Élelmiszerboltok plusz többkomponens életmód-beavatkozás magas vérnyomású és 2. típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek számára (DASH-Life)
Élelmiszerek és többkomponensű életmód-beavatkozás magas vérnyomású és 2. típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek számára, amelyek városi élelmiszer-sivatagokban (Dash-Life) laknak: Pilóta randomizált klinikai vizsgálat
People with high blood pressure and diabetes often have low levels of key nutrients as a result of not eating enough fresh fruits and vegetables. Research studies suggest that these nutrients can lower blood pressure and blood sugar. This study will investigate if providing encouragement to adopt this healthy and nutritious way of eating and providing guidance on weight management will lower blood pressure and blood sugar. The DASH-Life research study will recruit adults with hypertension and type 2 diabetes who live in Baltimore metro areas that don't have many stores selling healthy foods. The DASH-Life research study is 6 months long. Participants will be randomly assigned to one of two groups: 1) Self-Shopping DASH (S-DASH) diet advice group, or 2) Coaching DASH (C-DASH) diet advice group.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Egyesült Államok, 21207
- Johns Hopkins ProHealth Clinical Research Unit
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Diabetes Mellitus Type 2 defined by: self-reported type 2 diabetes diagnosis, or HbA1c>=6.5%, or treatment of diabetes with diabetes medications(s)
- Baseline systolic BP 110-159 mmHg (with or without medications.)
- Serum potassium level >3.0 and <5 mmol/L,
- Estimated glomerular filtration rate (eGFR) >=45 mL/min/1.73m2.
- Willing and able to complete required procedures in English.
- Living in Healthy Food Priority Area in Baltimore; the US Department of Agriculture (USDA) defined low income, low access areas, or census blocks with area deprivation index (ADI) 60 and above (State Decile>=6.)
Exclusion Criteria:
- Hypoglycemia requiring hospitalization or the assistance of another person in the last 6 months
- Cardiovascular event within 6 months
- Unstable dose (i.e., change in the 3 months prior to screening or prior to randomization) glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists
- HbA1c ≥ 10%
- Type 1 diabetes
- Baseline systolic BP < 110 mmHg
- Weight >400 lbs due to the maximum weight on study scale
- Chronic disease that might interfere with trial participation
- Current participation in another clinical trial that might affect blood pressure, weight loss, diabetes, or ability to adhere to study procedures
- Current participation in program with conflicting dietary guidance (i.e., meal replacement or keto diets)
- Unwillingness or inability to adopt a DASH-like diet
- Planning to leave area in the next 6 months
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Öngyártó kötőjel-diétás tanácsadó csoport (S-Dash)
|
Participants assigned to the S-DASH group will receive a brochure about the DASH eating plan. For the first three months, Participants will also receive a gift card to shop at a local supermarket. During months 4-6, participants will be asked to continue following the DASH eating plan listed in the brochure but will no longer be provided the grocery gift card. |
|
Kísérleti: Edző-irányított testreszabott kötőjel élelmiszerek és életmód-beavatkozás (C-Dash)
|
Participants assigned to the C-DASH group will meet by telephone with the study coach for 1 hour, and then have brief weekly conversations (about 15-30 minutes) by phone during the first three months. During these weekly calls, the study coach will assist participant with selecting fruits, vegetables, nuts, and beans. During months 4-6, the study coach will continue to work with participant to set goals for following the DASH-Life way of eating, but the study will no longer provide a weekly food allowance to purchase groceries. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Feasibility as assessed by the number of participants enrolled
Időkeret: Baseline
|
The observed count of responses to the prescreening will be summarized. Recruitment yields at screening visit and randomization visit will be derived. |
Baseline
|
|
Acceptability as assessed by the Acceptability of the Intervention Measure survey
Időkeret: 3 months
|
Acceptability of the intervention will be quantitatively measured by the Acceptability of Intervention Measure (AIM) survey. The survey consists of 4 items, each measured on a 5-point Likert scale from 1 (completely disagree) to 5 (completely agree). The score is calculated as the mean of the responses to the 4 items. A higher score is better. |
3 months
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jessica Yeh, PhD, Johns Hopkins University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB00425074
- P50MD017348 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .