Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wartość dodana ultrasonografii w diagnozie, zarządzaniu i obserwacji zespołu nadgarstka tunelu

19 lutego 2025 zaktualizowane przez: Ahmed Anas Zahra, Kafrelsheikh University
Niniejsze badanie ma na celu ocenę badań ultradźwiękowych (USA) i badań przewodnictwa nerwowego (NCS) jako narzędzia do diagnozy, planowania leczenia i obserwacji pacjentów z zespołem nadgarstka (CTS).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zespół nadgarstka (CTS) jest jedną z najczęstszych neuropatii kompresyjnych kończyn górnych i jest spowodowany uciskiem nerwu mediany w tunelu nadgarstka na nadgarstku.

Ultradźwięki (USA) to opcja kontrolna jako narzędzie diagnostyczne w CTS. Jest to łatwo dostępne nieinwazyjne narzędzie, które ma krótszy czas badania. Może mierzyć szereg środkowych parametrów nerwów, w tym wielkość, naczyńowość (za pomocą dopplerowania mocy) i mobilności (z wykorzystaniem obrazowania dynamicznego). Ponadto USA dostarcza informacji o anatomicznych zmianach nerwu środkowego i otaczających strukturach, które mogą być czynnikiem sprawnym w CTS.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Kafrelsheikh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egipt, 33516
        • Rekrutacyjny
        • Kafrelsheikh University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

To retrospektywne badanie zostanie przeprowadzone na 60 pacjentach z CTS przyjętych w szpitalach uniwersyteckich w Kafrelsheikh przez okres 6 miesięcy od zatwierdzenia komitetu ds. Etyki nauk medycznych Kafrelsheikh Faculty of Medicine, a wszyscy uwzględnieni pacjenci dostarczą pisemnej świadomej zgody.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek ≥18 lat.
  • Obie płcie.
  • Pacjenci z zespołem tunelu nadgarstka.

Kryteria wykluczenia:

  • Historia operacji nadgarstka (w tym wtrysku tunelu nadgarstka) lub złamania.
  • Kliniczne lub elektrofizjologiczne dowody towarzyszącego stanu, który naśladuje zespół nadgarstka lub zakłóca jego ocenę, takie jak proksymalna mediana neuropatii, radikulopatia szyjki macicy lub polinopatia.
  • Historia zaburzeń podstawowych związanych z zespołem tunelu nadgarstka, takich jak cukrzyca, reumatoidalne zapalenie stawów, ciąża, akromegalia lub niedoczynność tarczycy.
  • Wyniki elektrodiagnostyczne sugerujące współistniejące zaburzenia neurologiczne.
  • Podkliniczna polineuropatia sensoryczna.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa ultrasonograficzna
Wszyscy pacjenci przeszli w czasie rzeczywistym ultrasonografia tunelu nadgarstka (obie ręce) za pomocą maszyny ultradźwiękowej (US) i przetwornika liniowego 12 MHz. Badanie USA zostanie przeprowadzone przed i 3 miesiące po operacji.
Procedura: Ultradźwięk
Wszyscy pacjenci przeszli w czasie rzeczywistym ultrasonografia tunelu nadgarstka (obie ręce) za pomocą maszyny ultradźwiękowej (US) i przetwornika liniowego 12 MHz. Badanie USA zostanie przeprowadzone przed i 3 miesiące po operacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wrażliwość ultradźwięków w diagnozie zespołu nadgarstka tunelu
Ramy czasowe: Śródoperacyjnie
Wrażliwość ultradźwięków w diagnozie zespołu nadgarstka zostanie zarejestrowana.
Śródoperacyjnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kafrelsheikh University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KFSIRB200-513

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane będą dostępne na rozsądne żądanie odpowiedniego autora po zakończeniu studiów na rok.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po zakończeniu studiów przez rok.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane będą dostępne na rozsądne żądanie od odpowiedniego autora.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół cieśni nadgarstka

Badania kliniczne na Ultradźwięk

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj