Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neuromodulationsassisteret ego-disengagement: NEURO-EGO-studiet Fase 1

21. maj 2026 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Neuromodulationsassisteret Ego-disengagement: NEURO-EGO-undersøgelsen

Målet med dette kliniske forsøg er at lære, om hjernestimuleringsteknologi kan hjælpe folk med at nå en meditativ tilstand hurtigt og nemt uden års meditationstræning. Forskerne ønsker at se, om dette vil hjælpe folk til at tage afstand fra deres tanker og følelser, og om det vil føre til forbedringer i åbenhed og velvære på samme måde som meditation kan.

Deltagerne vil:

  • Udfyld spørgeskemaer
  • Udfør en guidet meditationsopgave (The Bell Task)
  • Bær en high-density electrocochleography (hdEEG) hætte
  • Gennemgå hjernestimulering

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse udføres for at evaluere den relative effektivitet af forskellige typer ikke-invasiv hjernestimulering - NIBS (TES-TI og TES) på subjektiv ego-frigørelse og kortikal aktivitet hos erfarne meditatorer og meditationsnaive raske voksne.

Fase 1a er designet til at etablere det optimale niveau af stimulering for at opnå ego-forskydning hos erfarne meditatorer. Fase 1b vil bruge det stimuleringsniveau, der er etableret i 1a, til at skelne den region af den posteromediale cortex (PMC), hvor forstyrrelse er mest effektiv til at opnå ego-forskydning hos erfarne mediterende. Fase 2 vil bruge de mest effektive stimulerings- og PMC-parametre til meditationsnaive raske voksne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53719
        • Rekruttering
        • University of Wisconsin
        • Ledende efterforsker:
          • Melanie Boly, MD, PhD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i alderen 18 til 55 af ethvert identificeret køn
  • Medicinsk sundt
  • Engelsktalende (i stand til at give samtykke og udfylde spørgeskemaer)
  • Sunde voksne med en konsekvent meditationspraksis

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver nuværende eller tidligere historie med neurologiske lidelser eller erhvervet neurologisk sygdom (f. slagtilfælde, traumatisk hjerneskade), herunder intrakranielle læsioner
  • Enhver nuværende eller tidligere historie med bipolar lidelse og/eller hypomani
  • Enhver nuværende eller tidligere historie med psykose
  • Anamnese med hovedtraume, der resulterer i langvarigt bevidsthedstab; eller en historie med hjernerystelse >3 grad I
  • Aktuel historie med dårligt kontrolleret hovedpine, herunder vanskelige eller dårligt kontrollerede migræne
  • Enhver systemisk sygdom eller ustabil medicinsk tilstand, der kan forårsage en medicinsk nødsituation i tilfælde af et fremkaldt anfald (hjertemisdannelse, hjerterytmeforstyrrelser, astma osv.)
  • Historie om besvimelsesanfald af ukendt eller ubestemt ætiologi, der kan udgøre anfald
  • Anamnese med anfald, diagnose af epilepsi, anamnese med unormalt (epileptisk) EEG eller familiehistorie med behandlingsresistent epilepsi med undtagelse af et enkelt anfald af benign ætiologi (f.eks. feberkramper) efter en bestyrelsescertificeret neurologs vurdering
  • Mulig graviditet. Alle kvindelige deltagere i den fødedygtige alder skal have en graviditetstest
  • Ethvert metal i hjernen, kraniet eller andre steder
  • Eventuelt medicinsk udstyr eller implantater (dvs. pacemaker, medicininfusionspumpe, cochleaimplantat, vagusnervestimulator, tandimplantater), medmindre andet er godkendt af den ansvarlige læge
  • Stofmisbrug eller afhængighed inden for de seneste seks måneder
  • Enhver medicin, der kan ændre anfaldstærsklen, dvs. ADHD-stimulerende midler (Adderall, amfetamin); Tricykliske/atypiske antidepressiva (Amitriptylin, Dioxepin, Imipramin Maprotilin, Nortriptylin, Bupropion); Antipsykotika (Chlorpromazin, Clozapin), Bronkodilatatorer (theophyllin, aminofyllin); Antibiotika (fluoroquinoloner, imipenem, penicillin, cephalosporiner, metronidazol, isoniazid); Antiviral (Valacyclovir, Ritonavir); OTC (diphenhydramin)
  • Klaustrofobi (frygt for små eller lukkede steder)
  • Rygproblemer, der ville forhindre at ligge fladt i op til to timer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Stimulation
Deltagerne vil gennemgå sham-, TES- eller TES-TI-stimulering, mens de gennemfører kognitive vurderinger.
TES bruger specifikke elektrodearrangementsmønstre til selektivt at stimulere hjernen. Deltagerne vil bære en hdEEG (high density electroencephalography) hætte, som vil tillade intermitterende perioder med stimulation fra TES.
TES-TI bruger specifikke elektrodearrangementsmønstre til selektivt at stimulere hjernen. Deltagerne vil bære en hdEEG (high density electroencephalography) hætte, som vil tillade intermitterende perioder med stimulering fra TES-TI.
TES-TI-sham inkluderer modtagelse af stimulering fra alle elektroder med samme frekvens. Sham TE'er vil omfatte administration af transkranial tilfældig støjstimulering (TRN'er), tilfældig svingende strøm. Det vil også omfatte perioder uden stimulering og en ramping -periode efterfulgt af ingen stimulering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ego-Disengagement skala
Tidsramme: Data indsamlet ved ét studiebesøg (når som helst op til 2 uger på undersøgelsen)
Ego-frigørelse vil blive målt ved hjælp af klokkeopgaven. Denne meditationsopgave består af fem "klokkeforsøg". Under hvert forsøg vil forsøgspersonerne blive bedt om at fokusere på lyden af ​​en klokke, indtil den falmer, derefter på den plads, der efterlades tom af den falmede lyd, og hvile fri fra tanker så længe som muligt (meditationstilstand). Bagefter vil forsøgspersonerne svare på et par spørgsmål designet til at vurdere deres niveau af ego-frigørelse under forsøgene. Dette er en formular med fem spørgsmål, der beder forsøgspersoner om at vurdere, på en skala fra 0-4, i hvilken grad de opfattede noget, forestillede sig noget, tænkte på sig selv eller tænkte på noget under den forrige klokkesag og derefter vurdere valensen af ​​deres følelsesmæssige tilstand under forsøget fra 1 (meget negativ) til 6 (meget positiv).
Data indsamlet ved ét studiebesøg (når som helst op til 2 uger på undersøgelsen)
Kortikal aktivitet - ændring i gammabåndstyrke
Tidsramme: Data indsamlet ved ét studiebesøg (når som helst op til 2 uger på undersøgelsen)
Gammabåndseffekt vil blive målt med hdEEG under stimulering. Et fald indikerer et større niveau af ego-frigørelse.
Data indsamlet ved ét studiebesøg (når som helst op til 2 uger på undersøgelsen)
Kortikal aktivitet - ændring i alfabåndstyrke
Tidsramme: Data indsamlet ved ét studiebesøg (når som helst op til 2 uger på undersøgelsen)
Alfabåndseffekt vil blive målt med hdEEG under stimulering. En stigning indikerer et større niveau af ego-frigørelse.
Data indsamlet ved ét studiebesøg (når som helst op til 2 uger på undersøgelsen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Implicit associeringsopgave: Responstid
Tidsramme: Data indsamlet ved ét studiebesøg (når som helst op til 2 uger på undersøgelsen)
IAT er et psykologisk værktøj designet til at måle styrken af ​​automatiske associationer mellem mentale repræsentationer af objekter eller begreber. IAT går typisk ud på at kategorisere ord eller billeder, der vises på en computerskærm, i forskellige grupper så hurtigt som muligt. For eksempel kan deltagerne blive bedt om at kategorisere ord som enten "behagelige" eller "ubehagelige" og billeder som enten "unge" eller "gamle". Den hastighed, hvormed deltagerne kategoriserer emnerne, er afgørende. Hurtigere svartider indikerer stærkere implicitte sammenhænge mellem de kategorier, der testes.
Data indsamlet ved ét studiebesøg (når som helst op til 2 uger på undersøgelsen)
Implicit tilknytningsopgave: Nøjagtighed rapporteret som antallet af fejlklassificeringer
Tidsramme: Data indsamlet ved ét studiebesøg (når som helst op til 2 uger på undersøgelsen)
IAT er et psykologisk værktøj designet til at måle styrken af ​​automatiske associationer mellem mentale repræsentationer af objekter eller begreber. IAT går typisk ud på at kategorisere ord eller billeder, der vises på en computerskærm, i forskellige grupper så hurtigt som muligt. For eksempel kan deltagerne blive bedt om at kategorisere ord som enten "behagelige" eller "ubehagelige" og billeder som enten "unge" eller "gamle". Deltagerne gennemfører 8 blokke af 24 forsøg hver, bestående af to grupper af 4 inkongruente og 4 kongruente blokke. Inden for hver gruppe af blokke fungerer det første forsøg som et øveforsøg.
Data indsamlet ved ét studiebesøg (når som helst op til 2 uger på undersøgelsen)
Implicit associeringsopgave: D-Score
Tidsramme: Data indsamlet ved ét studiebesøg (når som helst op til 2 uger på undersøgelsen)

IAT er et psykologisk værktøj designet til at måle styrken af ​​automatiske associationer mellem mentale repræsentationer af objekter eller begreber. IAT går typisk ud på at kategorisere ord eller billeder, der vises på en computerskærm, i forskellige grupper så hurtigt som muligt. For eksempel kan deltagerne blive bedt om at kategorisere ord som enten "behagelige" eller "ubehagelige" og billeder som enten "unge" eller "gamle".

Rapporteret her er D-score, der måler den standardiserede forskel mellem de gennemsnitlige svartider for kongruente og inkongruente parringer, justeret for antallet af fejl. Det varierer typisk fra -2 til 2. En score nær nul indikerer uselvisk behandling af frygt. Positive scores forventes at repræsentere identifikation med frygt. Omvendt forventes negative scores at repræsentere negativ selvrefererende evaluering af frygt.

Data indsamlet ved ét studiebesøg (når som helst op til 2 uger på undersøgelsen)
Hurtig diskriminationsopgave: Hastighed
Tidsramme: Data indsamlet ved ét studiebesøg (når som helst op til 2 uger på undersøgelsen)

Rapid Discrimination Task er en kognitiv opgave, der bruges til at vurdere et individs evne til hurtigt og præcist at skelne mellem forskellige stimuli. Deltagerne præsenteres for en række stimuli, som kan variere i egenskaber som form, farve, størrelse eller følelsesmæssigt udtryk. Opgaven kræver, at deltagerne træffer hurtige beslutninger om stimuli, ofte under tidsbegrænsninger.

Både hastigheden og nøjagtigheden af ​​svar måles for at vurdere perceptuelle og kognitive evner. Til Rapid Discrimination Task præsenteres to sorte og hvide geometriske former ved siden af ​​hinanden ved hjælp af Eprime. I nogle dias vil de to former være identiske, og i andre vil de adskille sig ved, at den ene linje eller yderkanten af ​​formen er lidt anderledes end den anden. Deltageren bliver bedt om at trykke på 'S'-knappen på tastaturet, hvis de er ens, eller 'L'-knappen, hvis de er forskellige. Dette gentages i op til 25 minutter, indtil opgaven slutter.

Data indsamlet ved ét studiebesøg (når som helst op til 2 uger på undersøgelsen)
Hurtig diskriminationsopgave: Nøjagtighed
Tidsramme: Data indsamlet ved ét studiebesøg (når som helst op til 2 uger på undersøgelsen)

Rapid Discrimination Task er en kognitiv opgave, der bruges til at vurdere et individs evne til hurtigt og præcist at skelne mellem forskellige stimuli. Deltagerne præsenteres for en række stimuli, som kan variere i egenskaber som form, farve, størrelse eller følelsesmæssigt udtryk. Opgaven kræver, at deltagerne træffer hurtige beslutninger om stimuli, ofte under tidsbegrænsninger.

Både hastigheden og nøjagtigheden af ​​svar måles for at vurdere perceptuelle og kognitive evner. Til Rapid Discrimination Task præsenteres to sorte og hvide geometriske former ved siden af ​​hinanden ved hjælp af Eprime. I nogle dias vil de to former være identiske, og i andre vil de adskille sig ved, at den ene linje eller yderkanten af ​​formen er lidt anderledes end den anden. Deltageren bliver bedt om at trykke på 'S'-knappen på tastaturet, hvis de er ens, eller 'L'-knappen, hvis de er forskellige. Dette gentages i op til 25 minutter, indtil opgaven slutter.

Data indsamlet ved ét studiebesøg (når som helst op til 2 uger på undersøgelsen)
Spontan Mentationsopgave
Tidsramme: Data indsamlet ved ét studiebesøg (når som helst op til 2 uger på undersøgelsen)

Deltagere med åbne eller lukkede øjne vil blive bedt af et bip til at rapportere det sidste, der gik gennem deres sind (billede, tanke, følelse, følelser …) lige før lyden. Efter denne åbne rapport vil deltagerne også blive bedt om at vurdere på en VAS-skala (f.eks. fra 0 til 5) deres bevidsthed, nogle kvalitetsaspekter af deres omtaleindhold (f.eks. hvor tanke- eller billedlignende det var; eller graden af ​​kognitiv indsats).

[vil VAS-score blive rapporteret?]

Data indsamlet ved ét studiebesøg (når som helst op til 2 uger på undersøgelsen)
Automatisk følelsesreguleringsopgave
Tidsramme: Data indsamlet ved en times MRI-besøg (planlagt inden for 2 uger efter undersøgelse)

Opgaven med automatisk følelsesregulering (AER) er designet til at undersøge, hvordan individer modulerer deres følelsesmæssige reaktioner uden bevidst indsats. I denne opgave udsættes deltagerne for forskellige følelsesmæssige stimuli, i dette eksperimentbillede, som typisk er kategoriseret som positivt (f.eks. en hvalp eller en solnedgang), negativ (f.eks. billedet af en naturkatastrofe eller af en person i nød) , eller neutral (f.eks. billedet af en stol eller af en bygning). Disse stimuli præsenteres hurtigt for at minimere bevidste reguleringsbestræbelser.

Under opgaven vil funktionelle MR-data blive optaget. Målet er at måle, hvor effektivt deltagerne automatisk kan regulere deres følelsesmæssige reaktioner. Dataanalyse fokuserer på at sammenligne svar på tværs af forskellige følelsesmæssige forhold for at udlede effektiviteten af ​​automatisk følelsesregulering.

Deltagerne vurderer på en VAS-skala (fra 1 til 10) intensiteten af ​​det følelsesmæssige indhold, der fremkaldes af hvert billede, højere tal er mere intense.

Data indsamlet ved en times MRI-besøg (planlagt inden for 2 uger efter undersøgelse)
Hviletilstandsopgave
Tidsramme: Data indsamlet ved en times MRI-besøg (planlagt inden for 2 uger efter undersøgelse)

Deltagerne bliver simpelthen bedt om at hvile stille, vågne, men afslappede, for at registrere hjerneaktivitet uden at nogen ydre stimuli påvirker det.

Signalet målt inden for hver voxel er baseret på den blod-ilt-niveau-afhængige (BOLD) kontrast, som afspejler ændringer i blodgennemstrømning og iltning forbundet med neural aktivitet.

Mens hviletilstandsaktivitet kan hjælpe med fortolkningen af ​​forskellige opgavetilstande, vil det hovedsageligt blive evalueret som et mål i sig selv til at vurdere den grundlæggende hjernefunktionelle organisering af deltagerne.

Data indsamlet ved en times MRI-besøg (planlagt inden for 2 uger efter undersøgelse)
Big Five Aspects Scale (BFAS)
Tidsramme: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is a 44-item inventory that measures five different personality traits by asking subjects to respond to various items (e.g., I see myself as someone who is talkative) on a scale from 1 (disagree strongly) to 5 (agree strongly).
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Fulfilled Life Scale (FLS)
Tidsramme: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is a 32-item inventory that asks subjects to respond to various items (e.g., When I look back on my life, I feel deep inner contentment) on a scale from 1 (does not apply at all) to 6 (applies completely) and is designed to assess subjects' feelings of having lived a full life.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Anxiety
Tidsramme: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is an 8-item inventory asking subjects to rate from 1-5 the frequency with which they have experienced components of anxiety in the last seven days. Higher scores reflect greater anxiety.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
PROMIS Depression
Tidsramme: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is an 8-item inventory asking subjects to rate from 1-5 the frequency with which they have experienced components of depression in the last seven days. Higher scores reflect greater depression.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is a 10-item inventory asking subjects to rate from 0-4 the frequency with which they have felt various kinds of stress in the last month. Participants rate each item on a scale ranging from "Never (0)" to "Very often (4)". Seven of the items with positive statements are scored in reverse. As the scores obtained from the scale increase, the perceived stress level of the person increases. Scores range from 0-40.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Questionnaire for Eudaimonic Well-Being (QEWB)
Tidsramme: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is a 21-item inventory asking subjects to rate from 0-4 the extent to which they agree with various statements designed to assess their overall well-being. Scores range from 0-84 with higher scores indicating higher levels of well-being.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Psychological Wellbeing Scale (PWB)
Tidsramme: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
The PWB Scale is a tool designed to measure various aspects of an individual's psychological well-being. The scale consists of 18 items and assesses six key dimensions of well-being: Autonomy - The ability to make independent decisions and resist social pressures; Environmental Mastery -The capacity to manage one's life and surrounding environment effectively; Personal Growth - A sense of continued development and realization of one's potential; Positive Relations with Others -The presence of meaningful, trusting relationships; Purpose in Life - Having goals and a sense of direction in life; Self-Acceptance - A positive attitude towards oneself and one's past life. There are three items per each dimension. Each item is rated on a scale from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree), higher scores indicate higher wellbeing.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
IQSS Flourishing Measure
Tidsramme: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
The Human Flourishing Measures is designed to assess various domains of human well-being and flourishing. Developed by the Human Flourishing Program at Harvard University, this measure aims to provide a comprehensive understanding of an individual's overall well-being, across different domains such as, health, life satisfaction, purpose, close relationships. The questionnaire consists of 12 items, rated from 0 (Strongly disagree) to 10 (Strongly agree). High scores imply that people perceive themselves very positively in terms of human flourishing.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Metacognitive Processes of Decentering Scale (MPoD)
Tidsramme: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
The MPoD is designed to measure the ability to decenter from internal experiences. Decentering involves viewing thoughts and feelings as temporary and objective events in the mind, rather than as reflections of the self. Items are scored from 1 (never or very rarely) to 5 (very often or always) for a total range of scores from 15-75 where higher scores indicate higher levels of engagement with trait-like metacognitive processes of decentering.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Experiences Questionnaire (EQ)
Tidsramme: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This 20-item self-report measure assesses trait levels of decentering and rumination. Decentering refers to the ability to view one's thoughts and feelings as temporary, objective events rather than reflections of the self. It is a key component of mindfulness and is often developed through meditation practices. The component Rumination includes items that measure the tendency to dwell on negative thoughts and feelings. For example, items might ask about the frequency of repetitive, negative thinking. Items are scored from 1 (never) to 5 (all the time) where higher scores indicate indicate higher decentering and rumination.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Self-Reflection Insight Scale (SRIS)
Tidsramme: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
The SRIS is a psychometric tool designed to measure two critical components of self-awareness: self-reflection and insight. It provides a reliable means of assessing individuals' tendencies to engage in introspection and their ability to gain clear understanding from such introspection. Participants respond to each item using a Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 6 (strongly agree). Higher scores indicate self-awareness.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Non-Attachment Scale (NAS)
Tidsramme: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
NAS is designed to assess the extent to which individuals experience nonattachment in their daily lives. The NAS consists of 30 items that participants rate based on their agreement from 1 (strongly disagree) to 6 (strongly agree). The items are designed to capture various aspects of nonattachment, such as the ability to let go of thoughts and emotions, and the tendency to experience life without excessive clinging or aversion. Higher scores indicate more non-attachment.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Non-Attachment to Self Scale (NTS)
Tidsramme: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
NTS is a psychological measure designed to assess the degree to which individuals are not fixated on self-related concepts, thoughts, and feelings. It captures the ability to interact with these self-related elements flexibly and without trying to control them. It is a single factor, 7-item scale, where each item is scored from 1 (Strongly Disagree) to 7 (Strongly Agree). Higher scores indicate more non-attachment to self.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Five Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Tidsramme: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
FFMQ is a comprehensive self-report instrument designed to assess mindfulness across five distinct dimensions. The FFMQ consists of 39 items, divided into five subscales, each representing a different facet of mindfulness: observing, describing, acting with awareness, nonjudging of inner experience, nonreactivity to inner experience. Participants respond to each item using a Likert scale ranging from 1 (never or very rarely true) to 5 (very often or always true). Higher scores on the FFMQ reflects a higher level of mindfulness (a better outcome).
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Drexel Defusion Scale (DDS)
Tidsramme: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
DDS is a psychometric instrument developed to measure the construct of defusion, which refers to the ability to achieve psychological distance from internal experiences such as thoughts and feelings. Participants respond to each item using a six-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 5 (very much), for a total possible range of scores from 0-50, higher scores indicate increased ability to defuse.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Relationship Questionnaire (RQ)
Tidsramme: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
RQ is a self-report instrument designed to assess various dimensions of interpersonal relationship styles. The RQ consists of 4 items, each describing a specific relationship style. Participants rate each item on a 7-point Likert scale, ranging from "1 = Strongly Disagree" to "7 = Strongly Agree."
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
UCLA Loneliness Scale (ULS)
Tidsramme: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
ULS is a widely used tool designed to measure an individual's subjective feelings of loneliness and social isolation. The scale consists of 20 items. Each item is rated on a 4-point Likert scale ranging from 1 (Never) to 4 (Often). Some items are reverse-scored to control for response bias. The total score ranges from 20 to 80, with higher scores indicating greater levels of loneliness.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Social Connectedness Scale (SCS)
Tidsramme: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
SCS, developed by Richard M. Lee and Steven B. Robbins in 1995, is a self-report questionnaire designed to measure the extent to which individuals feel connected to others in their social environment. The scale assesses feelings of closeness and belongingness, which are crucial for psychological well-being. The scale consists of 20 items. Each item is rated on a Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 6 (strongly agree). Higher scores indicate a greater sense of social connectedness, while lower scores suggest feelings of social isolation or disconnection.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Attachment Style Questionnaire (ASQ)
Tidsramme: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
ASQ is a self-report measure designed to assess adult attachment styles. This questionnaire helps identify how individuals typically think, feel, and behave in close relationships. The ASQ consists of 40 items rated on 6-point Likert Scale (1 Totally disagree - 6 Totally Agree). It measures five dimensions of attachment, that is, confidence, discomfort with closeness, need for approval, preoccupation with relationship, relationship as secondary.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Emotional Intelligence Scale (EIS)
Tidsramme: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
EIS is designed to measure the ability to identify, assess, and manage the emotions of oneself, others, and groups. The EIS consists of 33 items. Participants rate each item on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Higher scores indicate higher emotional intelligence.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Barratt Impulsiveness Scale (BIS-11)
Tidsramme: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)

BIS-11 is a widely used self-report measure designed to assess the personality/behavioral construct of impulsiveness. The BIS-11 consists of 30 items, each rated on a 4-point Likert scale ranging from 1 (rarely/never) to 4 (almost always/always).

The BIS-11 measures three primary dimensions of impulsiveness:

  1. Attentional Impulsiveness: Difficulty focusing attention and a tendency to make quick decisions.
  2. Motor Impulsiveness: Acting on the spur of the moment and a lack of perseverance.
  3. Non-Planning Impulsiveness: A lack of forethought or consideration of future consequences.

Each of these dimensions is further broken down into subscales, providing a detailed profile of an individual's impulsivity traits. The total score ranges from 30 to 120, with higher scores indicating higher levels of impulsiveness.

Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Dickman Impulsivity Inventory (DII)
Tidsramme: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)

DII is a self-report measure designed to assess two distinct types of impulsivity: functional impulsivity and dysfunctional impulsivity. Functional Impulsivity is characterized by the tendency to act quickly and effectively in situations where such behavior is beneficial.

Dysfunctional Impulsivity involves acting with less forethought than most people, leading to negative outcomes. The DII consists of 23 items that are true or false statements. Each true statement is scored as 1. The scores for each subscale (functional impulsivity and dysfunctional impulsivity) are summed, with higher scores indicating higher levels of functional or dysfunctional impulsivity.

Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Vividness of Visual Imagery Questionnaire (VVIQ)
Tidsramme: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
VVIQ is a tool developed to assess the vividness of an individual's visual imagination. Items are scored on a 5-point Likert Scale from 1 (no image at all) to 5 (Perfectly clear and as vivid as normal vision). The questionnaire includes scenarios such as visualizing a friend's face, a rising sun, and other common scenes to gauge the vividness of the mental images. Higher scores indicate more vivid visual imagery.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Melanie Boly, MD, PhD, University of Wisconsin, Madison

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2024

Først opslået (Faktiske)

19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-0613
  • A535100 (Anden identifikator: UW Madison)
  • Protocol Version 4/10/26 (Anden identifikator: UW Madison)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Transkraniel elektrisk stimulation (TES)

Abonner