Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mervärde på ultrasonografi i diagnos, hantering och uppföljning av karpaltunnelsyndrom

19 februari 2025 uppdaterad av: Ahmed Anas Zahra, Kafrelsheikh University
Denna studie syftar till att bedöma ultraljud (USA) och nervledningsstudier (NCS) som ett verktyg för diagnos, behandlingsplanering och uppföljning av patienter med karpaltunnelsyndrom (CTS).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Karpaltunnelsyndrom (CTS) är en av de vanligaste övre extremitetskompressionsneuropatierna och orsakas av komprimering av mediannerven i karpaltunneln vid handleden.

Ultraljud (USA) är ett uppföljningsalternativ som ett diagnostiskt verktyg i CTS. Det är ett lätt tillgängligt icke-invasivt verktyg som har en kortare undersökningstid. Den kan mäta ett antal median nervparametrar, inklusive storlek, vaskularitet (med Power Doppler) och rörlighet (med dynamisk avbildning). Dessutom tillhandahåller USA information om anatomiska variationer av mediannerven och omgivande strukturer som kan vara en orsakande faktor i CTS.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
    • Kafrelsheikh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egypten, 33516
        • Rekrytering
        • Kafrelsheikh University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna retrospektiva studie kommer att genomföras på 60 patienter med CTS som är inlagda i Kafrelsheikh University Hospital under en period av 6 månader från godkännande av Medical Sciences Ethics Committee of Kafrelsheikh Fakultet för medicin och alla medföljande patienter kommer att ge skriftligt informerat samtycke.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Ålder ≥18 år gammal.
  • Båda könen.
  • Patienter med karpaltunnelsyndrom.

Uteslutningskriterier:

  • Historik om handledskirurgi (inklusive karpaltunnelinjektion) eller sprickor.
  • Kliniskt eller elektrofysiologiskt bevis på ett tillhörande tillstånd som efterliknar karpaltunnelsyndrom eller stör sin utvärdering, såsom proximal median neuropati, livmoderhalsadikulopati eller polyneuropati.
  • Historia av underliggande störningar förknippade med karpaltunnelsyndrom såsom diabetes mellitus, reumatoid artrit, graviditet, akromegali eller hypotyreos.
  • Elektrodiagnostiska fynd som tyder på samexisterande neurologiska störningar.
  • Subklinisk sensorisk polyneuropati.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ultraljudsgrupp
Alla patienter genomgick högupplösta realtidssonografi av karpaltunneln (båda händerna) med hjälp av en ultraljudsmaskin (US) och en 12 MHz linjär matrisomvandlare. USA: s undersökning kommer att genomföras före och 3 månader efter operationen.
Procedur: Ultraljud
Alla patienter genomgick högupplösta realtidssonografi av karpaltunneln (båda händerna) med hjälp av en ultraljudsmaskin (US) och en 12 MHz linjär matrisomvandlare. USA: s undersökning kommer att genomföras före och 3 månader efter operationen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Känslighet av ultraljud vid diagnos av karpaltunnelsyndrom
Tidsram: Intraoperativt
Känsligheten för ultraljud vid diagnos av karpaltunnelsyndrom kommer att registreras.
Intraoperativt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kafrelsheikh University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KFSIRB200-513

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Uppgifterna kommer att finnas tillgängliga på en rimlig begäran från motsvarande författare efter studiens slut under ett år.

Tidsram för IPD-delning

Efter studiens slut i ett år.

Kriterier för IPD Sharing Access

Uppgifterna kommer att finnas tillgängliga på en rimlig begäran från motsvarande författare.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Karpaltunnelsyndrom

Kliniska prövningar på Ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera