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Valor agregado de la ecografía en el diagnóstico, manejo y seguimiento del síndrome del túnel carpiano

19 de febrero de 2025 actualizado por: Ahmed Anas Zahra, Kafrelsheikh University
Este estudio tiene como objetivo evaluar el ultrasonido (EE. UU.) Y los estudios de conducción nerviosa (NCS) como una herramienta para el diagnóstico, la planificación del tratamiento y el seguimiento de pacientes con síndrome del túnel carpiano (CTS).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El síndrome del túnel carpiano (CTS) es una de las neuropatías de compresión de las extremidades superiores más comunes y es causada por la compresión del nervio mediano en el túnel carpiano en la muñeca.

El ultrasonido (US) es una opción de seguimiento como herramienta de diagnóstico en CTS. Es una herramienta no invasiva fácilmente disponible que tiene un tiempo de examen más corto. Puede medir una serie de parámetros nerviosos medios, incluido el tamaño, la vascularización (usando Power Doppler) y la movilidad (usando imágenes dinámicas). Además, Estados Unidos proporciona información sobre las variaciones anatómicas del nervio mediano y las estructuras circundantes que pueden ser un factor causal en CTS.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ahmed A Zahra, MD
  • Número de teléfono: 00201004642184
  • Correo electrónico: a86anas@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
    • Kafrelsheikh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egipto, 33516
        • Reclutamiento
        • Kafrelsheikh University
        • Contacto:
          • Ahmed A Zahra, MD
          • Número de teléfono: 00201004642184
          • Correo electrónico: a86anas@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio retrospectivo se llevará a cabo en 60 pacientes con CTS ingresados ​​en los hospitales de la Universidad Kafrelsheikh durante un período de 6 meses a partir de la aprobación del Comité de Ética de Ciencias Médicas de la Facultad de Medicina de Kafrelsheikh y todos los pacientes incluidos proporcionarán consentimiento informado por escrito.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥18 años.
  • Ambos sexos.
  • Pacientes con síndrome del túnel carpiano.

Criterios de exclusión:

  • Historia de cirugía de muñeca (incluida la inyección del túnel carpiano) o la fractura.
  • Evidencia clínica o electrofisiológica de una condición acompañante que imita el síndrome del túnel carpiano o interfiere con su evaluación, como la neuropatía mediana proximal, la radiculopatía cervical o la polineuropatía.
  • Historia de los trastornos subyacentes asociados con el síndrome del túnel carpiano como la diabetes mellitus, la artritis reumatoide, el embarazo, la acromegalia o el hipotiroidismo.
  • Hallazgos electrodiagnósticos que sugieren trastornos neurológicos coexistentes.
  • Polineuropatía sensorial subclínica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de ultrasonido
Todos los pacientes se sometieron a ecografía en tiempo real de alta resolución del túnel carpiano (ambas manos) usando una máquina de ultrasonido (EE. UU.) Y un transductor de matriz lineal de 12 MHz. El examen de EE. UU. Se realizará antes y 3 meses después de la cirugía.
Procedimiento: Ultrasonido
Todos los pacientes se sometieron a ecografía en tiempo real de alta resolución del túnel carpiano (ambas manos) usando una máquina de ultrasonido (EE. UU.) Y un transductor de matriz lineal de 12 MHz. El examen de EE. UU. Se realizará antes y 3 meses después de la cirugía.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sensibilidad de la ecografía en el diagnóstico del síndrome del túnel carpiano
Periodo de tiempo: Intraoperatoriamente
Se registrará la sensibilidad de la ecografía en el diagnóstico del síndrome del túnel carpiano.
Intraoperatoriamente

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Kafrelsheikh University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KFSIRB200-513

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos estarán disponibles a una solicitud razonable del autor correspondiente después del final del estudio durante un año.

Marco de tiempo para compartir IPD

Después del final del estudio durante un año.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos estarán disponibles a una solicitud razonable del autor correspondiente.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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