Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultrasonografian lisäarvo karpaalitunnelin oireyhtymän diagnosoinnissa, hallinnassa ja seurannassa

keskiviikko 19. helmikuuta 2025 päivittänyt: Ahmed Anas Zahra, Kafrelsheikh University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ultraääni (Yhdysvallat) ja hermojen johtavuustutkimukset (NC) diagnoosin, hoidon suunnittelun ja tarkkailun potilaiden (CTS) potilaiden (CTS) potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Karpaalitunnelin oireyhtymä (CTS) on yksi yleisimmistä yläraajojen puristusneuropaatioista, ja johtuu ranteen karpaalitunnelin mediaanihermon puristamisesta.

Ultraääni (USA) on seurantavaihtoehto CTS: n diagnoosityökaluna. Se on helposti saatavissa oleva ei-invasiivinen työkalu, jolla on lyhyempi tutkimusaika. Se voi mitata useita mediaanihermoparametreja, mukaan lukien koko, vaskulaarisuus (käyttämällä tehoa Doppler) ja liikkuvuutta (käyttämällä dynaamista kuvantamista). Lisäksi Yhdysvallat tarjoaa tietoa mediaanihermon ja ympäröivien rakenteiden anatomisista variaatioista, jotka voivat olla syy -tekijä CTS: ssä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Ahmed A Zahra, MD
  • Puhelinnumero: 00201004642184
  • Sähköposti: a86anas@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Kafrelsheikh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egypti, 33516
        • Rekrytointi
        • Kafrelsheikh University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä retrospektiivinen tutkimus suoritetaan 60 potilaalle, joilla on Kafrelsheikhin yliopisto -sairaalassa hyväksytty CTS 6 kuukauden ajan Kafrelsheikhin lääketieteellisen lääketieteellisen tieteiden etiikkakomitean hyväksymisestä, ja kaikki mukana olevat potilaat tarjoavat kirjallisen tietoisen suostumuksen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥18 -vuotias.
  • Molemmat sukupuolet.
  • Potilaat, joilla on karpaalitunnelin oireyhtymä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ranteen leikkauksen historia (mukaan lukien karpaalitunnelin injektio) tai murtuma.
  • Kliiniset tai elektrofysiologiset todisteet mukana olevasta tilasta, joka jäljittelee karpaalitunnelin oireyhtymää tai häiritsee sen arviointia, kuten proksimaalisen mediaanin neuropatian, kohdunkaulan radikulopatian tai polyneuropatian.
  • Karpaalitunnelin oireyhtymään liittyvien taustalla olevien häiriöiden historia, kuten diabetes mellitus, nivelreuma, raskaus, akromegalia tai kilpirauhasen vajaatoiminta.
  • Elektrodiagnostiset löydökset, jotka viittaavat rinnakkain olemassa oleviin neurologisiin häiriöihin.
  • Subkliininen sensorinen polyneuropatia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ultraääniryhmä
Kaikille potilaille tehtiin karpaalitunnelin reaaliaikainen sonografia (molemmat kädet) käyttämällä ultraääni (Yhdysvaltain) konetta ja 12 MHz: n lineaarista taulukon muuntajaa. Yhdysvaltain tutkimus suoritetaan ennen ja 3 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Menettely: Ultraääni
Kaikille potilaille tehtiin karpaalitunnelin reaaliaikainen sonografia (molemmat kädet) käyttämällä ultraääni (Yhdysvaltain) konetta ja 12 MHz: n lineaarista taulukon muuntajaa. Yhdysvaltain tutkimus suoritetaan ennen ja 3 kuukautta leikkauksen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ultraäänen herkkyys karpaalitunnelin oireyhtymän diagnoosissa
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti
Ultraäänen herkkyys karpaalitunnelin oireyhtymän diagnosoinnissa kirjataan.
Intraoperatiivisesti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kafrelsheikh University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KFSIRB200-513

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot ovat saatavilla vastaavan kirjoittajan kohtuullisesta pyynnöstä tutkimuksen päättymisen jälkeen yhden vuoden ajan.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuksen päättymisen jälkeen yhden vuoden ajan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot ovat saatavilla vastaavan kirjoittajan kohtuullisella pyynnöllä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rannekanavan oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa