Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az ultrahang hozzáadott értéke a carpal alagút szindróma diagnosztizálásában, kezelésében és nyomon követésében

2025. február 19. frissítette: Ahmed Anas Zahra, Kafrelsheikh University
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy felmérje az ultrahang (USA) és az idegvezetési vizsgálatok (NCS), mint a carpalis alagút szindrómás (CTS) betegek diagnosztizálásának, kezelési tervezésének és nyomon követésének eszközeként.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A carpalis alagút szindróma (CTS) az egyik leggyakoribb felső végtag -kompressziós neuropathiát, amelyet a csukló carpalis alagútjának medián idegének összenyomása okozott.

Az ultrahang (USA) egy nyomon követési lehetőség, mint diagnosztikai eszköz a CTS-ben. Ez egy könnyen elérhető, nem invazív eszköz, amelynek rövidebb vizsgálati ideje van. Számos medián idegparamétert képes megmérni, beleértve a méretet, az érrendszert (a Power Doppler használatával) és a mobilitást (dinamikus képalkotás segítségével). Ezenkívül az Egyesült Államok információt nyújt a medián ideg és a környező struktúrák anatómiai variációiról, amelyek okozati tényező lehetnek a CTS -ben.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

60

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
    • Kafrelsheikh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egyiptom, 33516
        • Toborzás
        • Kafrelsheikh University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Ezt a retrospektív vizsgálatot 60 CTS -ben szenvedő betegnél végzik el, amelyet a KaFrelsheikh Egyetemi Kórházakban 6 hónapos időszakon át a KaFrelsheikh Orvostudományi Kar Orvostudományi Etikai Bizottságának jóváhagyásától kezdve elindítanak

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • Életkor ≥18 éves.
  • Mindkét nem.
  • CARPAL alagút szindrómás betegek.

Kizárási kritériumok:

  • A csuklóműtét története (beleértve a carpalis alagút befecskendezését) vagy a törést.
  • Klinikai vagy elektrofiziológiai bizonyítékok arra a kísérő állapotra, amely utánozza a carpal alagút szindrómát vagy az értékelést, például a proximális medián neuropathia, a méhnyakradikulopathia vagy a polnineuropathia.
  • A carpalis alagút szindrómával kapcsolatos mögöttes rendellenességek, például a diabetes mellitus, rheumatoid arthritis, terhesség, akromegália vagy hypothyreosis története.
  • Elektrodiagnosztikai eredmények, amelyek az együttes neurológiai rendellenességekre utalnak.
  • Szubklinikai szenzoros polyneuropathia.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Ultrahangcsoport
Minden betegnél a carpalis alagút (mindkét kéz) nagy felbontású valós idejű szonográfiáján átesett egy ultrahang (USA) gép és egy 12 MHz-es lineáris tömb átalakító segítségével. Az amerikai vizsgálatot a műtét előtt és 3 hónappal végezzük.
Eljárás: Ultrahang
Minden betegnél a carpalis alagút (mindkét kéz) nagy felbontású valós idejű szonográfiáján átesett egy ultrahang (USA) gép és egy 12 MHz-es lineáris tömb átalakító segítségével. Az amerikai vizsgálatot a műtét előtt és 3 hónappal végezzük.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ultrahang érzékenysége a carpal alagút szindróma diagnosztizálásában
Időkeret: Intraoperatívan
Az ultrahang érzékenységét a carpalis alagút szindróma diagnosztizálásában feljegyezzük.
Intraoperatívan

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Kafrelsheikh University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. február 19.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. július 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. február 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. február 13.

Első közzététel (Tényleges)

2025. március 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. február 19.

Utolsó ellenőrzés

2025. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KFSIRB200-513

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Az adatok a megfelelő szerző és a tanulmány vége után egy évig tartó ésszerű kéréssel érhetők el.

IPD megosztási időkeret

A tanulmány vége után egy évig.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Az adatok a megfelelő szerző ésszerű kéréssel érhetők el.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Carpalis alagút szindróma

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Slovenia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel