Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Добавленная стоимость ультрасонографии при диагностике, лечении и последующем синдроме запястного канала

19 февраля 2025 г. обновлено: Ahmed Anas Zahra, Kafrelsheikh University
Это исследование направлено на оценку исследований ультразвукового (США) и нервной проводимости (NCS) как инструмент для диагностики, планирования лечения и наблюдения за пациентами с синдромом запястного канала (CTS).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Синдром запястного туннеля (CTS) является одной из наиболее распространенных невропатий с компрессией верхней конечности и вызван сжатием срединного нерва в запедальном туннеле на запястье.

Ультразвук (US) является последующей опцией в качестве диагностического инструмента в CTS. Это легко доступный неинвазивный инструмент, который имеет более короткое время изучения. Он может измерить ряд средних параметров нерва, включая размер, сосудистость (с использованием допплера питания) и подвижность (с использованием динамической визуализации). Кроме того, США предоставляют информацию об анатомических вариациях среднего нерва и окружающих структур, которые могут быть причинными фактором в CTS.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ahmed A Zahra, MD
  • Номер телефона: 00201004642184
  • Электронная почта: a86anas@gmail.com

Места учебы

  • Египет
    • Kafrelsheikh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Египет, 33516
        • Рекрутинг
        • Kafrelsheikh University
        • Контакт:
          • Ahmed A Zahra, MD
          • Номер телефона: 00201004642184
          • Электронная почта: a86anas@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это ретроспективное исследование будет проведено на 60 пациентах с CTS, принятыми в больницах Кафрелшейхского университета в течение 6 месяцев, начиная с одобрения Комитета по этике медицинских наук Каферельшейх -медицины, и все включенные пациенты предоставят письменное информированное согласие.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥18 лет.
  • Оба пола.
  • Пациенты с синдромом запястного канала.

Критерии исключения:

  • История хирургии запястья (включая инъекцию запястного канала) или перелом.
  • Клинические или электрофизиологические доказательства сопровождающего состояния, которое имитирует синдром запястного канала или мешает его оценке, таким как проксимальная медианная невропатия, радикулопатия шейки матки или полинейропатия.
  • История основных расстройств, связанных с синдромом запястного канала, таких как сахарный диабет, ревматоидный артрит, беременность, акромегалия или гипотиреоз.
  • Электродиагностические результаты, свидетельствующие о сосуществовающих неврологических расстройствах.
  • Субклиническая сенсорная полинеропатия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Ультразвуковая группа
Все пациенты подвергались сонографии в реальном времени в реальном времени запястного туннеля (обе руки), используя ультразвуковую (США) машину и линейный массив 12 МГц. Американское обследование будет проводиться до и через 3 месяца после операции.
Процедура: Ультразвук
Все пациенты подвергались сонографии в реальном времени в реальном времени запястного туннеля (обе руки), используя ультразвуковую (США) машину и линейный массив 12 МГц. Американское обследование будет проводиться до и через 3 месяца после операции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чувствительность ультразвука в диагностике синдрома запястного канала
Временное ограничение: Внутри операции
Чувствительность ультразвука в диагностике синдрома запястного канала будет зарегистрирована.
Внутри операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kafrelsheikh University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KFSIRB200-513

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные будут доступны по разумному запросу от соответствующего автора после окончания обучения в течение одного года.

Сроки обмена IPD

После окончания обучения в течение одного года.

Критерии совместного доступа к IPD

Данные будут доступны по разумному запросу от соответствующего автора.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Кистевой туннельный синдром

Клинические исследования Ультразвук

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in India

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться