Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Valor agregado da ultrassonografia no diagnóstico, gerenciamento e acompanhamento da síndrome do túnel do carpo

19 de fevereiro de 2025 atualizado por: Ahmed Anas Zahra, Kafrelsheikh University
Este estudo tem como objetivo avaliar os estudos de condução do ultrassom (US) e de condução nervosa (NCS) como uma ferramenta para diagnóstico, planejamento do tratamento e acompanhamento de pacientes com síndrome do túnel do carpo (SCT).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A síndrome do túnel do carpo (STC) é uma das neuropatias de compressão da extremidade superior mais comum e é causada pela compressão do nervo mediano no túnel do carpo no pulso.

O ultrassom (EUA) é uma opção de acompanhamento como uma ferramenta de diagnóstico no CTS. É uma ferramenta não invasiva prontamente disponível, que tem um tempo de exame mais curto. Ele pode medir vários parâmetros do nervo mediano, incluindo tamanho, vascularidade (usando Power Doppler) e mobilidade (usando imagens dinâmicas). Além disso, os EUA fornecem informações sobre variações anatômicas do nervo mediano e das estruturas circundantes que podem ser um fator causador na STC.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Ahmed A Zahra, MD
  • Número de telefone: 00201004642184
  • E-mail: a86anas@gmail.com

Locais de estudo

  • Egito
    • Kafrelsheikh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egito, 33516
        • Recrutamento
        • Kafrelsheikh University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo retrospectivo será realizado em 60 pacientes com CTS admitidos nos hospitais da Universidade Kafrelsheikh por um período de 6 meses, a partir da aprovação do Comitê de Ética em Ciências Médicas da Faculdade de Medicina de Kafrelsheikh e todos os pacientes incluídos fornecerão consentimento informado por escrito.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade ≥ 18 anos.
  • Ambos os sexos.
  • Pacientes com síndrome do túnel do carpo.

Critérios de exclusão:

  • História da cirurgia do punho (incluindo injeção de túnel do carpo) ou fratura.
  • Evidências clínicas ou eletrofisiológicas de uma condição que acompanha a síndrome do túnel do carpo ou interfere em sua avaliação, como neuropatia mediana proximal, radiculopatia cervical ou polineuropatia.
  • História de distúrbios subjacentes associados à síndrome do túnel do carpo, como diabetes mellitus, artrite reumatóide, gravidez, acromegalia ou hipotireoidismo.
  • Achados eletrodiagnósticos sugestivos de distúrbios neurológicos coexistentes.
  • Polineuropatia sensorial subclínica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de ultrassom
Todos os pacientes foram submetidos à ultrassonografia em tempo real de alta resolução do túnel do carpo (ambas as mãos) usando uma máquina de ultrassom (EUA) e um transdutor de matriz linear de 12 MHz. O exame dos EUA será realizado antes e três meses após a cirurgia.
Procedimento: Ultrassom
Todos os pacientes foram submetidos à ultrassonografia em tempo real de alta resolução do túnel do carpo (ambas as mãos) usando uma máquina de ultrassom (EUA) e um transdutor de matriz linear de 12 MHz. O exame dos EUA será realizado antes e três meses após a cirurgia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sensibilidade do ultrassom no diagnóstico da síndrome do túnel do carpo
Prazo: Intraoperatório
A sensibilidade do ultrassom no diagnóstico da síndrome do túnel do carpo será registrada.
Intraoperatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kafrelsheikh University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KFSIRB200-513

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados estarão disponíveis mediante solicitação razoável do autor correspondente após o final do estudo por um ano.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Após o final do estudo, por um ano.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados estarão disponíveis mediante solicitação razoável do autor correspondente.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Síndrome do túnel carpal

Ensaios clínicos em Ultrassom

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Denmark

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever