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手根管症候群の診断、管理、および追跡における超音波検査の付加価値

2025年2月19日 更新者：Ahmed Anas Zahra、Kafrelsheikh University
この研究の目的は、手根管症候群（CTS）患者の診断、治療計画、追跡のためのツールとして、超音波（US）および神経伝導研究（NCS）を評価することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

手根管症候群（CTS）は、最も一般的な上肢圧縮ニューロパシーの1つであり、手首の手根管の中央神経の圧迫によって引き起こされます。

超音波（US）は、CTSの診断ツールとしてのフォローアップオプションです。 これは、試験時間が短い容易に利用可能な非侵襲的ツールです。 サイズ、血管性（パワードップラーを使用）、モビリティ（動的イメージングを使用）など、多くの中央神経パラメーターを測定できます。 さらに、米国は、CTSの原因因子である可能性のある神経の中央部と周囲の構造の解剖学的変動に関する情報を提供します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Ahmed A Zahra, MD
  • 電話番号：00201004642184
  • メール：a86anas@gmail.com

研究場所

  • エジプト
    • Kafrelsheikh
      • Kafr Ash Shaykh、Kafrelsheikh、エジプト、33516
        • 募集
        • Kafrelsheikh University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

このレトロスペクティブ研究は、カフレルシェイク医学部の医学科学倫理委員会の承認から6か月間、カフレルシェイク大学病院で入院したCTSの60人の患者に対して行われ、すべての患者は書面によるインフォームドコンセントを提供します。

説明

包含基準：

  • 18歳以上の年齢。
  • 両性。
  • 手根管症候群の患者。

除外基準：

  • 手首手術の既往（手根管注入を含む）または骨折。
  • 手根管症候群を模倣したり、近位中央値神経障害、子宮頸管根障害、または多発性尿症などの評価を妨害する伴う伴奏状態の臨床的または電気生理学的証拠。
  • 糖尿病、関節リウマチ、妊娠、末端老化、甲状腺機能低下症などの手根管症候群に関連する根本的な障害の既往。
  • 共存する神経障害を示唆する電気診断所見。
  • 無症状の感覚的多発性症状。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
超音波グループ
すべての患者は、超音波（US）マシンと12 MHz線形アレイトランスデューサーを使用して、手根管トンネル（両手）の高解像度リアルタイムソノグラフィを受けました。 米国の検査は、手術の前と3か月後に行われます。
手順：超音波
すべての患者は、超音波（US）マシンと12 MHz線形アレイトランスデューサーを使用して、手根管トンネル（両手）の高解像度リアルタイムソノグラフィを受けました。 米国の検査は、手術の前と3か月後に行われます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手根管症候群の診断における超音波の感度
時間枠：術中
手根管症候群の診断における超音波の感度が記録されます。
術中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Kafrelsheikh University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月19日

一次修了 (推定)

2025年7月1日

研究の完了 (推定)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月13日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月19日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KFSIRB200-513

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データは、1年間の研究終了後、対応する著者からの合理的な要求に応じて利用可能になります。

IPD 共有時間枠

1年間の研究終了後。

IPD 共有アクセス基準

データは、対応する著者からの合理的な要求に応じて利用可能になります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
    希少疾患患者登録および自然史研究 - サンフォードにおける希少疾患の調整 (CoRDS)
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