Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Merverdi av ultrasonografi i diagnose, styring og oppfølging av karpaltunnelsyndrom

19. februar 2025 oppdatert av: Ahmed Anas Zahra, Kafrelsheikh University
Denne studien tar sikte på å vurdere ultralyd (USA) og nerveledningsstudier (NCS) som et verktøy for diagnose, behandlingsplanlegging og oppfølging av pasienter med karpaltunnelsyndrom (CTS).

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Carpal Tunnelsyndrom (CTS) er en av de vanligste komprimeringsneuropatiene i øvre ekstremitet og er forårsaket av komprimering av mediannerven i karpaltunnelen ved håndleddet.

Ultralyden (USA) er et oppfølgingsalternativ som et diagnostisk verktøy i CTS. Det er et lett tilgjengelig ikke-invasivt verktøy som har en kortere undersøkelsestid. Det kan måle en rekke median nerveparametere, inkludert størrelse, vaskularitet (ved bruk av Power Doppler) og mobilitet (ved bruk av dynamisk avbildning). I tillegg gir USA informasjon om anatomiske variasjoner av median nerven og omkringliggende strukturer som kan være en årsaksfaktor i CTS.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
    • Kafrelsheikh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egypt, 33516
        • Rekruttering
        • Kafrelsheikh University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne retrospektive studien vil bli utført på 60 pasienter med CTS innlagt i Kafrelsheikh universitetssykehus over en periode på 6 måneder fra godkjenning av Medical Sciences Ethics Committee of Kafrelsheikh Fakultet for medisin, og alle de inkluderte pasientene vil gi skriftlig informert samtykke.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder ≥18 år gammel.
  • Begge kjønn.
  • Pasienter med karpaltunnelsyndrom.

Eksklusjonskriterier:

  • Historie om håndleddsoperasjon (inkludert karpaltunnelinjeksjon) eller brudd.
  • Klinisk eller elektrofysiologisk bevis på en tilhørende tilstand som etterligner karpaltunnelsyndrom eller forstyrrer dens evaluering, for eksempel proksimal median nevropati, cervikal radikulopati eller polyneuropati.
  • Historie med underliggende lidelser assosiert med karpaltunnelsyndrom som diabetes mellitus, revmatoid artritt, graviditet, akromegali eller hypotyreose.
  • Elektrodiagnostiske funn som tyder på sameksisterende nevrologiske lidelser.
  • Subklinisk sensorisk polyneuropati.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ultralydgruppe
Alle pasienter gjennomgikk høyoppløselig sanntidssonografi av karpaltunnelen (begge hender) ved bruk av en ultralyd (US) -maskin og en 12 MHz lineær array-transduser. USAs undersøkelse vil bli utført før og 3 måneder etter operasjonen.
Fremgangsmåte: Ultralyd
Alle pasienter gjennomgikk høyoppløselig sanntidssonografi av karpaltunnelen (begge hender) ved bruk av en ultralyd (US) -maskin og en 12 MHz lineær array-transduser. USAs undersøkelse vil bli utført før og 3 måneder etter operasjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Følsomhet for ultralyd ved diagnose av karpaltunnelsyndrom
Tidsramme: Intraoperativt
Følsomhet for ultralyd ved diagnose av karpaltunnelsyndrom vil bli registrert.
Intraoperativt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kafrelsheikh University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KFSIRB200-513

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dataene vil være tilgjengelige på en rimelig anmodning fra den tilsvarende forfatteren etter studiens slutt i ett år.

IPD-delingstidsramme

Etter studiens slutt i ett år.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Dataene vil være tilgjengelige på en rimelig forespørsel fra den tilsvarende forfatteren.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Karpaltunellsyndrom

Kliniske studier på Ultralyd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lebanon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere