Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A digitális technológia kettős feladatainak hatása a kognitív funkcióra és a fizikai aktivitásra az idősebb kognitív törékeny felnőtteknél - randomizált, ellenőrzött vizsgálat

2025. március 31. frissítette: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Háttér: A kognitív törés olyan állapot, amely ötvözi a fizikai gyengeséget és a kognitív károsodást. Az életkor növekedésével az előfordulási arány is növekszik. Az idősebb kognitív törékeny felnőttek hajlamosak az esésekre, korlátozott vagy lebontott fizikai funkciókra, és nagy a kockázata a fogyatékossággal. Ez a demencia és a halálozás alapvető előrejelzője. Jelenleg nagyon kevés randomizált, kontrollált vizsgálat vizsgálata van a külföldi kognitív törékenyekről. Noha a tajvani szenilis törékenyekről sok kapcsolódó tanulmány van, a legtöbb tanulmány a kognitív funkciót és a fizikai törékenyeket külön vizsgálja. Mivel a kognitív törés visszafordítható, a korai beavatkozás késleltetheti vagy megakadályozhatja a kognitív törékenyek előfordulását. Ezért a kognitív-motoros kettős feladatokat vezetik be. További információkért lásd a kettős feladat hatékonyságát a kognitív hanyatlás esetén.

Cél: Célunk az, hogy ne csak a motoros kogníciós kettős feladatprogram megvalósíthatóságát vizsgáljuk meg a kognitív törékeny idős emberek számára, hanem összehasonlítsuk annak hatását a kognitív és fizikai funkcióra a meglévő képzési programokkal. Ezzel arra törekszünk, hogy olyan gyakorlati betekintést nyújtsunk, amely tájékoztathatja a kiszolgáltatott populáció hatékony beavatkozásainak kialakulását.

Módszerek: Randomizált klinikai vizsgálatot végeztünk egy kettős feladatú intervenciós program hatékonyságának feltárására a kognitív funkcióval és a fizikai aktivitással az idősebb kognitív törékeny felnőtteknél. A támogatható alanyokat kényelmi mintavétel útján toborozták, és véletlenszerűen két csoporthoz rendelték. A kísérleti csoport a Nintendo Switch -et használta a motoros megismerés kettős feladatainak elvégzéséhez, míg a kontrollcsoport rendszeres tevékenységeket végzett. Hetente kétszer, 60 perc alatt, nyolc hetes edzésre. Mindkét csoport kitöltötte az alapvető információkat (demográfiai adatok, betegségjellemzők és életmód), a kognitív funkciók méréseit és a fizikai aktivitás funkciók méréseit a teszt előtti tesztben (T0) a negyedik héten (T1) és a 8. héten (T2). A kognitív funkciók mérését és a fizikai aktivitás funkcióinak mérését ismét elvégeztük. Az SPSS 29.0 statisztikai eszközként független minta-t-tesztet és chi-négyzet tesztet használtunk a demográfiai változók, a betegségkezelés változók, az élő szokások, a kognitív funkciók és a tevékenységek két csoport-homogenitásának fizikai hatásainak kimutatására. Az ismételt mérési adatok feldolgozására és elemzésére egy általánosított becslési egyenletet (GEE) használtunk statisztikai módszerként. A csoportok közötti és időbeli kölcsönhatás hatását a két csoport kognitív funkciójára és fizikai aktivitására eltérően vizsgálták.

Várható kutatási eredmények: Ez a tanulmány várhatóan megfelelő kettős feladatú programot fog létrehozni a fizikai és kognitív funkció szerepének bevezetésére ebben a csoportban és annak hatékonyságának feltárására.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Háttér:

A népesség elöregedésével a régi felnőttekkel kapcsolatos betegségek vagy problémák száma szintén növekszik, amelyek között a törékeny problémája szintén hirtelen növekszik. A tudósok a törékenységet úgy definiálják, mint a fiziológiai rendszerek többszörös csökkenését, amelyek a testtartalék funkcióinak romlásához vezetnek, növelik a klinikai tünetek iránti érzékenységet, és csökkentik az akut stressz kezelésének képességét, és kapcsolódó szövődményekhez és káros egészségügyi eredményekhez vezetnek, például esések Csökkent a fizikai aktivitás, a kognitív hanyatlás és a megnövekedett mortalitás (Junius-Walker et al., 2018). Tudósok Van Oostrom et al. A Frailty négy típusba sorolható: fizikai törékeny, pszichológiai törés, kognitív törés és társadalmi törékeny. Megállapították azt is, hogy a szociodemográfiai tényezők, az életmód és a több betegség befolyásolják -e a négy típust (Van Oostrom et al., 2017). Tajvanon a legtöbb törékeny kutatás a fiziológiai szempontokra összpontosít (Liu és Zhang, 2022). A kognitív károsodás és a fizikai törékenyek az időskorúak gyakori egészségügyi problémái, és a kettő közötti kapcsolatot széles körben megvitatták. Számos tanulmány megerősítette, hogy a fizikai aktivitás nemcsak csökkentheti a kognitív károsodás előfordulását, hanem fontos tényező a fiziológiai törés csökkentésében is. Ennek fő oka az, hogy a fizikai aktivitás stimulálhatja az endothel funkciót és a sejtmolekulákat, és védő mechanizmust hozhat létre a kognitív hanyatlás és az izomvesztés elleni küzdelemhez (Lauretani et al., 2020; Van Oostrom et al., 2017). Annak ellenére, hogy a törékenység és a kognitív károsodás összekapcsolódik, a két állapotot gyakran külön -külön vizsgálják.

Az utóbbi években a hazai és a külföldi tudósok elkezdték felismerni a kognitív törékenységgel (CF) kapcsolatos kérdéseket, és elkezdték feltárni annak prevalenciáját, a kapcsolódó befolyásoló tényezőket, az eredményeket és a beavatkozási intézkedéseket. Az irodalom szerint a kognitív törékenyek prevalenciája az utóbbi években jelentősen megnőtt. A kognitív károsodás prevalenciája az idősebb idősebb felnőttek körében átlagosan 9%, Tajvanon 13,3% -os prevalencia. Az adatok növekedése nagy jelentőséggel bír az egészségügyi politikák, az ápolás és a hosszú távú gondozás fejlesztése szempontjából. (Qiu et al., 2022). Az irodalom azt mutatja, hogy a kognitív hanyatlás reverzibilis állapot. Ha figyelmet fordítunk erre a problémára, és elkezdünk releváns intervenciós intézkedéseket tenni, elkerülhetjük annak gyors fejlődését (Qiu et al., 2022).

Az időskorú kognitív hanyatlás fogalma és értékelése embrionális volt az elmúlt öt évben. A fogalmi meghatározásokat külföldön fejlesztették ki (Kelaiditi et al., 2013; Mantovani et al., 2020; Ruan et al., 2015). Az utóbbi években számos empirikus vizsgálatot végeztek, amelyek többsége a longitudinális vizsgálatokra és a kettős feladatú intervenciós programokra összpontosít a kognitív funkció és a fizikai aktivitás hatásainak igazolására a kognitív károsodásban szenvedő betegekre (Jiayuan et al., 2022; Kwan et al. , 2020; Kwan et al., 2021; Noha a tajvani öreg felnőtteknél sok tanulmány van a törékenyekről, ezek többsége továbbra is kognitív funkció, és a fizikai törékenyek külön -külön vizsgálták (Zhou et al., 2019; Huang et al., 2021; Yang et al., 2022; Liu és munkatársai, 2022; Ezért ez a tanulmány bevezette a digitális technológia kognitív-motoros kettős feladatát, hogy megértse a kettős feladat hatékonyságát a kognitív károsodás esetén.

Cél:

  1. Kettős feladatú intervenciós megoldások fejlesztése a digitális technológiához.
  2. A kettős feladatú intervenciós programok hatékonyságának feltárása a kognitív károsodásban szenvedő idősebb felnőttek kognitív funkcióival kapcsolatban.
  3. A kettős feladatú intervenciós program hatékonyságának feltárása a kognitív károsodott idősebb felnőtteknél.

Tárgyak:

  1. Befogadási kritériumok: (1) 65 éves vagy annál idősebb; (2) szubjektív kognitív hanyatlás (az SMC-vel mérve legalább 1 ponttal) vagy enyhe kognitív károsodás (a MOCA-T-vel mérve ≤25 ponttal); (3) A fiziológiai törékeny tulajdonságokkal (a fenti elemek legalább egyikével, az FFI által mérve).
  2. Kizárási kritériumok: (1) Alzheimer -kór vagy más típusú demencia diagnosztizálása; (2) izom -csontrendszeri betegségekben és súlyos mentális betegségben szenvedő, amely lehetetlenné teszi a kognitív és motoros feladatok elvégzését.
  3. Tárgyak száma: 50 a kísérleti csoportban és 50 a kontrollcsoportban
  4. Toborzási módszer: (1) Toborzási hely: Lakossági intézmények és időskorú lakások Taipeiben és New Taipei városban (2) Toborzás információs üléseken keresztül (promóciós plakátokkal)

Kutatási terv:

  1. Vizsgálati terv vagy végrehajtás Ez a tanulmány randomizált klinikai vizsgálatot alkalmazott a kognitív funkcióval és a fizikai aktivitással kapcsolatos kettős feladatú intervenciós program hatékonyságának feltárására a kognitív károsodott idős felnőtteknél. Ez a tanulmány egy-vak, párhuzamos randomizált kialakítás volt, és a beavatkozás azonnal a kezdeti értékelés és a randomizálás után kezdődött. A támogatható alanyokat kényelmi mintavétel útján toborozták, majd véletlenszerűen két csoportba sorolták be: a kísérleti csoport megkapta a kettős feladat-kezelést, a kontrollcsoport pedig hagyományos ellátást kapott. A tanulmány beavatkozási tevékenységei a kognitív és fizikai aktivitás edzés volt, hetente kétszer, a Nintendo Switch-rel, minden alkalommal 60 percig (5 perc bemelegítés és lehűtési gyakorlatok, 10 perc nyújtó gyakorlatok és 40 perces testmozgás kombinálva a kognitív és a kognitív testmozgással kombinálva képzés) összesen 8 hétig. vonat. Mindkét csoport kitöltötte az alapvető információkat (demográfiai és betegségjellemzők). Kognitív funkciómérésen mentek keresztül az előzetes (T0), a 4. héten (T1) és a 8. héten (T2): A montreali kognitív értékelés tajvani változata (a montreali kognitív értékelés tajvani változata (MOCA-T), nyomvonal-készítési teszt teszttel (TMT), a tajvani páratlan számú szekvenálási teszt (Toens);
  2. A projekt időtartama és a várható előrehaladás

(1) Ezt a vizsgálatot az IRB és az RCT jóváhagyása után 2014.12.12 -ig hagyták jóvá (2) Az ügyet az IRB és az RCT jóváhagyása után elfogadják. (3) Az adatelemzés és a statisztikák elvégzése az eset megkapása után. 3. Statisztikai módszerek és eredmények értékelése

  1. Leíró adatelemzés

    ①. Írja le a különféle demográfiai változókat gyakorisággal és százalékkal, beleértve a nemet, a családi állapotot, az oktatást, a foglalkoztatást, az egyedüli életet, a gazdasági státuszt, a krónikus betegségeket, a depressziót, a fogászati ​​és rágásfunkciót, tevékenységek.

    ②. Mutassa be a folyamatos változókat az átlag, a szórás, a minimális, a maximális és a tartomány felhasználásával, beleértve az életkorot, a BMI -t, a betegség időtartamát és a gyógyszeres kezelést.

  2. Következő adatelemzés Ez a tanulmány független minta t-tesztet és chi-négyzet tesztet használt a két csoport homogenitásának kimutatására a demográfiai változók, a betegségkezelés változók, az életmód-szokások, a kognitív funkciók és a fizikai aktivitás szempontjából. Mivel ez a tanulmány kétcsoportot (egy előtt és után) ismételt mérési kialakítást fogad el, az általánosított becslési egyenletet (GEE) használják az ismételt mérési adatok kezelésére. Előnye az, hogy lehetővé teszi a hiányzó értékek létezését, és azt feltételezi, hogy a véletlenszerűen (MACR) teljesen hiányzó (MACR) előnyei vannak a robusztus standard hiba előnye, és képes kezelni a folyamatos vagy bináris változókat. Ezért a GEE-t használtuk a két csoport csoportközi hatásainak elemzésére a kettős feladat utáni beavatkozás után. És a csoportok közötti és időbeli interakciók hatásainak különbségei.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

100

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Taipei city, Tajvan, 112303
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • (1) 65 éves vagy annál idősebb; (2) szubjektív kognitív hanyatlás (az SMC-vel mérve legalább 1 ponttal) vagy enyhe kognitív károsodás (a MOCA-T-vel mérve ≤25 ponttal); (3) A fiziológiai törékeny tulajdonságokkal (a fenti elemek legalább egyikével, az FFI által mérve).

Kizárási kritériumok:

  • (1) Alzheimer -kór vagy más típusú demencia diagnosztizálása; (2) izom -csontrendszeri betegségekben és súlyos mentális betegségben szenvedő, amely lehetetlenné teszi a kognitív és motoros feladatok elvégzését.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
A kontrollcsoport a szokásos ellátásban részesült.
Kísérleti: Kísérleti csoport
A kísérleti csoport kettős feladatú protokollt kapott. A kísérleti csoport beavatkozási tevékenységei a Nitendo Switch használatával kognitív és fizikai aktivitás volt.
A tanulmány beavatkozási tevékenységei a kognitív és fizikai aktivitás edzés volt, hetente kétszer, a Nintendo Switch-rel, minden alkalommal 60 percig (5 perc bemelegítés és lehűtési gyakorlatok, 10 perc nyújtó gyakorlatok és 40 perces testmozgás kombinálva a kognitív és a kognitív testmozgással kombinálva képzés) összesen 8 hétig. vonat. Mindkét csoport kitöltött alapvető adatokkal (demográfiai és betegségjellemzők), valamint kognitív funkcióméréseket és fizikai aktivitású funkciók mérését az előzetes (T0), a 4. hét (T1) és a 8. héten (T2).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A montreali kognitív értékelés (MOCA-T) tajvani változata
Időkeret: Alapvonal, intervenció előtti (T0)
Ezt a skálát használják a megismerési funkció felmérésére. A belső konzisztencia Cronbach e szerszám együtthatója 0,83, a teszt újravizsgálatának megbízhatósága 0,92.
Alapvonal, intervenció előtti (T0)
A montreali kognitív értékelés (MOCA-T) tajvani változata
Időkeret: Négy héttel a beavatkozás után (T1 = 4Weeks)
Ezt a skálát használják a megismerési funkció felmérésére. A belső konzisztencia Cronbach e szerszám együtthatója 0,83, a teszt újravizsgálatának megbízhatósága 0,92.
Négy héttel a beavatkozás után (T1 = 4Weeks)
A montreali kognitív értékelés (MOCA-T) tajvani változata
Időkeret: Nyolc héttel a beavatkozás után (T2 = 8 hét)
Ezt a skálát használják a megismerési funkció felmérésére. A belső konzisztencia Cronbach e szerszám együtthatója 0,83, a teszt újravizsgálatának megbízhatósága 0,92.
Nyolc héttel a beavatkozás után (T2 = 8 hét)
Tajvan páratlan számú számszekvenálási teszt (Toens)
Időkeret: Alapvonal, intervenció előtti (T0)
Ezt a skálát használják a megismerési funkció felmérésére. A félhevihetőség 0,69 és 0,95 között volt, és a teszt újravizsgálatának megbízhatósága 0,75 volt.
Alapvonal, intervenció előtti (T0)
Tajvan páratlan számú számszekvenálási teszt (Toens)
Időkeret: Négy héttel a beavatkozás után (T1 = 4Weeks)
Ezt a skálát használják a megismerési funkció felmérésére. A félhevihetőség 0,69 és 0,95 között volt, és a teszt újravizsgálatának megbízhatósága 0,75 volt.
Négy héttel a beavatkozás után (T1 = 4Weeks)
Tajvan páratlan számú számszekvenálási teszt (Toens)
Időkeret: Nyolc héttel a beavatkozás után (T2 = 8 hét)
Ezt a skálát használják a megismerési funkció felmérésére. A félhevihetőség 0,69 és 0,95 között volt, és a teszt újravizsgálatának megbízhatósága 0,75 volt.
Nyolc héttel a beavatkozás után (T2 = 8 hét)
Nyomvonal -teszt (TMT)
Időkeret: Alapvonal, intervenció előtti (T0)
Ezt a skálát használják a megismerési funkció felmérésére. A TMT-A újbóli megbízhatósága meghaladja a 0,80 (0,60 ~ 0,90), és a TMT-B újbóli megbízhatósága 0,75
Alapvonal, intervenció előtti (T0)
Nyomvonal -teszt (TMT)
Időkeret: Négy héttel a beavatkozás után (T1 = 4Weeks)
Ezt a skálát használják a megismerési funkció felmérésére. A TMT-A újbóli megbízhatósága meghaladja a 0,80 (0,60 ~ 0,90), és a TMT-B újbóli megbízhatósága 0,75
Négy héttel a beavatkozás után (T1 = 4Weeks)
Nyomvonal -teszt (TMT)
Időkeret: Nyolc héttel a beavatkozás után (T2 = 8 hét)
Ezt a skálát használják a megismerési funkció felmérésére. A TMT-A újbóli megbízhatósága meghaladja a 0,80 (0,60 ~ 0,90), és a TMT-B újbóli megbízhatósága 0,75
Nyolc héttel a beavatkozás után (T2 = 8 hét)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Időzítve és menj (vontató)
Időkeret: Alapvonal, intervenció előtti (T0)
Ezt az eszközt a fizikai aktivitás funkciójának felmérésére használják. A szerszám megbízhatósága 0,96
Alapvonal, intervenció előtti (T0)
Időzítve és menj (vontató)
Időkeret: Négy héttel a beavatkozás után (T1 = 4Weeks)
Ezt az eszközt a fizikai aktivitás funkciójának felmérésére használják. A szerszám megbízhatósága 0,96
Négy héttel a beavatkozás után (T1 = 4Weeks)
Időzítve és menj (vontató)
Időkeret: Nyolc héttel a beavatkozás után
Ezt az eszközt a fizikai aktivitás funkciójának felmérésére használják. A szerszám megbízhatósága 0,96
Nyolc héttel a beavatkozás után
Rövid fizikai teljesítmény akkumulátor (SPPB)
Időkeret: Alapvonal, intervenció előtti (T0)
Ezt az eszközt a fizikai aktivitás funkciójának felmérésére használják. Az SPPB teszt-újravizsgálati megbízhatósága jó volt: 0,87 (CI 95%: 0,77-0,96)
Alapvonal, intervenció előtti (T0)
Rövid fizikai teljesítmény akkumulátor (SPPB)
Időkeret: Négy héttel a beavatkozás után (T1 = 4Weeks)
Ezt az eszközt a fizikai aktivitás funkciójának felmérésére használják. Az SPPB teszt-újravizsgálati megbízhatósága jó volt: 0,87 (CI 95%: 0,77-0,96)
Négy héttel a beavatkozás után (T1 = 4Weeks)
Rövid fizikai teljesítmény akkumulátor (SPPB)
Időkeret: Nyolc héttel a beavatkozás után
Ezt az eszközt a fizikai aktivitás funkciójának felmérésére használják. Az SPPB teszt-újravizsgálati megbízhatósága jó volt: 0,87 (CI 95%: 0,77-0,96)
Nyolc héttel a beavatkozás után
Kézzel végzett erőfeszítés
Időkeret: Alapvonal, intervenció előtti (T0)
Ezt az eszközt a fizikai aktivitás funkciójának felmérésére használják. Kimutatták, hogy ez az eszköz hatékony a kutatásban.
Alapvonal, intervenció előtti (T0)
Kézzel végzett erőfeszítés
Időkeret: Négy héttel a beavatkozás után (T1 = 4Weeks)
Ezt az eszközt a fizikai aktivitás funkciójának felmérésére használják. Kimutatták, hogy ez az eszköz hatékony a kutatásban.
Négy héttel a beavatkozás után (T1 = 4Weeks)
Kézzel végzett erőfeszítés
Időkeret: Nyolc héttel a beavatkozás után (T2 = 8 hét)
Ezt az eszközt a fizikai aktivitás funkciójának felmérésére használják. Kimutatták, hogy ez az eszköz hatékony a kutatásban.
Nyolc héttel a beavatkozás után (T2 = 8 hét)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2025. április 30.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. április 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. január 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. január 21.

Első közzététel (Tényleges)

2025. január 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. április 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 31.

Utolsó ellenőrzés

2025. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • C113026

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel