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칸팔 터널 증후군의 진단, 관리 및 추적에서 초음파 촬영의 부가 가치

2025년 2월 19일 업데이트: Ahmed Anas Zahra, Kafrelsheikh University
이 연구는 목조 터널 증후군 (CTS) 환자의 진단, 치료 계획 및 추적을위한 도구로서 초음파 (US) 및 신경 전도 연구 (NCS)를 평가하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

수근관 증후군 (CTS)은 가장 흔한 상지 압박 신경 병증 중 하나이며 손목의 수근관에서 중간 신경의 압축에 의해 발생합니다.

초음파 (US)는 CTS의 진단 도구로서 후속 옵션입니다. 검사 시간이 짧아서 쉽게 구할 수없는 비 침습적 도구입니다. 크기, 혈관성 (파워 도플러 사용) 및 이동성 (동적 이미징 사용)을 포함한 다수의 중간 신경 매개 변수를 측정 할 수 있습니다. 또한 미국은 CT의 원인이 될 수있는 중앙 신경 및 주변 구조의 해부학 적 변화에 대한 정보를 제공합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Ahmed A Zahra, MD
  • 전화번호: 00201004642184
  • 이메일: a86anas@gmail.com

연구 장소

  • 이집트
    • Kafrelsheikh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, 이집트, 33516
        • 모병
        • Kafrelsheikh University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 후 향적 연구는 Kafrelsheikh University 병원에서 Kafrelsheikh 교수의 의료 과학 윤리위원회의 승인부터 시작하여 6 개월 동안 Kafrelsheikh University 병원에서 CTS를 가진 60 명의 환자에서 수행 될 것이며, 포함 된 모든 환자는 서면 사전 동의를 제공 할 것입니다.

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상.
  • 양성.
  • 수근관 증후군 환자.

제외 기준 :

  • 손목 수술의 병력 (수근관 주사 포함) 또는 골절.
  • 수근 터널 증후군을 모방하거나 근위 중앙 신경 병증, 자궁 경부 방사성 병리 또는 다발성 병리와 같은 평가를 방해하는 수반되는 조건의 임상 적 또는 전기 생리 학적 증거.
  • 당뇨병, 류마티스 관절염, 임신, 곡예 또는 갑상선 기능 항진증과 같은 수근관 증후군과 관련된 기초 장애의 병력.
  • 공존하는 신경계 장애를 암시하는 전극 진단 소견.
  • 아 임계 감각 다발 성 병리.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
초음파 그룹
모든 환자는 초음파 (US) 기계와 12MHz 선형 어레이 트랜스 듀서를 사용하여 수근관 (양손)의 고해상도 실시간 초음파 검사를 받았습니다. 미국 검사는 수술 전과 3 개월 후에 수행됩니다.
절차: 초음파
모든 환자는 초음파 (US) 기계와 12MHz 선형 어레이 트랜스 듀서를 사용하여 수근관 (양손)의 고해상도 실시간 초음파 검사를 받았습니다. 미국 검사는 수술 전과 3 개월 후에 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수근관 증후군 진단에서 초음파의 민감도
기간: 수술 중
수근관 진단에서 초음파의 민감도가 기록됩니다.
수술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kafrelsheikh University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 19일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KFSIRB200-513

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아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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