lived a full life.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Anxiety
Időkeret: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is an 8-item inventory asking subjects to rate from 1-5 the frequency with which they have experienced components of anxiety in the last seven days. Higher scores reflect greater anxiety.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
PROMIS Depression
Időkeret: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is an 8-item inventory asking subjects to rate from 1-5 the frequency with which they have experienced components of depression in the last seven days. Higher scores reflect greater depression.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Perceived Stress Scale (PSS)
Időkeret: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is a 10-item inventory asking subjects to rate from 0-4 the frequency with which they have felt various kinds of stress in the last month. Participants rate each item on a scale ranging from "Never (0)" to "Very often (4)". Seven of the items with positive statements are scored in reverse. As the scores obtained from the scale increase, the perceived stress level of the person increases. Scores range from 0-40.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Questionnaire for Eudaimonic Well-Being (QEWB)
Időkeret: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is a 21-item inventory asking subjects to rate from 0-4 the extent to which they agree with various statements designed to assess their overall well-being. Scores range from 0-84 with higher scores indicating higher levels of well-being.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Psychological Wellbeing Scale (PWB)
Időkeret: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
The PWB Scale is a tool designed to measure various aspects of an individual's psychological well-being. The scale consists of 18 items and assesses six key dimensions of well-being: Autonomy - The ability to make independent decisions and resist social pressures; Environmental Mastery -The capacity to manage one's life and surrounding environment effectively; Personal Growth - A sense of continued development and realization of one's potential; Positive Relations with Others -The presence of meaningful, trusting relationships; Purpose in Life - Having goals and a sense of direction in life; Self-Acceptance - A positive attitude towards oneself and one's past life. There are three items per each dimension. Each item is rated on a scale from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree), higher scores indicate higher wellbeing.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
IQSS Flourishing Measure
Időkeret: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
The Human Flourishing Measures is designed to assess various domains of human well-being and flourishing. Developed by the Human Flourishing Program at Harvard University, this measure aims to provide a comprehensive understanding of an individual's overall well-being, across different domains such as, health, life satisfaction, purpose, close relationships. The questionnaire consists of 12 items, rated from 0 (Strongly disagree) to 10 (Strongly agree). High scores imply that people perceive themselves very positively in terms of human flourishing.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Metacognitive Processes of Decentering Scale (MPoD)
Időkeret: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
The MPoD is designed to measure the ability to decenter from internal experiences. Decentering involves viewing thoughts and feelings as temporary and objective events in the mind, rather than as reflections of the self. Items are scored from 1 (never or very rarely) to 5 (very often or always) for a total range of scores from 15-75 where higher scores indicate higher levels of engagement with trait-like metacognitive processes of decentering.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Experiences Questionnaire (EQ)
Időkeret: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This 20-item self-report measure assesses trait levels of decentering and rumination. Decentering refers to the ability to view one's thoughts and feelings as temporary, objective events rather than reflections of the self. It is a key component of mindfulness and is often developed through meditation practices. The component Rumination includes items that measure the tendency to dwell on negative thoughts and feelings. For example, items might ask about the frequency of repetitive, negative thinking. Items are scored from 1 (never) to 5 (all the time) where higher scores indicate indicate higher decentering and rumination.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Self-Reflection Insight Scale (SRIS)
Időkeret: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
The SRIS is a psychometric tool designed to measure two critical components of self-awareness: self-reflection and insight. It provides a reliable means of assessing individuals' tendencies to engage in introspection and their ability to gain clear understanding from such introspection. Participants respond to each item using a Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 6 (strongly agree). Higher scores indicate self-awareness.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Non-Attachment Scale (NAS)
Időkeret: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
NAS is designed to assess the extent to which individuals experience nonattachment in their daily lives. The NAS consists of 30 items that participants rate based on their agreement from 1 (strongly disagree) to 6 (strongly agree). The items are designed to capture various aspects of nonattachment, such as the ability to let go of thoughts and emotions, and the tendency to experience life without excessive clinging or aversion. Higher scores indicate more non-attachment.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Non-Attachment to Self Scale (NTS)
Időkeret: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
NTS is a psychological measure designed to assess the degree to which individuals are not fixated on self-related concepts, thoughts, and feelings. It captures the ability to interact with these self-related elements flexibly and without trying to control them. It is a single factor, 7-item scale, where each item is scored from 1 (Strongly Disagree) to 7 (Strongly Agree). Higher scores indicate more non-attachment to self.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Five Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Időkeret: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
FFMQ is a comprehensive self-report instrument designed to assess mindfulness across five distinct dimensions. The FFMQ consists of 39 items, divided into five subscales, each representing a different facet of mindfulness: observing, describing, acting with awareness, nonjudging of inner experience, nonreactivity to inner experience. Participants respond to each item using a Likert scale ranging from 1 (never or very rarely true) to 5 (very often or always true). Higher scores on the FFMQ reflects a higher level of mindfulness (a better outcome).
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Drexel Defusion Scale (DDS)
Időkeret: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
DDS is a psychometric instrument developed to measure the construct of defusion, which refers to the ability to achieve psychological distance from internal experiences such as thoughts and feelings. Participants respond to each item using a six-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 5 (very much), for a total possible range of scores from 0-50, higher scores indicate increased ability to defuse.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Relationship Questionnaire (RQ)
Időkeret: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
RQ is a self-report instrument designed to assess various dimensions of interpersonal relationship styles. The RQ consists of 4 items, each describing a specific relationship style. Participants rate each item on a 7-point Likert scale, ranging from "1 = Strongly Disagree" to "7 = Strongly Agree."
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
UCLA Loneliness Scale (ULS)
Időkeret: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
ULS is a widely used tool designed to measure an individual's subjective feelings of loneliness and social isolation. The scale consists of 20 items. Each item is rated on a 4-point Likert scale ranging from 1 (Never) to 4 (Often). Some items are reverse-scored to control for response bias. The total score ranges from 20 to 80, with higher scores indicating greater levels of loneliness.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Social Connectedness Scale (SCS)
Időkeret: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
SCS, developed by Richard M. Lee and Steven B. Robbins in 1995, is a self-report questionnaire designed to measure the extent to which individuals feel connected to others in their social environment. The scale assesses feelings of closeness and belongingness, which are crucial for psychological well-being. The scale consists of 20 items. Each item is rated on a Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 6 (strongly agree). Higher scores indicate a greater sense of social connectedness, while lower scores suggest feelings of social isolation or disconnection.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Attachment Style Questionnaire (ASQ)
Időkeret: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
ASQ is a self-report measure designed to assess adult attachment styles. This questionnaire helps identify how individuals typically think, feel, and behave in close relationships. The ASQ consists of 40 items rated on 6-point Likert Scale (1 Totally disagree - 6 Totally Agree). It measures five dimensions of attachment, that is, confidence, discomfort with closeness, need for approval, preoccupation with relationship, relationship as secondary.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Emotional Intelligence Scale (EIS)
Időkeret: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
EIS is designed to measure the ability to identify, assess, and manage the emotions of oneself, others, and groups. The EIS consists of 33 items. Participants rate each item on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Higher scores indicate higher emotional intelligence.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Barratt Impulsiveness Scale (BIS-11)
Időkeret: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)

BIS-11 is a widely used self-report measure designed to assess the personality/behavioral construct of impulsiveness. The BIS-11 consists of 30 items, each rated on a 4-point Likert scale ranging from 1 (rarely/never) to 4 (almost always/always).

The BIS-11 measures three primary dimensions of impulsiveness:

  1. Attentional Impulsiveness: Difficulty focusing attention and a tendency to make quick decisions.
  2. Motor Impulsiveness: Acting on the spur of the moment and a lack of perseverance.
  3. Non-Planning Impulsiveness: A lack of forethought or consideration of future consequences.

Each of these dimensions is further broken down into subscales, providing a detailed profile of an individual's impulsivity traits. The total score ranges from 30 to 120, with higher scores indicating higher levels of impulsiveness.

Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Dickman Impulsivity Inventory (DII)
Időkeret: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)

DII is a self-report measure designed to assess two distinct types of impulsivity: functional impulsivity and dysfunctional impulsivity. Functional Impulsivity is characterized by the tendency to act quickly and effectively in situations where such behavior is beneficial.

Dysfunctional Impulsivity involves acting with less forethought than most people, leading to negative outcomes. The DII consists of 23 items that are true or false statements. Each true statement is scored as 1. The scores for each subscale (functional impulsivity and dysfunctional impulsivity) are summed, with higher scores indicating higher levels of functional or dysfunctional impulsivity.

Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Vividness of Visual Imagery Questionnaire (VVIQ)
Időkeret: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
VVIQ is a tool developed to assess the vividness of an individual's visual imagination. Items are scored on a 5-point Likert Scale from 1 (no image at all) to 5 (Perfectly clear and as vivid as normal vision). The questionnaire includes scenarios such as visualizing a friend's face, a rising sun, and other common scenes to gauge the vividness of the mental images. Higher scores indicate more vivid visual imagery.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Melanie Boly, MD, PhD, University of Wisconsin, Madison

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. január 8.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. január 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. szeptember 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. szeptember 17.

Első közzététel (Tényleges)

2024. szeptember 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 21.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2023-0613
  • A535100 (Egyéb azonosító: UW Madison)
  • Protocol Version 4/10/26 (Egyéb azonosító: UW Madison)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel