Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Merværdi af ultrasonografi i diagnosen, styringen og opfølgningen af ​​karpaltunnelsyndrom

19. februar 2025 opdateret af: Ahmed Anas Zahra, Kafrelsheikh University
Denne undersøgelse sigter mod at vurdere Ultralyd (USA) og nerveledningsundersøgelser (NCS) som et værktøj til diagnose, behandlingsplanlægning og opfølgning af patienter med karpaltunnelsyndrom (CTS).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Carpal Tunnel Syndrome (CTS) er en af ​​de mest almindelige komprimering af øvre ekstremitetskomprimering og er forårsaget af komprimering af median nerven i karpaltunnelen ved håndleddet.

Ultralyd (USA) er en opfølgningsmulighed som et diagnostisk værktøj i CTS. Det er et let tilgængeligt ikke-invasivt værktøj, der har en kortere undersøgelsestid. Det kan måle et antal median nerveparametre, herunder størrelse, vaskularitet (ved hjælp af effekt Doppler) og mobilitet (ved hjælp af dynamisk billeddannelse). Derudover giver USA information om anatomiske variationer af mediannerven og omgivende strukturer, der kan være en forårsagende faktor i CTS.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
    • Kafrelsheikh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egypten, 33516
        • Rekruttering
        • Kafrelsheikh University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne retrospektive undersøgelse vil blive udført på 60 patienter med CTS optaget i Kafrelsheikh University Hospitaler over en periode på 6 måneder, der starter fra godkendelse af Medical Sciences Ethics Committee i Kafrelsheikh Fakultet for medicin, og alle de inkluderede patienter vil give skriftligt informeret samtykke.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder ≥18 år gammel.
  • Begge køn.
  • Patienter med karpaltunnelsyndrom.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om håndledsoperation (inklusive karpaltunnelinjektion) eller brud.
  • Klinisk eller elektrofysiologisk bevis for en ledsagende tilstand, der efterligner karpaltunnelsyndrom eller forstyrrer dens evaluering, såsom proksimal median neuropati, cervikal radikulopati eller polyneuropati.
  • Historie om underliggende lidelser forbundet med karpaltunnelsyndrom såsom diabetes mellitus, reumatoid arthritis, graviditet, akromegali eller hypothyreoidisme.
  • Elektrodiagnostiske fund, der tyder på co-eksisterende neurologiske lidelser.
  • Subklinisk sensorisk polyneuropati.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ultralydgruppe
Alle patienter gennemgik højopløsning i realtidssonografi af karpaltunnelen (begge hænder) ved hjælp af en ultralyd (US) maskine og en 12 MHz lineær array-transducer. Amerikansk undersøgelse vil blive udført før og 3 måneder efter operationen.
Procedure: Ultralyd
Alle patienter gennemgik højopløsning i realtidssonografi af karpaltunnelen (begge hænder) ved hjælp af en ultralyd (US) maskine og en 12 MHz lineær array-transducer. Amerikansk undersøgelse vil blive udført før og 3 måneder efter operationen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følsomhed af ultralyd ved diagnose af karpaltunnelsyndrom
Tidsramme: Intraoperativt
Følsomheden af ​​ultralyd ved diagnose af karpaltunnelsyndrom registreres.
Intraoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kafrelsheikh University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KFSIRB200-513

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dataene vil være tilgængelige på en rimelig anmodning fra den tilsvarende forfatter efter studiets afslutning i et år.

IPD-delingstidsramme

Efter studiets afslutning i et år.

IPD-delingsadgangskriterier

Dataene vil være tilgængelige efter en rimelig anmodning fra den tilsvarende forfatter.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Karpaltunnelsyndrom

Kliniske forsøg med Ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner