Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

POCUS-vezérelt diurezis dekompenzált szívelégtelenséghez (POCUSHF-GD)

2026. február 12. frissítette: John Pacella, University of Pittsburgh

Ápolási pont ultrahanggal vezérelt diurezis az akut dekompenzált szívhiányhoz a 30 napos visszafogadás és az akut vese sérülés csökkentése érdekében

A szívelégtelenség akkor fordul elő, amikor a szív nem tud hatékonyan pumpálni a vért, ami a testben folyékony felhalmozódáshoz vezet. Ez olyan problémákat okozhat, mint a légzés, a duzzanat és a szélsőséges fáradtság. Súlyos esetekben ezek a tünetek súlyosbodnak, amíg kórházi ápolásra van szükség. Sajnos sok súlyos szívelégtelenségben szenvedő beteget a mentesítéstől számított 30 napon belül visszafogadják a kórházba, amely mind fizikailag, mind érzelmileg kihívást jelent a betegek számára, és jelentős pénzügyi terhet jelent az egyénekre és az egészségügyi rendszerre.

Bár a tünetek, mint például a légzés és a duzzanat, javulhatnak a kórházi tartózkodás során, néhány beteget a testükben megmaradó túlzott folyadékkal szabadítják fel. Ez a visszatartott folyadék gyakran a tünetek súlyosbodását okozza, ami a későbbi kórházi visszafogadásokhoz vezet. A folyadékszint nem megfelelő kezelése szintén károsíthatja a veséket, tovább bonyolítva a beteg állapotát.

A tanulmány célja a szívelégtelenségben szenvedő betegek gondozásának javítása egy egyszerű, nem invazív eszköz felhasználásával a folyadékszintek pontosabb értékelésére az ágy mellett. A szerszám egy nagy véredény méretét méri a nyakban, és kulcsfontosságú információkat szolgáltat a szív belsejében lévő nyomásról. Ez az információ lehetővé teszi a klinikusok számára, hogy meghatározzák a megfelelő mennyiségű gyógyszert a megfelelő mennyiségű folyadék eltávolításához. A folyadékszint megfelelő kezelése elősegítheti a vesekárosodást és javíthatja a betegek teljes eredményét.

Ennek a tanulmánynak az elsődleges célja annak felmérése, hogy ez az eszköz képes -e csökkenteni a kórházba visszafogadott betegek számát a mentesítéstől számított 30 napon belül. A másodlagos cél annak meghatározása, hogy az eszköz elősegítheti -e a vesefunkciót azáltal, hogy lehetővé teszi a jobb folyadékkezelést. Sikeres siker esetén ez a megközelítés segíthet abban, hogy a szívelégtelenségben szenvedő betegek egészségesebbek maradjanak, csökkentsék a kórházi látogatásokat és alacsonyabb egészségügyi költségeket.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Háttér és indok:

A szívelégtelenség továbbra is a kórházi ápolás egyik fő oka, amely körülbelül 5,7 millió felnőttet érint az Egyesült Államokban, 30 napos visszafogadási aránya 22%. A kórházi kezelések az ADHF-hez kapcsolódó egészségügyi költségek 75-80% -át teszik ki, hozzájárulva a kórházi visszafogadási program (HRRP) pénzügyi szankciókhoz. A visszafogadási arány csökkenése ellenére az alacsonyabb jövedelmű közösségeket kiszolgáló kórházak továbbra is aránytalanul befolyásolják, hangsúlyozva a mentesítési tervezés és a kockázatértékelési eszközök javításának szükségességét.

Az akut dekompenzált szívelégtelenség (ADHF) megemelt kamrai töltési nyomás és szisztémás torlódások jellemzik. A diagnózis elsősorban a klinikai és radiológiai bizonyítékokra támaszkodik, de a hagyományos értékelési módszerek, beleértve a juguláris vénás nyomás (JVP) értékelését, alacsony pontossággal és magas intero -szerver variabilitással rendelkeznek.

A diuretikum -kezelés optimalizálása kritikus jelentőségű a maradék torlódások, a rehospitalizáció és az akut vese sérülés (AKI) megelőzése érdekében. Krónikus vesebetegség (CKD) nélküli ~ 2 millió kórházi betegből álló kohorszban AKI az ADHF -esetek 20% -ában fordult elő, és a következőkkel társult:

  • Magasabb halálozás és hosszabb kórházi ápolás.
  • Megnövekedett egészségügyi költségek (betegenként akár 80 400 dollárig).
  • A dialízis igényének nagyobb valószínűsége. Ez a tanulmány a gondozási pont ultrahang (POCUS) megközelítését értékeli a folyadék állapotának felmérése és a diuretikum kezelésének optimalizálása érdekében.

A POCUS-alapú megközelítés indoklása:

A POCUS egy feltörekvő eszköz a nem invazív, valós idejű hangzás állapotának valós idejű értékeléséhez. A hagyományos szív- és tüdő ultrahang módszerek korlátozásokkal rendelkeznek:

  • A szív ultrahangához speciális képzést igényel, és lehet, hogy nem széles körben elérhető.
  • A tüdő ultrahang képes kimutatni a tüdő torlódását, de kevésbé megbízható az együttélő tüdőbetegségben szenvedő betegeknél (például krónikus obstruktív tüdőbetegség, tüdőgyulladás).

Ez a tanulmány egy új POCUS technikát értékel, amely méri a jobb belső jugularis véna (RIJV) keresztmetszeti területet (CSA), és kiszámítja a disztázhatósági indexet (DI), mint a jobb pitvari nyomás (RAP) mutatóját.

  • Alacsony RAP (≤12 Hgmm): Magas vénás megfelelés → Nagy CsA változás a Valsalva során.
  • Magas rap (> 12 mmHg): alacsony vénás megfelelés → minimális CSA -változás a Valsalva alatt.

A Distristable Index (DI) egy validált mutató, amely a térfogat állapotának előrejelzőjeként szolgál, és felhasználható a diuretikum döntéshozatalának irányítására.

Előzetes adatok:

A jobb szívkatéterezési kohortban (n = 67) a POCUS technika megemelt RAP -t azonosított 87% -os pozitív prediktív értékkel (PPV) (P <0,05).

Egy prospektív megfigyelési kohorszban (n = 274) a normál RAP -val (DI ≥66%) kiürített betegek 91,1% -os negatív prediktív értéke (NPV) volt a korai visszafogadás elkerülése érdekében.

A megnövekedett rap -nál mentesített betegek 3,5 -szer nagyobb valószínűséggel vettek vissza 30 napon belül.

Ezek az eredmények azt sugallják, hogy a POCUS-alapú folyadékértékelés hatékony, ágynemű eszközt nyújthat a diuretikum kezelésének optimalizálásához és a kórházi visszafogadások csökkentéséhez.

Követés és adatgyűjtés:

Ez a tanulmány magában foglalja a strukturált nyomon követést és az adatgyűjtést a POCUS-asszociált diuretikumkezelés hatékonyságának értékelésére.

A nyomon követési értékelések elsődleges nyomon követési periódusa: 30 nap a mentesítés után. Adatforrások: Elektronikus egészségügyi nyilvántartások és strukturált betegek nyomon követése.

Adatgyűjtési paraméterek Kórházi visszafizetések: Az elektronikus egészségügyi nyilvántartásokon keresztül nyomon követve a 30 napos visszafogadási arány meghatározására.

Vesefunkció a kisülésnél: kiértékelve:

A szérum kreatininszintek (mg/dl). Becsült glomeruláris szűrési sebesség (EGFR) (ml/perc/1,73m²). AKI előfordulása. A kórházi tartózkodás hossza (LOS): A befogadástól a mentesítésig tartó napokban mérve. Diuretikum válasz: Vizelet -output diuretikum -dózisonként (ml/mg) értékelve. Klinikus visszajelzési felmérés: Az orvosok kezelése a POCUS csoportban rövid felmérést készít arról, hogy a POCUS-adatok hogyan befolyásolták a klinikai döntéshozatalt. A felmérés nem gyűjt azonosítható klinikus információkat.

Statisztikai elemzés Összegzés A tanulmány statisztikai módszereket fog alkalmazni a POCUS-asszociált diuretikum-kezelés és a klinikai eredmények közötti kapcsolat felmérésére.

Elsődleges eredményelemzés: A 30 napos visszafogadási arány összehasonlítása a POCUS és a kontrollcsoportok között, két minta z-teszttel.

Másodlagos eredményelemzések: Az AKI előfordulási gyakoriságát Cox arányos veszélymodell alkalmazásával elemezzük.

A DI -értékek és a betegjellemzők (például életkor, vesefunkció, komorbiditások) közötti összefüggést logisztikus regresszió alkalmazásával kell megvizsgálni.

Teljesítmény-elemzés: A minta méretének számításai azt mutatják, hogy 588 résztvevőnek 10% -os csökkenést kell észlelni a 30 napos visszafogadásban (30% -ról 20% -ra), 80% -os teljesítménygel.

A vizsgálatot az AKI előfordulási gyakoriságának 10% -os csökkenésének észlelésére is szolgálják.

Potenciális kihívások és enyhítési stratégiák A klinikusok betartása a POCUS ajánlásainak: A napi felmérés megragadja a POCUS-alapú ajánlásoktól való eltérés okait.

A POCUS -értékelések szabványosítása: Az ultrahang -operátorok szabványosított képzésen vesznek részt a reprodukálhatóság biztosítása érdekében.

Hosszú távú hatás és klinikai végrehajtás: A tanulmány eredményei tájékoztathatják a jövőbeli irányelveket az ADHF POCUS-vezérelt diuretikum kezelésére.

Jelentőség és hatás

A tanulmány célja az ADHF kezelésének kritikus hiányosságainak kezelése egy validált, nem invazív eszköz bevezetésével a diuretikum-terápia optimalizálására. Sikeres sikere esetén a POCUS-asszociált diuretikumkezelésnek lehetősége van:

  • Javítsa a betegek kimenetelét a visszafogadások csökkentésével és az AKI megelőzésével.
  • A visszatérő kórházi kezelésekkel kapcsolatos alacsonyabb egészségügyi költségek.
  • Frissítse a szívelégtelenség kezelésének gondozásának színvonalát.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

588

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Egyesült Államok, 15213
        • Toborzás
        • University of Pittsburgh Medical Center
        • Kutatásvezető:
          • John Pacella, MD
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Benay Ozbay, MD
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Egyesült Államok, 15232
        • Toborzás
        • UPMC Shadyside
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Alkutató:
          • Adam Sohnen, MD
        • Alkutató:
          • James Ma, MD
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Egyesült Államok, 15213
        • Toborzás
        • UPMC Presbyterian
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Benay Ozbay, MD
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Egyesült Államok, 15146
        • Még nincs toborzás
        • UPMC East
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Alkutató:
          • Hamit Mahamat Chahata, MD
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Egyesült Államok, 15219
        • Még nincs toborzás
        • UPMC Mercy
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Alkutató:
          • Vanessa Mutch, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Sorolja fel a befogadási kritériumokat:

  1. Kor: A betegeknek 18 éves vagy annál idősebbnek kell lenniük.
  2. Diagnózis: Az akut dekompenzált szívelégtelenség (ADHF) megerősített diagnosztizálásával kell rendelkeznie.
  3. Kezelési terv: A betegeket intravénás (IV) diuretikumokkal történő kezelésre kell tervezni.
  4. POCUS-mérés: Rendkívüli jobb belső jugularis véna (RIJV) diszuldabilitási indexnek (DI) kell lennie, <66% -kal az ápolási pont ultrahanggal (POCUS) a felvétel idején.

Ezek a kritériumok biztosítják, hogy a résztvevőket megfelelő módon választják ki a vizsgálathoz, és valószínűleg részesülnek a POCUS-vezérelt diuretikumkezelésből.

Sorolja fel a kizárási kritériumokat:

  1. Bal kamrai segédeszközök (LVAD): Az LVAD -ban szenvedő betegeket kizárják egyedi hemodinamikájuk miatt, ami zavarhatja a tanulmányi értékeléseket.
  2. Anatómiai inkompatibilitások: Nem tartalmazza a RIJV vagy a Superior Vena Cava trombusban, veleszületett szívbetegségben vagy súlyos tricuspid regurgitációban szenvedő betegeket, mivel ezek az állapotok ronthatják a pontos POCUS -méréseket.
  3. Cardiomyopathia: A hipertrofikus vagy infiltratív kardiomiopátiában szenvedő betegeket kizárják.
  4. Az élet végi gondozás: A hospice-ellátást vagy a kényelmi intézkedéseket csak a vizsgálatba nem veszik figyelembe a vizsgálatba.
  5. Fejlett rák: A metasztatikus rákban szenvedő betegeket kizárják.
  6. Súlyos máj diszfunkció: A 20-nál nagyobb meld-NA-pontszámú betegek, amelyek azt jelzik, hogy a súlyos máj diszfunkció, kizártak.
  7. Végső stádium krónikus vesebetegség
  8. Képtelenség hozzájárulást nyújtani: Azok a betegek, akik kognitív károsodás vagy egyéb okok miatt nem tudnak tájékozott beleegyezést biztosítani, nem lesznek jogosultak.
  9. Inotropikus támogatás: Azok a betegek, akik inotrop támogatást igényelnek a beiratkozás idején, kizártak, mivel ezek egy súlyosabb szívelégtelenség profilt képviselnek, amely esetleg nem alkalmas erre a vizsgálatra.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: POCUS által értékelt diuretikumkezelés
A csoport résztvevői napi POCUS képalkotáson vesznek részt a mennyiség állapotának felmérése érdekében. A jobb belső jugularis véna (RIJV) diszulékonysági indexet (DI) meg kell mérni és megosztani a klinikai csoporttal, hogy irányítsák a diuretikum (intravénás furoszemid) kezelését. Az összes kezelési döntést azonban a kezelő orvosok belátása szerint hozzák meg.
A POCUS-t arra fogják használni, hogy objektív, nem invazív értékelést biztosítsanak a folyadék állapotáról a jobb belső jugularis véna (RIJV) keresztmetszeti terület (CSA) mérésével, és kiszámítsák a Distrations indexet (DI). Ezt az információt megosztják a kezelő klinikai csoporttal, mint a folyadékkezelés kiegészítő eszköze. A diuretikum -terápiával kapcsolatos összes végleges döntést azonban a kezelő orvosok belátása szerint hozzák meg.
Aktív összehasonlító: Furoszemid (standard diuretikum) kezelés
A csoport résztvevői intravénás furoszemid (standard diuretikum) kezelést kapnak rutinszerű gondozásuk részeként, a klinikai értékelés alapján. A POCUS képalkotást naponta csak kutatás céljából hajtják végre, és a megállapításokat nem osztják meg a klinikai csoporttal. A kezelési döntések a szokásos ápolási protokollokat követik.
A csoport résztvevői rutinszerű gondozásuk részeként intravénás furoszemidet kapnak, a klinikai értékelések alapján, beleértve a tüneteket, a fizikai vizsgálatot. A napi POCUS képalkotást kutatási célokra végzik; A megállapításokat azonban nem osztják meg a kezelő klinikai csoporttal. A folyadékkezelési döntések és a mentesítés tervezése a szokásos ápolási protokollokat követi, további képalkotás-alapú útmutatások nélkül.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
30 napos visszafogadási arány akut dekompenzált szívelégtelenségben (ADHF)
Időkeret: A kórházi mentesítés időpontjától kezdve a szívelégtelenség első visszafogadásának napjáig vagy a mentesítés utáni 30 napig, attól függően, hogy melyik jön az előbb.
A résztvevők százalékos aránya a kórházba a szívelégtelenséggel kapcsolatos problémák miatt a kisülés utáni 30 napon belül visszatért. Az eredmény összehasonlítja a POCUS által értékelt diuretikumkezelő csoport és a Standard CARE csoport közötti visszafogadási arányokat.
A kórházi mentesítés időpontjától kezdve a szívelégtelenség első visszafogadásának napjáig vagy a mentesítés utáni 30 napig, attól függően, hogy melyik jön az előbb.
Az akut vesekárosodás előfordulása (AKI)
Időkeret: Az alapvonaltól a kórházi mentesítésig és a mentesítés utáni 30 nappal (ha visszafogadva).

Azon résztvevők százalékos aránya, akiknél akut vesekárosodást (AKI) alakítanak ki a kórházi ápolás során vagy a mentesítés utáni 30 napon belül (ha visszafogadva).

Meghatározás: Az AKI -t az akut vesekárosító hálózat (AKIN) kritériumok alapján határozzák meg:

  • A szérum kreatinin növekedése ≥0,3 mg/dl -rel 48 órán belül vagy
  • A szérum kreatinin ≥ 50% -kal történő növekedése a kiindulási vagy
  • Csökkent a vizeletkibocsátás (<0,5 ml/kg/óra ≥6 órán keresztül).

Eredménytípus: bináris (igen/nem)

Az alapvonaltól a kórházi mentesítésig és a mentesítés utáni 30 nappal (ha visszafogadva).

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
30 napos halálozás
Időkeret: A kórházi mentesítés napjától a halál napjától vagy a mentesítés utáni 30 nappal a halál időpontjától kezdve, attól függően, hogy melyik jön az előbb.
Azok a résztvevők százaléka, akik a mentesítéstől számított 30 napon belül meghalnak. Ez az eredmény összehasonlítja a POCUS által meghatározott és a szokásos ápolási csoportok halálozási arányát.
A kórházi mentesítés napjától a halál napjától vagy a mentesítés utáni 30 nappal a halál időpontjától kezdve, attól függően, hogy melyik jön az előbb.
A kórházi tartózkodás hossza
Időkeret: A kórházi belépés napjától a kórházi mentesítés napjáig, 60 napig értékelve.
A kórházi ápolás időtartama napokban, mindkét csoportra mérve.
A kórházi belépés napjától a kórházi mentesítés napjáig, 60 napig értékelve.
Vesefunkció kisüléskor
Időkeret: A kórházi belépés (kiindulási értékelés) napjától a kórházi mentesítés napjáig, 60 napig értékelve.
Változás az EGFR -ben (ml/perc/1,73m²) A kiindulási ponttól a kisülésig a vesefunkció értékeléséhez.
A kórházi belépés (kiindulási értékelés) napjától a kórházi mentesítés napjáig, 60 napig értékelve.
A POCUS-alapú ajánlások betartása
Időkeret: A kórházi befogadás napjától a kórházi mentesítés időpontjáig, 60 napig értékelve.
Az esetek százalékos aránya a POCUS által értékelt csoportban, ahol a klinikusok a POCUS-alapú ajánlásokat követték a diuretikum kezelésére.
A kórházi befogadás napjától a kórházi mentesítés időpontjáig, 60 napig értékelve.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: John J Pacella, MD, University of Pittsburgh Medical Center (UPMC)

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. június 29.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. március 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. április 2.

Első közzététel (Tényleges)

2025. április 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 12.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A tanulmányban összegyűjtött egyéni résztvevői adatok (IPD), beleértve az alapjellemzőket, a klinikai eredményeket és a POCUS méréseket, megosztják. Az adatok ésszerű kéréssel rendelkezésre állnak a kutatók számára, akik módszertani alapvető tanulmányokat végeznek, amelyek összhangban állnak a kutatás céljaival.

IPD megosztási időkeret

Az IPD és a támogató dokumentumok 6 hónappal az elsődleges eredmények közzététele után elérhetőek lesznek, és ezt követően öt évig elérhetők.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Az adatkészlethez való hozzáférést a kutatók számára egy hivatalos kérés benyújtásakor adják meg, felvázolva a tanulmányi célokat és az elemzési tervet. A jóváhagyás az etikai iránymutatások, az adatvédelmi előírások és az intézményi felülvizsgálati testület (IRB) követelményeinek betartásától függ. A kutatóknak a hozzáférés meghozatala előtt alá kell írniuk az adatmegosztási megállapodást (DSA).

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF
  • CSR

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel