Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyzwalanie ego wspomagane neuromodulacją: etap 1 badania NEURO-EGO

21 maja 2026 zaktualizowane przez: University of Wisconsin, Madison

Wyzwalanie ego wspomagane neuromodulacją: badanie NEURO-EGO

Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie, czy technologia stymulacji mózgu może pomóc ludziom szybko i łatwo osiągnąć stan medytacyjny bez lat treningu medytacyjnego. Naukowcy chcą sprawdzić, czy pomoże to ludziom zdystansować się od swoich myśli i uczuć oraz czy doprowadzi to do poprawy otwartości i dobrego samopoczucia w taki sam sposób, jak medytacja.

Uczestnicy będą:

  • Wypełnij kwestionariusze
  • Wykonaj zadanie medytacji z przewodnikiem (zadanie dzwonka)
  • Nosić czepek do elektrokochleografii o wysokiej gęstości (hdEEG).
  • Poddaj się stymulacji mózgu

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie to przeprowadza się w celu oceny względnej skuteczności różnych typów nieinwazyjnej stymulacji mózgu – NIBS (TES-TI i TES) w zakresie subiektywnego odłączania się od ego i aktywności korowej u doświadczonych medytujących i zdrowych dorosłych, którzy nie medytowali.

Faza 1a ma na celu ustalenie optymalnego poziomu stymulacji w celu osiągnięcia przemieszczenia ego u doświadczonych medytujących. W fazie 1b poziom stymulacji ustalony w kroku 1a zostanie wykorzystany do rozpoznania obszaru kory tylno-przyśrodkowej (PMC), gdzie zakłócenie jest najskuteczniejsze w osiąganiu przemieszczenia ego u doświadczonych medytujących. Faza 2 będzie wykorzystywać najskuteczniejszą stymulację i parametry PMC do medytacji u zdrowych dorosłych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53719
        • Rekrutacyjny
        • University of Wisconsin
        • Główny śledczy:
          • Melanie Boly, MD, PhD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli w wieku od 18 do 55 lat, dowolnej określonej płci
  • Medycznie zdrowy
  • Anglojęzyczny (możliwość wyrażenia zgody i wypełnienia ankiet)
  • Zdrowi dorośli, którzy konsekwentnie praktykują medytację

Kryteria wykluczenia:

  • Wszelkie obecne lub przeszłe zaburzenia neurologiczne lub nabyte choroby neurologiczne (np. udar mózgu, urazowe uszkodzenie mózgu), w tym zmiany wewnątrzczaszkowe
  • Jakakolwiek obecna lub przeszła historia choroby afektywnej dwubiegunowej i/lub hipomanii
  • Jakakolwiek obecna lub przeszła historia psychozy
  • Historia urazów głowy skutkujących długotrwałą utratą przytomności; lub historia wstrząsów mózgu >3 stopnia I
  • Aktualna historia źle kontrolowanych bólów głowy, w tym nieuleczalnych lub słabo kontrolowanych migreny
  • Jakakolwiek choroba ogólnoustrojowa lub niestabilny stan zdrowia, który może spowodować natychmiastową pomoc medyczną w przypadku prowokowanego napadu padaczkowego (wady rozwojowe serca, zaburzenia rytmu serca, astma itp.)
  • Historia napadów omdleń o nieznanej lub nieokreślonej etiologii, które mogą oznaczać drgawki
  • Napady padaczkowe w wywiadzie, rozpoznanie padaczki, nieprawidłowy (padaczkowy) zapis EEG w wywiadzie lub występowanie w rodzinie padaczki opornej na leczenie, z wyjątkiem pojedynczego napadu o łagodnej etiologii (np. drgawki gorączkowe) w ocenie certyfikowanego neurologa
  • Możliwa ciąża. Wszystkie uczestniczki w wieku rozrodczym mają obowiązek wykonać test ciążowy
  • Dowolny metal w mózgu, czaszce lub gdzie indziej
  • Wszelkie wyroby medyczne lub implanty (tj. rozrusznik serca, pompa infuzyjna leków, implant ślimakowy, stymulator nerwu błędnego, implanty dentystyczne), chyba że odpowiedzialny lekarz medycyny zatwierdzi inaczej
  • Nadużywanie lub uzależnienie od substancji w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
  • Wszelkie leki, które mogą zmieniać próg drgawkowy, np. stymulatory ADHD (Adderall, amfetamina); Trójpierścieniowe/atypowe leki przeciwdepresyjne (amitryptylina, dioksepina, imipramina, maprotylina, nortryptylina, bupropion); Leki przeciwpsychotyczne (Chlorpromazyna, Klozapina), Leki rozszerzające oskrzela (teofilina, aminofilina); Antybiotyki (fluorochinolony, imipenem, penicylina, cefalosporyny, metronidazol, izoniazyd); Przeciwwirusowe (walacyklowir, rytonawir); OTC (Difenhydramina)
  • Klaustrofobia (strach przed małymi lub zamkniętymi miejscami)
  • Problemy z plecami, które uniemożliwiają leżenie płasko nawet przez dwie godziny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Stymulacja
Podczas przeprowadzania ocen poznawczych uczestnicy zostaną poddani pozorowanej stymulacji TES lub TES-TI.
TES wykorzystuje specyficzne wzorce ułożenia elektrod do selektywnej stymulacji mózgu. Uczestnicy będą nosić czepek HDEEG (elektroencefalografia wysokiej gęstości), który umożliwi przerywane okresy stymulacji za pomocą TES.
TES-TI wykorzystuje specyficzne wzorce rozmieszczenia elektrod do selektywnej stymulacji mózgu. Uczestnicy będą nosić czepek HDEEG (elektroencefalografia wysokiej gęstości), który umożliwi przerywane okresy stymulacji za pomocą TES-TI.
TES-Ti Sham obejmuje otrzymanie stymulacji ze wszystkich elektrod przy tej samej częstotliwości. Shame TE obejmą podawanie przezczaszkową stymulacji losowej (TRN), losowego prądu oscylacji. Obejmuje to również okresy bez stymulacji i okresu zwiększania się, a następnie braku stymulacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Wycofania się z ego
Ramy czasowe: Dane zebrane podczas jednej wizyty studyjnej (w dowolnym momencie do 2 tygodni badania)
Wyłączenie ego będzie mierzone za pomocą zadania z dzwonkiem. To zadanie medytacyjne składa się z pięciu „prób dzwonka”. Podczas każdej próby badani zostaną poproszeni o skupienie się na dźwięku dzwonka, aż do jego ucichnięcia, a następnie na przestrzeni pozostawionej przez wyciszony dźwięk, aby jak najdłużej odpocząć od myśli (stan medytacji). Następnie uczestnicy odpowiedzą na kilka pytań mających na celu ocenę poziomu uwolnienia się od ego podczas prób. Jest to formularz składający się z pięciu pytań, w którym badani oceniają w skali od 0 do 4 stopień, w jakim coś postrzegali, wyobrażali sobie, myśleli o sobie lub myśleli o czymś podczas poprzedniej próby dzwonka, a następnie oceniali wartościowość ich stanu emocjonalnego podczas badania od 1 (wysoce negatywna) do 6 (wysoce pozytywna).
Dane zebrane podczas jednej wizyty studyjnej (w dowolnym momencie do 2 tygodni badania)
Aktywność korowa - zmiana mocy pasma gamma
Ramy czasowe: Dane zebrane podczas jednej wizyty studyjnej (w dowolnym momencie do 2 tygodni badania)
Moc pasma gamma będzie mierzona za pomocą HDEEG podczas stymulacji. Spadek wskazuje na większy poziom uwolnienia ego.
Dane zebrane podczas jednej wizyty studyjnej (w dowolnym momencie do 2 tygodni badania)
Aktywność korowa – zmiana mocy pasma alfa
Ramy czasowe: Dane zebrane podczas jednej wizyty studyjnej (w dowolnym momencie do 2 tygodni badania)
Moc pasma alfa będzie mierzona za pomocą HDEEG podczas stymulacji. Wzrost wskazuje na większy poziom uwolnienia ego.
Dane zebrane podczas jednej wizyty studyjnej (w dowolnym momencie do 2 tygodni badania)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadanie niejawnego skojarzenia: czas odpowiedzi
Ramy czasowe: Dane zebrane podczas jednej wizyty studyjnej (w dowolnym momencie do 2 tygodni badania)
IAT to narzędzie psychologiczne zaprojektowane do pomiaru siły automatycznych skojarzeń między mentalnymi reprezentacjami obiektów lub pojęć. IAT zazwyczaj polega na możliwie najszybszym podzieleniu słów lub obrazów pojawiających się na ekranie komputera na różne grupy. Na przykład uczestnicy mogą zostać poproszeni o sklasyfikowanie słów jako „przyjemnych” lub „nieprzyjemnych”, a obrazów jako „młodych” i „starych”. Szybkość, z jaką uczestnicy kategoryzują elementy, jest kluczowa. Krótszy czas odpowiedzi wskazuje na silniejsze ukryte powiązania między testowanymi kategoriami.
Dane zebrane podczas jednej wizyty studyjnej (w dowolnym momencie do 2 tygodni badania)
Zadanie niejawnego skojarzenia: Dokładność raportowana jako liczba błędnych klasyfikacji
Ramy czasowe: Dane zebrane podczas jednej wizyty studyjnej (w dowolnym momencie do 2 tygodni badania)
IAT to narzędzie psychologiczne zaprojektowane do pomiaru siły automatycznych skojarzeń między mentalnymi reprezentacjami obiektów lub pojęć. IAT zazwyczaj polega na możliwie najszybszym podzieleniu słów lub obrazów pojawiających się na ekranie komputera na różne grupy. Na przykład uczestnicy mogą zostać poproszeni o sklasyfikowanie słów jako „przyjemnych” lub „nieprzyjemnych”, a obrazów jako „młodych” i „starych”. Uczestnicy wykonują 8 bloków po 24 próby każdy, składających się z dwóch grup po 4 bloki niespójne i 4 bloki zgodne. W obrębie każdej grupy bloków pierwsza próba pełni funkcję próby praktycznej.
Dane zebrane podczas jednej wizyty studyjnej (w dowolnym momencie do 2 tygodni badania)
Zadanie niejawnego skojarzenia: Wynik D
Ramy czasowe: Dane zebrane podczas jednej wizyty studyjnej (w dowolnym momencie do 2 tygodni badania)

IAT to narzędzie psychologiczne zaprojektowane do pomiaru siły automatycznych skojarzeń między mentalnymi reprezentacjami obiektów lub pojęć. IAT zazwyczaj polega na możliwie najszybszym podzieleniu słów lub obrazów pojawiających się na ekranie komputera na różne grupy. Na przykład uczestnicy mogą zostać poproszeni o sklasyfikowanie słów jako „przyjemnych” lub „nieprzyjemnych”, a obrazów jako „młodych” i „starych”.

W tym miejscu podano wynik D, który mierzy standaryzowaną różnicę między średnimi czasami odpowiedzi dla par zgodnych i niespójnych, skorygowaną o liczbę błędów. Zwykle waha się od -2 do 2. Wynik bliski zeru oznacza bezinteresowne radzenie sobie ze strachem. Oczekuje się, że pozytywne wyniki będą reprezentować identyfikację ze strachem. I odwrotnie, oczekuje się, że wyniki ujemne będą reprezentować negatywną ocenę strachu nawiązującą do samego siebie.

Dane zebrane podczas jednej wizyty studyjnej (w dowolnym momencie do 2 tygodni badania)
Szybka dyskryminacja Zadanie: Szybkość
Ramy czasowe: Dane zebrane podczas jednej wizyty studyjnej (w dowolnym momencie do 2 tygodni badania)

Zadanie Szybkiej Dyskryminacji to zadanie poznawcze służące do oceny zdolności danej osoby do szybkiego i dokładnego rozróżniania różnych bodźców. Uczestnikom prezentowana jest seria bodźców, które mogą różnić się atrybutami, takimi jak kształt, kolor, rozmiar lub ekspresja emocjonalna. Zadanie wymaga od uczestników szybkiego podejmowania decyzji dotyczących bodźców, często pod presją czasu.

Aby ocenić zdolności percepcyjne i poznawcze, mierzona jest zarówno szybkość, jak i dokładność odpowiedzi. W Zadaniu Szybkiej Dyskryminacji za pomocą Eprime prezentowane są dwa czarno-białe kształty geometryczne jeden obok drugiego. Na niektórych slajdach te dwa kształty będą identyczne, a na innych będą się różnić jedną linią lub zewnętrzną krawędzią kształtu nieco inną od drugiej. Uczestnik jest proszony o naciśnięcie przycisku „S” na klawiaturze, jeśli są takie same, lub przycisku „L”, jeśli są różne. Będzie się to powtarzać przez maksymalnie 25 minut, aż do zakończenia zadania.

Dane zebrane podczas jednej wizyty studyjnej (w dowolnym momencie do 2 tygodni badania)
Zadanie szybkiej dyskryminacji: Dokładność
Ramy czasowe: Dane zebrane podczas jednej wizyty studyjnej (w dowolnym momencie do 2 tygodni badania)

Zadanie Szybkiej Dyskryminacji to zadanie poznawcze służące do oceny zdolności danej osoby do szybkiego i dokładnego rozróżniania różnych bodźców. Uczestnikom prezentowana jest seria bodźców, które mogą różnić się atrybutami, takimi jak kształt, kolor, rozmiar lub ekspresja emocjonalna. Zadanie wymaga od uczestników szybkiego podejmowania decyzji dotyczących bodźców, często pod presją czasu.

Aby ocenić zdolności percepcyjne i poznawcze, mierzona jest zarówno szybkość, jak i dokładność odpowiedzi. W Zadaniu Szybkiej Dyskryminacji za pomocą Eprime prezentowane są dwa czarno-białe kształty geometryczne jeden obok drugiego. Na niektórych slajdach te dwa kształty będą identyczne, a na innych będą się różnić jedną linią lub zewnętrzną krawędzią kształtu nieco inną od drugiej. Uczestnik jest proszony o naciśnięcie przycisku „S” na klawiaturze, jeśli są takie same, lub przycisku „L”, jeśli są różne. Będzie się to powtarzać przez maksymalnie 25 minut, aż do zakończenia zadania.

Dane zebrane podczas jednej wizyty studyjnej (w dowolnym momencie do 2 tygodni badania)
Spontaniczne zadanie mentalne
Ramy czasowe: Dane zebrane podczas jednej wizyty studyjnej (w dowolnym momencie do 2 tygodni badania)

Uczestnicy z otwartymi lub zamkniętymi oczami zostaną poproszeni sygnałem dźwiękowym o opisanie ostatniej rzeczy, która przyszła im do głowy (obraz, myśl, uczucie, emocja…) tuż przed dźwiękiem. Po sporządzeniu otwartego raportu uczestnicy zostaną również poproszeni o ocenę w skali VAS (np. od 0 do 5) swojej świadomości i niektórych aspektów jakości treści ich wypowiedzi (np. na ile przypominają one myśli lub obrazy; lub stopień wysiłku poznawczego).

[czy wynik VAS będzie raportowany?]

Dane zebrane podczas jednej wizyty studyjnej (w dowolnym momencie do 2 tygodni badania)
Zadanie automatycznej regulacji emocji
Ramy czasowe: Dane zebrane podczas jednogodzinnej wizyty MRI (zaplanowanej w ciągu 2 tygodni badania)

Zadanie automatycznej regulacji emocji (AER) ma na celu zbadanie, w jaki sposób jednostki modulują swoje reakcje emocjonalne bez świadomego wysiłku. W tym zadaniu uczestnicy są narażeni na różne bodźce emocjonalne, które w tym eksperymencie są zazwyczaj klasyfikowane jako pozytywne (np. szczeniak lub zachód słońca), negatywne (np. obraz klęski żywiołowej lub osoby w niebezpieczeństwie). lub neutralny (np. zdjęcie krzesła lub budynku). Bodźce te są prezentowane szybko, aby zminimalizować świadome wysiłki regulacyjne.

Podczas zadania rejestrowane będą funkcjonalne dane MRI. Celem jest zmierzenie, jak skutecznie uczestnicy mogą automatycznie regulować swoje reakcje emocjonalne. Analiza danych koncentruje się na porównaniu reakcji w różnych stanach emocjonalnych, aby wywnioskować skuteczność automatycznej regulacji emocji.

Uczestnicy oceniają w skali VAS (od 1 do 10) intensywność treści emocjonalnych wywoływanych przez każdy obraz, wyższe liczby oznaczają większą intensywność.

Dane zebrane podczas jednogodzinnej wizyty MRI (zaplanowanej w ciągu 2 tygodni badania)
Zadanie stanu spoczynku
Ramy czasowe: Dane zebrane podczas jednogodzinnej wizyty MRI (zaplanowanej w ciągu 2 tygodni badania)

Uczestnicy proszeni są po prostu o spokojny wypoczynek, rozbudzeni, ale zrelaksowani, w celu zarejestrowania aktywności mózgu bez wpływających na nią bodźców zewnętrznych.

Sygnał mierzony w każdym wokselu opiera się na kontraście zależnym od poziomu tlenu we krwi (BOLD), który odzwierciedla zmiany w przepływie krwi i natlenowaniu związane z aktywnością neuronową.

Choć aktywność w stanie spoczynku może pomóc w interpretacji różnych stanów zadania, będzie oceniana głównie jako miara sama w sobie, służąca do oceny podstawowej organizacji funkcjonalnej mózgu uczestników.

Dane zebrane podczas jednogodzinnej wizyty MRI (zaplanowanej w ciągu 2 tygodni badania)
Big Five Aspects Scale (BFAS)
Ramy czasowe: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is a 44-item inventory that measures five different personality traits by asking subjects to respond to various items (e.g., I see myself as someone who is talkative) on a scale from 1 (disagree strongly) to 5 (agree strongly).
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Fulfilled Life Scale (FLS)
Ramy czasowe: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is a 32-item inventory that asks subjects to respond to various items (e.g., When I look back on my life, I feel deep inner contentment) on a scale from 1 (does not apply at all) to 6 (applies completely) and is designed to assess subjects' feelings of having lived a full life.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Anxiety
Ramy czasowe: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is an 8-item inventory asking subjects to rate from 1-5 the frequency with which they have experienced components of anxiety in the last seven days. Higher scores reflect greater anxiety.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
PROMIS Depression
Ramy czasowe: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is an 8-item inventory asking subjects to rate from 1-5 the frequency with which they have experienced components of depression in the last seven days. Higher scores reflect greater depression.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Perceived Stress Scale (PSS)
Ramy czasowe: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is a 10-item inventory asking subjects to rate from 0-4 the frequency with which they have felt various kinds of stress in the last month. Participants rate each item on a scale ranging from "Never (0)" to "Very often (4)". Seven of the items with positive statements are scored in reverse. As the scores obtained from the scale increase, the perceived stress level of the person increases. Scores range from 0-40.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Questionnaire for Eudaimonic Well-Being (QEWB)
Ramy czasowe: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This is a 21-item inventory asking subjects to rate from 0-4 the extent to which they agree with various statements designed to assess their overall well-being. Scores range from 0-84 with higher scores indicating higher levels of well-being.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Psychological Wellbeing Scale (PWB)
Ramy czasowe: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
The PWB Scale is a tool designed to measure various aspects of an individual's psychological well-being. The scale consists of 18 items and assesses six key dimensions of well-being: Autonomy - The ability to make independent decisions and resist social pressures; Environmental Mastery -The capacity to manage one's life and surrounding environment effectively; Personal Growth - A sense of continued development and realization of one's potential; Positive Relations with Others -The presence of meaningful, trusting relationships; Purpose in Life - Having goals and a sense of direction in life; Self-Acceptance - A positive attitude towards oneself and one's past life. There are three items per each dimension. Each item is rated on a scale from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree), higher scores indicate higher wellbeing.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
IQSS Flourishing Measure
Ramy czasowe: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
The Human Flourishing Measures is designed to assess various domains of human well-being and flourishing. Developed by the Human Flourishing Program at Harvard University, this measure aims to provide a comprehensive understanding of an individual's overall well-being, across different domains such as, health, life satisfaction, purpose, close relationships. The questionnaire consists of 12 items, rated from 0 (Strongly disagree) to 10 (Strongly agree). High scores imply that people perceive themselves very positively in terms of human flourishing.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Metacognitive Processes of Decentering Scale (MPoD)
Ramy czasowe: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
The MPoD is designed to measure the ability to decenter from internal experiences. Decentering involves viewing thoughts and feelings as temporary and objective events in the mind, rather than as reflections of the self. Items are scored from 1 (never or very rarely) to 5 (very often or always) for a total range of scores from 15-75 where higher scores indicate higher levels of engagement with trait-like metacognitive processes of decentering.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Experiences Questionnaire (EQ)
Ramy czasowe: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
This 20-item self-report measure assesses trait levels of decentering and rumination. Decentering refers to the ability to view one's thoughts and feelings as temporary, objective events rather than reflections of the self. It is a key component of mindfulness and is often developed through meditation practices. The component Rumination includes items that measure the tendency to dwell on negative thoughts and feelings. For example, items might ask about the frequency of repetitive, negative thinking. Items are scored from 1 (never) to 5 (all the time) where higher scores indicate indicate higher decentering and rumination.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Self-Reflection Insight Scale (SRIS)
Ramy czasowe: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
The SRIS is a psychometric tool designed to measure two critical components of self-awareness: self-reflection and insight. It provides a reliable means of assessing individuals' tendencies to engage in introspection and their ability to gain clear understanding from such introspection. Participants respond to each item using a Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 6 (strongly agree). Higher scores indicate self-awareness.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Non-Attachment Scale (NAS)
Ramy czasowe: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
NAS is designed to assess the extent to which individuals experience nonattachment in their daily lives. The NAS consists of 30 items that participants rate based on their agreement from 1 (strongly disagree) to 6 (strongly agree). The items are designed to capture various aspects of nonattachment, such as the ability to let go of thoughts and emotions, and the tendency to experience life without excessive clinging or aversion. Higher scores indicate more non-attachment.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Non-Attachment to Self Scale (NTS)
Ramy czasowe: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
NTS is a psychological measure designed to assess the degree to which individuals are not fixated on self-related concepts, thoughts, and feelings. It captures the ability to interact with these self-related elements flexibly and without trying to control them. It is a single factor, 7-item scale, where each item is scored from 1 (Strongly Disagree) to 7 (Strongly Agree). Higher scores indicate more non-attachment to self.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Five Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Ramy czasowe: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
FFMQ is a comprehensive self-report instrument designed to assess mindfulness across five distinct dimensions. The FFMQ consists of 39 items, divided into five subscales, each representing a different facet of mindfulness: observing, describing, acting with awareness, nonjudging of inner experience, nonreactivity to inner experience. Participants respond to each item using a Likert scale ranging from 1 (never or very rarely true) to 5 (very often or always true). Higher scores on the FFMQ reflects a higher level of mindfulness (a better outcome).
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Drexel Defusion Scale (DDS)
Ramy czasowe: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
DDS is a psychometric instrument developed to measure the construct of defusion, which refers to the ability to achieve psychological distance from internal experiences such as thoughts and feelings. Participants respond to each item using a six-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 5 (very much), for a total possible range of scores from 0-50, higher scores indicate increased ability to defuse.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Relationship Questionnaire (RQ)
Ramy czasowe: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
RQ is a self-report instrument designed to assess various dimensions of interpersonal relationship styles. The RQ consists of 4 items, each describing a specific relationship style. Participants rate each item on a 7-point Likert scale, ranging from "1 = Strongly Disagree" to "7 = Strongly Agree."
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
UCLA Loneliness Scale (ULS)
Ramy czasowe: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
ULS is a widely used tool designed to measure an individual's subjective feelings of loneliness and social isolation. The scale consists of 20 items. Each item is rated on a 4-point Likert scale ranging from 1 (Never) to 4 (Often). Some items are reverse-scored to control for response bias. The total score ranges from 20 to 80, with higher scores indicating greater levels of loneliness.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Social Connectedness Scale (SCS)
Ramy czasowe: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
SCS, developed by Richard M. Lee and Steven B. Robbins in 1995, is a self-report questionnaire designed to measure the extent to which individuals feel connected to others in their social environment. The scale assesses feelings of closeness and belongingness, which are crucial for psychological well-being. The scale consists of 20 items. Each item is rated on a Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 6 (strongly agree). Higher scores indicate a greater sense of social connectedness, while lower scores suggest feelings of social isolation or disconnection.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Attachment Style Questionnaire (ASQ)
Ramy czasowe: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
ASQ is a self-report measure designed to assess adult attachment styles. This questionnaire helps identify how individuals typically think, feel, and behave in close relationships. The ASQ consists of 40 items rated on 6-point Likert Scale (1 Totally disagree - 6 Totally Agree). It measures five dimensions of attachment, that is, confidence, discomfort with closeness, need for approval, preoccupation with relationship, relationship as secondary.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Emotional Intelligence Scale (EIS)
Ramy czasowe: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
EIS is designed to measure the ability to identify, assess, and manage the emotions of oneself, others, and groups. The EIS consists of 33 items. Participants rate each item on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Higher scores indicate higher emotional intelligence.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Barratt Impulsiveness Scale (BIS-11)
Ramy czasowe: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)

BIS-11 is a widely used self-report measure designed to assess the personality/behavioral construct of impulsiveness. The BIS-11 consists of 30 items, each rated on a 4-point Likert scale ranging from 1 (rarely/never) to 4 (almost always/always).

The BIS-11 measures three primary dimensions of impulsiveness:

  1. Attentional Impulsiveness: Difficulty focusing attention and a tendency to make quick decisions.
  2. Motor Impulsiveness: Acting on the spur of the moment and a lack of perseverance.
  3. Non-Planning Impulsiveness: A lack of forethought or consideration of future consequences.

Each of these dimensions is further broken down into subscales, providing a detailed profile of an individual's impulsivity traits. The total score ranges from 30 to 120, with higher scores indicating higher levels of impulsiveness.

Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Dickman Impulsivity Inventory (DII)
Ramy czasowe: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)

DII is a self-report measure designed to assess two distinct types of impulsivity: functional impulsivity and dysfunctional impulsivity. Functional Impulsivity is characterized by the tendency to act quickly and effectively in situations where such behavior is beneficial.

Dysfunctional Impulsivity involves acting with less forethought than most people, leading to negative outcomes. The DII consists of 23 items that are true or false statements. Each true statement is scored as 1. The scores for each subscale (functional impulsivity and dysfunctional impulsivity) are summed, with higher scores indicating higher levels of functional or dysfunctional impulsivity.

Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
Vividness of Visual Imagery Questionnaire (VVIQ)
Ramy czasowe: Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)
VVIQ is a tool developed to assess the vividness of an individual's visual imagination. Items are scored on a 5-point Likert Scale from 1 (no image at all) to 5 (Perfectly clear and as vivid as normal vision). The questionnaire includes scenarios such as visualizing a friend's face, a rising sun, and other common scenes to gauge the vividness of the mental images. Higher scores indicate more vivid visual imagery.
Data collected at one study visit (anytime up to 2 weeks on study)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Melanie Boly, MD, PhD, University of Wisconsin, Madison

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023-0613
  • A535100 (Inny identyfikator: UW Madison)
  • Protocol Version 4/10/26 (Inny identyfikator: UW Madison)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przezczaszkowa stymulacja elektryczna (TES)

Subskrybuj