Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přidaná hodnota ultrasonografie v diagnostice, řízení a sledování syndromu karpálního tunelu

19. února 2025 aktualizováno: Ahmed Anas Zahra, Kafrelsheikh University
Cílem této studie je posoudit ultrazvukové (USA) a studie nervového vedení (NCS) jako nástroj pro diagnostiku, plánování léčby a sledování pacientů se syndromem karpálního tunelu (CTS).

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Syndrom karpálního tunelu (CTS) je jednou z nejběžnějších neuropatií komprese horní končetiny a je způsobena kompresí středního nervu v karpálním tunelu na zápěstí.

Ultrazvuk (USA) je možností sledování jako diagnostického nástroje v CTS. Je to snadno dostupný neinvazivní nástroj, který má kratší dobu zkoumání. Může měřit řadu středních parametrů nervů, včetně velikosti, vaskularity (pomocí Power Doppler) a mobility (pomocí dynamického zobrazování). Kromě toho USA poskytují informace o anatomických variacích středních nervů a okolních struktur, které mohou být v CTS příčinným faktorem.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Ahmed A Zahra, MD
  • Telefonní číslo: 00201004642184
  • E-mail: a86anas@gmail.com

Studijní místa

  • Egypt
    • Kafrelsheikh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egypt, 33516
        • Nábor
        • Kafrelsheikh University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tato retrospektivní studie bude provedena u 60 pacientů s CTS přijatými v nemocnicích univerzity Kafrelsheikh po dobu 6 měsíců od schválení etické komise pro lékařské vědy v Kafrelsheikh fakultě lékařské fakulty a všichni zahrnující pacienti poskytnou písemný informovaný souhlas.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥ 18 let.
  • Obě pohlaví.
  • Pacienti se syndromem karpálního tunelu.

Kritéria pro vyloučení:

  • Historie chirurgie zápěstí (včetně injekce karpálního tunelu) nebo zlomeniny.
  • Klinický nebo elektrofyziologický důkaz doprovodného stavu, který napodobuje syndrom karpálního tunelu nebo narušuje jeho hodnocení, jako je proximální mediánová neuropatie, cervikální radikulopatie nebo polyneuropatie.
  • Historie základních poruch spojených se syndromem karpálního tunelu, jako je diabetes mellitus, revmatoidní artritida, těhotenství, akromegalie nebo hypotyreóza.
  • Elektrodiagnostické nálezy naznačují koexistující neurologické poruchy.
  • Subklinická smyslová polyneuropatie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Ultrazvuková skupina
Všichni pacienti podstoupili sonografii karpálního tunelu v reálném čase v reálném čase (obě ruce) pomocí ultrazvukového (US) stroje a lineárního pole 12 MHz. Americké vyšetření bude provedeno dříve a 3 měsíce po operaci.
Postup: Ultrazvuk
Všichni pacienti podstoupili sonografii karpálního tunelu v reálném čase v reálném čase (obě ruce) pomocí ultrazvukového (US) stroje a lineárního polí 12 MHz. Americké vyšetření bude provedeno dříve a 3 měsíce po operaci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Citlivost ultrazvuku v diagnostice syndromu karpálního tunelu
Časové okno: Intraoperativně
Zaznamená se citlivost ultrazvuku v diagnostice syndromu karpálního tunelu.
Intraoperativně

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kafrelsheikh University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KFSIRB200-513

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje budou k dispozici na přiměřenou žádost odpovídajícího autora po skončení studia po dobu jednoho roku.

Časový rámec sdílení IPD

Po skončení studia po dobu jednoho roku.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data budou k dispozici na přiměřenou žádost od odpovídajícího autora.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom karpálního tunelu

Klinické studie na Ultrazvuk

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Portugal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit