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Disimpegno dell'Io assistito dalla neuromodulazione: fase 1 dello studio NEURO-EGO

21 maggio 2026 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison

Disimpegno dell'Io assistito dalla neuromodulazione: lo studio NEURO-EGO

L’obiettivo di questo studio clinico è scoprire se la tecnologia di stimolazione cerebrale può aiutare le persone a raggiungere uno stato meditativo rapidamente e facilmente senza anni di allenamento alla meditazione. I ricercatori vogliono vedere se questo aiuterà le persone a prendere le distanze dai propri pensieri e sentimenti, e se questo porterà a miglioramenti nell’apertura e nel benessere allo stesso modo della meditazione.

I partecipanti:

  • Completare i questionari
  • Esegui un compito di meditazione guidata (The Bell Task)
  • Indossare una cuffia per elettrococleografia ad alta densità (hdEEG).
  • Sottoponiti a stimolazione cerebrale

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato condotto per valutare l'efficacia relativa di tipi distinti di stimolazione cerebrale non invasiva - NIBS (TES-TI e TES) sul disimpegno soggettivo dell'ego e sull'attività corticale in meditatori esperti e adulti sani naive alla meditazione.

La fase 1a è progettata per stabilire il livello ottimale di stimolazione per ottenere lo spostamento dell'ego nei meditatori esperti. La fase 1b utilizzerà il livello di stimolazione stabilito in 1a per discernere la regione della corteccia posteromediale (PMC) dove la disgregazione è più efficace nel raggiungere lo spostamento dell'ego nei meditatori esperti. La fase 2 utilizzerà la stimolazione e i parametri PMC più efficaci per adulti sani naïve alla meditazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53719
        • Reclutamento
        • University of Wisconsin
        • Investigatore principale:
          • Melanie Boly, MD, PhD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti, di età compresa tra 18 e 55 anni, di qualsiasi genere identificato
  • Sano dal punto di vista medico
  • Di lingua inglese (in grado di fornire il consenso e completare questionari)
  • Adulti sani con una pratica meditativa costante

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi storia attuale o passata di disturbi neurologici o malattie neurologiche acquisite (ad es. ictus, trauma cranico), comprese lesioni intracraniche
  • Qualsiasi storia attuale o passata di disturbo bipolare e/o ipomania
  • Qualsiasi storia attuale o passata di psicosi
  • Storia di trauma cranico con conseguente perdita prolungata di coscienza; o una storia di commozioni cerebrali> 3 di grado I
  • Anamnesi attuale di mal di testa scarsamente controllato, comprese emicranie intrattabili o scarsamente controllate
  • Qualsiasi malattia sistemica o condizione medica instabile che possa causare un'emergenza medica in caso di convulsione provocata (malformazione cardiaca, aritmia cardiaca, asma, ecc.)
  • Storia di svenimenti di eziologia sconosciuta o indeterminata che potrebbero costituire convulsioni
  • Storia di convulsioni, diagnosi di epilessia, storia di EEG anomalo (epilettiforme) o storia familiare di epilessia resistente al trattamento, ad eccezione di una singola crisi di eziologia benigna (ad es. convulsioni febbrili) a giudizio di un neurologo abilitato
  • Possibile gravidanza. Tutte le partecipanti di sesso femminile in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza
  • Qualsiasi metallo nel cervello, nel cranio o altrove
  • Eventuali dispositivi medici o impianti (ad es. pacemaker cardiaco, pompa per infusione di farmaci, impianto cocleare, stimolatore del nervo vago, impianti dentali) salvo diversa approvazione del medico responsabile
  • Abuso o dipendenza da sostanze negli ultimi sei mesi
  • Qualsiasi farmaco che possa alterare la soglia convulsiva, ad esempio stimolanti dell'ADHD (Adderall, anfetamine); Antidepressivi triciclici/atipici (Amitriptilina, Dioxepina, Imipramina, Maprotilina, Nortriptilina, Bupropione); Antipsicotici (clorpromazina, clozapina), broncodilatatori (teofillina, aminofillina); Antibiotici (fluorochinoloni, imipenem, penicillina, cefalosporine, metronidazolo, isoniazide); Antivirali (Valaciclovir, Ritonavir); OTC (Difenidramina)
  • Claustrofobia (paura dei luoghi piccoli o chiusi)
  • Problemi alla schiena che impedirebbero di restare sdraiati fino a due ore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Stimolazione
I partecipanti verranno sottoposti a stimolazione finta, TES o TES-TI durante il completamento delle valutazioni cognitive.
TES utilizza modelli specifici di disposizione degli elettrodi per stimolare selettivamente il cervello. I partecipanti indosseranno un cappuccio hdEEG (elettroencefalografia ad alta densità) che consentirà periodi intermittenti di stimolazione da TES.
TES-TI utilizza specifici schemi di disposizione degli elettrodi per stimolare selettivamente il cervello. I partecipanti indosseranno un cappuccio hdEEG (elettroencefalografia ad alta densità) che consentirà periodi intermittenti di stimolazione da TES-TI.
TES-TI Sham include la ricezione di stimoli da tutti gli elettrodi alla stessa frequenza. I TES finali includeranno la somministrazione di stimolazione transcranica del rumore casuale (TRNS), corrente oscillante casuale. Includerà anche periodi senza stimolazione e un periodo di aumento seguito da nessuna stimolazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del Disimpegno dell'Io
Lasso di tempo: Dati raccolti durante una visita di studio (in qualsiasi momento fino a 2 settimane di studio)
Il disimpegno dell'ego sarà misurato utilizzando il compito della campana. Questo compito di meditazione consiste in cinque "prove con le campane". Durante ciascuna prova, ai soggetti verrà chiesto di concentrarsi sul suono di una campana fino al suo affievolirsi, quindi sullo spazio lasciato vuoto dal suono affievolito, riposando il più a lungo possibile liberi dai pensieri (condizione di meditazione). Successivamente, i soggetti risponderanno ad alcune domande progettate per valutare il loro livello di disimpegno dell'ego durante le prove. Si tratta di un modulo di cinque domande che chiede ai soggetti di valutare, su una scala da 0 a 4, il grado in cui percepivano qualcosa, immaginavano qualcosa, pensavano a se stessi o pensavano a qualcosa durante la precedente prova con la campana e poi di valutare la valenza del loro stato emotivo durante la prova da 1 (altamente negativo) a 6 (altamente positivo).
Dati raccolti durante una visita di studio (in qualsiasi momento fino a 2 settimane di studio)
Attività corticale: cambiamento nel potere della banda gamma
Lasso di tempo: Dati raccolti durante una visita di studio (in qualsiasi momento fino a 2 settimane di studio)
La potenza della banda gamma sarà misurata con hdEEG durante la stimolazione. Una diminuzione indica un maggiore livello di disimpegno dell’ego.
Dati raccolti durante una visita di studio (in qualsiasi momento fino a 2 settimane di studio)
Attività corticale: cambiamento nel potere della banda alfa
Lasso di tempo: Dati raccolti durante una visita di studio (in qualsiasi momento fino a 2 settimane di studio)
La potenza della banda alfa sarà misurata con hdEEG durante la stimolazione. Un aumento indica un maggiore livello di disimpegno dell’ego.
Dati raccolti durante una visita di studio (in qualsiasi momento fino a 2 settimane di studio)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività di associazione implicita: tempo di risposta
Lasso di tempo: Dati raccolti durante una visita di studio (in qualsiasi momento fino a 2 settimane di studio)
Lo IAT è uno strumento psicologico progettato per misurare la forza delle associazioni automatiche tra rappresentazioni mentali di oggetti o concetti. Lo IAT in genere comporta la categorizzazione di parole o immagini che appaiono sullo schermo di un computer in gruppi diversi il più rapidamente possibile. Ad esempio, ai partecipanti potrebbe essere chiesto di classificare le parole come "piacevoli" o "spiacevoli" e le immagini come "giovani" o "vecchie". La velocità con cui i partecipanti classificano gli elementi è cruciale. Tempi di risposta più rapidi indicano associazioni implicite più forti tra le categorie testate.
Dati raccolti durante una visita di studio (in qualsiasi momento fino a 2 settimane di studio)
Compito di associazione implicita: accuratezza riportata come numero di classificazioni errate
Lasso di tempo: Dati raccolti durante una visita di studio (in qualsiasi momento fino a 2 settimane di studio)
Lo IAT è uno strumento psicologico progettato per misurare la forza delle associazioni automatiche tra rappresentazioni mentali di oggetti o concetti. Lo IAT in genere comporta la categorizzazione di parole o immagini che appaiono sullo schermo di un computer in gruppi diversi il più rapidamente possibile. Ad esempio, ai partecipanti potrebbe essere chiesto di classificare le parole come "piacevoli" o "spiacevoli" e le immagini come "giovani" o "vecchie". I partecipanti completano 8 blocchi di 24 prove ciascuno, costituiti da due gruppi di 4 blocchi incongruenti e 4 congruenti. All'interno di ciascun gruppo di blocchi, la prima prova funge da prova pratica.
Dati raccolti durante una visita di studio (in qualsiasi momento fino a 2 settimane di studio)
Compito di associazione implicita: punteggio D
Lasso di tempo: Dati raccolti durante una visita di studio (in qualsiasi momento fino a 2 settimane di studio)

Lo IAT è uno strumento psicologico progettato per misurare la forza delle associazioni automatiche tra rappresentazioni mentali di oggetti o concetti. Lo IAT in genere comporta la categorizzazione di parole o immagini che appaiono sullo schermo di un computer in gruppi diversi il più rapidamente possibile. Ad esempio, ai partecipanti potrebbe essere chiesto di classificare le parole come "piacevoli" o "spiacevoli" e le immagini come "giovani" o "vecchie".

Di seguito è riportato il D-score che misura la differenza standardizzata tra i tempi medi di risposta per accoppiamenti congruenti e incongruenti, aggiustato per il numero di errori. Solitamente varia da -2 a 2. Un punteggio vicino allo zero indica un'elaborazione disinteressata della paura. Si prevede che i punteggi positivi rappresentino l’identificazione con la paura. Al contrario, ci si aspetta che i punteggi negativi rappresentino una valutazione autoreferenziale negativa della paura.

Dati raccolti durante una visita di studio (in qualsiasi momento fino a 2 settimane di studio)
Compito di discriminazione rapida: velocità
Lasso di tempo: Dati raccolti durante una visita di studio (in qualsiasi momento fino a 2 settimane di studio)

Il Rapid Discrimination Task è un compito cognitivo utilizzato per valutare la capacità di un individuo di distinguere rapidamente e accuratamente tra diversi stimoli. Ai partecipanti viene presentata una serie di stimoli, che possono variare in attributi come forma, colore, dimensione o espressione emotiva. Il compito richiede ai partecipanti di prendere decisioni rapide sugli stimoli, spesso con limiti di tempo.

Sia la velocità che l'accuratezza delle risposte vengono misurate per valutare le capacità percettive e cognitive. Per il compito di discriminazione rapida, due forme geometriche in bianco e nero una accanto all'altra vengono presentate utilizzando Eprime. In alcune diapositive, le due forme saranno identiche e in altre differiranno per una linea o un bordo esterno della forma leggermente diverso dall'altro. Al partecipante viene richiesto di premere il pulsante "S" sulla tastiera se sono uguali o il pulsante "L" se sono diversi. L'operazione verrà ripetuta per un massimo di 25 minuti fino al termine dell'attività.

Dati raccolti durante una visita di studio (in qualsiasi momento fino a 2 settimane di studio)
Compito di discriminazione rapida: accuratezza
Lasso di tempo: Dati raccolti durante una visita di studio (in qualsiasi momento fino a 2 settimane di studio)

Il Rapid Discrimination Task è un compito cognitivo utilizzato per valutare la capacità di un individuo di distinguere rapidamente e accuratamente tra diversi stimoli. Ai partecipanti viene presentata una serie di stimoli, che possono variare in attributi come forma, colore, dimensione o espressione emotiva. Il compito richiede ai partecipanti di prendere decisioni rapide sugli stimoli, spesso con limiti di tempo.

Sia la velocità che l'accuratezza delle risposte vengono misurate per valutare le capacità percettive e cognitive. Per il compito di discriminazione rapida, due forme geometriche in bianco e nero una accanto all'altra vengono presentate utilizzando Eprime. In alcune diapositive, le due forme saranno identiche e in altre differiranno per una linea o un bordo esterno della forma leggermente diverso dall'altro. Al partecipante viene richiesto di premere il pulsante "S" sulla tastiera se sono uguali o il pulsante "L" se sono diversi. L'operazione verrà ripetuta per un massimo di 25 minuti fino al termine dell'attività.

Dati raccolti durante una visita di studio (in qualsiasi momento fino a 2 settimane di studio)
Compito di mentazione spontanea
Lasso di tempo: Dati raccolti durante una visita di studio (in qualsiasi momento fino a 2 settimane di studio)

I partecipanti con gli occhi aperti o chiusi verranno invitati da un segnale acustico a riferire l'ultima cosa che stava passando per la loro mente (immagine, pensiero, sentimento, emozione…) subito prima del suono. Dopo questo rapporto aperto, ai partecipanti verrà anche chiesto di valutare su una scala VAS (ad esempio, da 0 a 5) la loro consapevolezza, alcuni aspetti qualitativi del loro contenuto mentale (ad esempio, quanto fosse simile a un pensiero o a un'immagine; o il grado di sforzo cognitivo).

[verrà riportato il punteggio VAS?]

Dati raccolti durante una visita di studio (in qualsiasi momento fino a 2 settimane di studio)
Compito di regolazione automatica delle emozioni
Lasso di tempo: Dati raccolti durante la visita MRI di un'ora (programmata entro 2 settimane dallo studio)

Il compito di regolazione automatica delle emozioni (AER) è progettato per indagare come gli individui modulano le loro risposte emotive senza sforzo cosciente. In questo compito, i partecipanti sono esposti a vari stimoli emotivi, in questa immagine dell'esperimento, che sono generalmente classificati come positivi (ad esempio, un cucciolo o un tramonto), negativi (ad esempio, l'immagine di un disastro naturale o di una persona in difficoltà). , o neutro (ad esempio, la foto di una sedia o di un edificio). Questi stimoli vengono presentati rapidamente per ridurre al minimo gli sforzi di regolazione consapevole.

Durante l'attività verranno registrati i dati MRI funzionali. L’obiettivo è misurare l’efficacia con cui i partecipanti riescono a regolare automaticamente le loro reazioni emotive. L’analisi dei dati si concentra sul confronto delle risposte tra diverse condizioni emotive per dedurre l’efficienza della regolazione automatica delle emozioni.

I partecipanti valuteranno su una scala VAS (da 1 a 10) l'intensità del contenuto emotivo evocato da ciascuna immagine, numeri più alti indicano maggiore intensità.

Dati raccolti durante la visita MRI di un'ora (programmata entro 2 settimane dallo studio)
Compito dello stato di riposo
Lasso di tempo: Dati raccolti durante la visita MRI di un'ora (programmata entro 2 settimane dallo studio)

Ai partecipanti viene semplicemente chiesto di riposare tranquillamente, svegli ma rilassati, per registrare l’attività cerebrale senza che nessuno stimolo esterno la influenzi.

Il segnale misurato all'interno di ciascun voxel si basa sul contrasto BOLD (sanguigno-ossigeno-livello-dipendente), che riflette i cambiamenti nel flusso sanguigno e nell'ossigenazione associati all'attività neurale.

Sebbene l'attività dello stato di riposo possa aiutare l'interpretazione dei diversi stati del compito, sarà valutata principalmente come misura in sé per valutare l'organizzazione funzionale cerebrale di base dei partecipanti.

Dati raccolti durante la visita MRI di un'ora (programmata entro 2 settimane dallo studio)
Big Five Aspects Scale (BFAS)
Lasso di tempo: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is a 44-item inventory that measures five different personality traits by asking subjects to respond to various items (e.g., I see myself as someone who is talkative) on a scale from 1 (disagree strongly) to 5 (agree strongly).
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Fulfilled Life Scale (FLS)
Lasso di tempo: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is a 32-item inventory that asks subjects to respond to various items (e.g., When I look back on my life, I feel deep inner contentment) on a scale from 1 (does not apply at all) to 6 (applies completely) and is designed to assess subjects' feelings of having lived a full life.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Anxiety
Lasso di tempo: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is an 8-item inventory asking subjects to rate from 1-5 the frequency with which they have experienced components of anxiety in the last seven days. Higher scores reflect greater anxiety.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
PROMIS Depression
Lasso di tempo: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is an 8-item inventory asking subjects to rate from 1-5 the frequency with which they have experienced components of depression in the last seven days. Higher scores reflect greater depression.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Perceived Stress Scale (PSS)
Lasso di tempo: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is a 10-item inventory asking subjects to rate from 0-4 the frequency with which they have felt various kinds of stress in the last month. Participants rate each item on a scale ranging from "Never (0)" to "Very often (4)". Seven of the items with positive statements are scored in reverse. As the scores obtained from the scale increase, the perceived stress level of the person increases. Scores range from 0-40.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Questionnaire for Eudaimonic Well-Being (QEWB)
Lasso di tempo: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is a 21-item inventory asking subjects to rate from 0-4 the extent to which they agree with various statements designed to assess their overall well-being. Scores range from 0-84 with higher scores indicating higher levels of well-being.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Psychological Wellbeing Scale (PWB)
Lasso di tempo: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
The PWB Scale is a tool designed to measure various aspects of an individual's psychological well-being. The scale consists of 18 items and assesses six key dimensions of well-being: Autonomy - The ability to make independent decisions and resist social pressures; Environmental Mastery -The capacity to manage one's life and surrounding environment effectively; Personal Growth - A sense of continued development and realization of one's potential; Positive Relations with Others -The presence of meaningful, trusting relationships; Purpose in Life - Having goals and a sense of direction in life; Self-Acceptance - A positive attitude towards oneself and one's past life. There are three items per each dimension. Each item is rated on a scale from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree), higher scores indicate higher wellbeing.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
IQSS Flourishing Measure
Lasso di tempo: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
The Human Flourishing Measures is designed to assess various domains of human well-being and flourishing. Developed by the Human Flourishing Program at Harvard University, this measure aims to provide a comprehensive understanding of an individual's overall well-being, across different domains such as, health, life satisfaction, purpose, close relationships. The questionnaire consists of 12 items, rated from 0 (Strongly disagree) to 10 (Strongly agree). High scores imply that people perceive themselves very positively in terms of human flourishing.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Metacognitive Processes of Decentering Scale (MPoD)
Lasso di tempo: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
The MPoD is designed to measure the ability to decenter from internal experiences. Decentering involves viewing thoughts and feelings as temporary and objective events in the mind, rather than as reflections of the self. Items are scored from 1 (never or very rarely) to 5 (very often or always) for a total range of scores from 15-75 where higher scores indicate higher levels of engagement with trait-like metacognitive processes of decentering.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Experiences Questionnaire (EQ)
Lasso di tempo: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This 20-item self-report measure assesses trait levels of decentering and rumination. Decentering refers to the ability to view one's thoughts and feelings as temporary, objective events rather than reflections of the self. It is a key component of mindfulness and is often developed through meditation practices. The component Rumination includes items that measure the tendency to dwell on negative thoughts and feelings. For example, items might ask about the frequency of repetitive, negative thinking. Items are scored from 1 (never) to 5 (all the time) where higher scores indicate indicate higher decentering and rumination.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Self-Reflection Insight Scale (SRIS)
Lasso di tempo: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
The SRIS is a psychometric tool designed to measure two critical components of self-awareness: self-reflection and insight. It provides a reliable means of assessing individuals' tendencies to engage in introspection and their ability to gain clear understanding from such introspection. Participants respond to each item using a Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 6 (strongly agree). Higher scores indicate self-awareness.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Non-Attachment Scale (NAS)
Lasso di tempo: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
NAS is designed to assess the extent to which individuals experience nonattachment in their daily lives. The NAS consists of 30 items that participants rate based on their agreement from 1 (strongly disagree) to 6 (strongly agree). The items are designed to capture various aspects of nonattachment, such as the ability to let go of thoughts and emotions, and the tendency to experience life without excessive clinging or aversion. Higher scores indicate more non-attachment.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Non-Attachment to Self Scale (NTS)
Lasso di tempo: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
NTS is a psychological measure designed to assess the degree to which individuals are not fixated on self-related concepts, thoughts, and feelings. It captures the ability to interact with these self-related elements flexibly and without trying to control them. It is a single factor, 7-item scale, where each item is scored from 1 (Strongly Disagree) to 7 (Strongly Agree). Higher scores indicate more non-attachment to self.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Five Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Lasso di tempo: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
FFMQ is a comprehensive self-report instrument designed to assess mindfulness across five distinct dimensions. The FFMQ consists of 39 items, divided into five subscales, each representing a different facet of mindfulness: observing, describing, acting with awareness, nonjudging of inner experience, nonreactivity to inner experience. Participants respond to each item using a Likert scale ranging from 1 (never or very rarely true) to 5 (very often or always true). Higher scores on the FFMQ reflects a higher level of mindfulness (a better outcome).
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Drexel Defusion Scale (DDS)
Lasso di tempo: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
DDS is a psychometric instrument developed to measure the construct of defusion, which refers to the ability to achieve psychological distance from internal experiences such as thoughts and feelings. Participants respond to each item using a six-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 5 (very much), for a total possible range of scores from 0-50, higher scores indicate increased ability to defuse.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Relationship Questionnaire (RQ)
Lasso di tempo: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
RQ is a self-report instrument designed to assess various dimensions of interpersonal relationship styles. The RQ consists of 4 items, each describing a specific relationship style. Participants rate each item on a 7-point Likert scale, ranging from "1 = Strongly Disagree" to "7 = Strongly Agree."
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
UCLA Loneliness Scale (ULS)
Lasso di tempo: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
ULS is a widely used tool designed to measure an individual's subjective feelings of loneliness and social isolation. The scale consists of 20 items. Each item is rated on a 4-point Likert scale ranging from 1 (Never) to 4 (Often). Some items are reverse-scored to control for response bias. The total score ranges from 20 to 80, with higher scores indicating greater levels of loneliness.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Social Connectedness Scale (SCS)
Lasso di tempo: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
SCS, developed by Richard M. Lee and Steven B. Robbins in 1995, is a self-report questionnaire designed to measure the extent to which individuals feel connected to others in their social environment. The scale assesses feelings of closeness and belongingness, which are crucial for psychological well-being. The scale consists of 20 items. Each item is rated on a Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 6 (strongly agree). Higher scores indicate a greater sense of social connectedness, while lower scores suggest feelings of social isolation or disconnection.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Attachment Style Questionnaire (ASQ)
Lasso di tempo: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
ASQ is a self-report measure designed to assess adult attachment styles. This questionnaire helps identify how individuals typically think, feel, and behave in close relationships. The ASQ consists of 40 items rated on 6-point Likert Scale (1 Totally disagree - 6 Totally Agree). It measures five dimensions of attachment, that is, confidence, discomfort with closeness, need for approval, preoccupation with relationship, relationship as secondary.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Emotional Intelligence Scale (EIS)
Lasso di tempo: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
EIS is designed to measure the ability to identify, assess, and manage the emotions of oneself, others, and groups. The EIS consists of 33 items. Participants rate each item on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Higher scores indicate higher emotional intelligence.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Barratt Impulsiveness Scale (BIS-11)
Lasso di tempo: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)

BIS-11 is a widely used self-report measure designed to assess the personality/behavioral construct of impulsiveness. The BIS-11 consists of 30 items, each rated on a 4-point Likert scale ranging from 1 (rarely/never) to 4 (almost always/always).

The BIS-11 measures three primary dimensions of impulsiveness:

  1. Attentional Impulsiveness: Difficulty focusing attention and a tendency to make quick decisions.
  2. Motor Impulsiveness: Acting on the spur of the moment and a lack of perseverance.
  3. Non-Planning Impulsiveness: A lack of forethought or consideration of future consequences.

Each of these dimensions is further broken down into subscales, providing a detailed profile of an individual's impulsivity traits. The total score ranges from 30 to 120, with higher scores indicating higher levels of impulsiveness.

Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Dickman Impulsivity Inventory (DII)
Lasso di tempo: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)

DII is a self-report measure designed to assess two distinct types of impulsivity: functional impulsivity and dysfunctional impulsivity. Functional Impulsivity is characterized by the tendency to act quickly and effectively in situations where such behavior is beneficial.

Dysfunctional Impulsivity involves acting with less forethought than most people, leading to negative outcomes. The DII consists of 23 items that are true or false statements. Each true statement is scored as 1. The scores for each subscale (functional impulsivity and dysfunctional impulsivity) are summed, with higher scores indicating higher levels of functional or dysfunctional impulsivity.

Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Vividness of Visual Imagery Questionnaire (VVIQ)
Lasso di tempo: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
VVIQ is a tool developed to assess the vividness of an individual's visual imagination. Items are scored on a 5-point Likert Scale from 1 (no image at all) to 5 (Perfectly clear and as vivid as normal vision). The questionnaire includes scenarios such as visualizing a friend's face, a rising sun, and other common scenes to gauge the vividness of the mental images. Higher scores indicate more vivid visual imagery.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Melanie Boly, MD, PhD, University of Wisconsin, Madison

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023-0613
  • A535100 (Altro identificatore: UW Madison)
  • Protocol Version 4/10/26 (Altro identificatore: UW Madison)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Stimolazione elettrica transcranica (TES)

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