A gyógyszertárak elektronikus asztmakezelő rendszere (eAMS-Pharm)
Az elektronikus asztma-kezelési rendszer gyógyszertárakban (EAMS-Pharm)
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy felmérje az elektronikus asztma-kezelési rendszer hatását a gyógyszertárakban (EAMS-PMARM) az asztma-kontroll értékelésre, az asztma gyógyszeres kezelés kiigazítására, az asztma cselekvési terv szállítására, és felszólítja a speciális beterjesztést súlyos asztmában. A tanulmány felméri a gyógyszertári folyamatok (a gyógyszertári csoportot és a betegeket is befolyásoló) és a gyógyszertárak által nyújtott gondozást megszakított idősor elemzéssel (hat hónappal az EAMS-Pharm bevezetése után a vizsgálati gyógyszertárakban).
Az EAMS-Pharm a beteg adatait (asztma-kontroll, asztma-fellendítési kockázatot és a jelenlegi gyógyszereket) használja a gyógyszerészek klinikai döntéshozatalának nyújtására, felhatalmazva őket arra, hogy áthidalják azokat az iránymutatások által javasolt asztma és a kapott betegellátás közötti meglévő hiányosságok áthidalására.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az asztma a felnőttek harmadik leggyakoribb krónikus betegsége, és növekszik a prevalencia. Noha a legtöbb betegnél hatékony terápiák léteznek, és a jól ellenőrzött asztma elérhető, a tanulmányok kimutatták, hogy az asztmás kanadaiak akár 90% -a rosszul ellenőrzött. Ez a rossz ellenőrzés és a kapcsolódó egészségügyi rendszer terhelése 4 fő gondossággal kapcsolatos hiányosságnak tulajdonítható: 1) az asztma -ellenőrzés nem az iránymutatási kritériumok alapján történő megállapításának elmulasztása; 2) a farmakoterápia eszkalálódásának elmulasztása a szuboptimális kontroll hatására; 3) írásbeli asztma-cselekvési terv (AAP) (AAP) (személyre szabott terv, amelyet egy személyre szabott terv készített a beteg számára, oktatást és útmutatást nyújtva a fáklyák öngazdálkodásához); és 4) a súlyos asztmában szenvedő betegeket a biológiai terápiák speciális gondozására történő átirányításának elmulasztása (ezek a 6 minőségi kimutatás közül 4 volt az Ontario asztma minőségi előírásai).
Az elektronikus asztma -kezelési rendszer (EAMS) egy validált eszköz, amely képes kezelni a 4 fő gondozási hiányosságot. Az EAM-ek egy web-alapú portál-alapú e-kérdésesítőből állnak, amely asztma paramétereit közvetlenül a betegektől gyűjti össze. A gondozási pont, a számítógépes döntéshozatali támogatási rendszer (CDSS) kérdőív adatait fogadja el és dolgozza fel az iránymutatás-alapú döntéshozatalt, például az asztma-ellenőrzés értékelését, a releváns gyógyszerváltási ajánlásokat és a személyre szabott asztma-cselekvési tervet (AAP). A betegportálon vannak web-alapú oktatási források is. Bebizonyosodott, hogy az EAM -ok javítják az asztma kezelését az alapellátásban ezen ápolási hiányosságok során, és 16 alapellátási klinikán használják, ~ 215 szolgáltatóval és ~ 7200 asztmás betegnél. Most, mivel a gyógyszerészek a kanadai egészségügyi ökoszisztémában egyre kritikusabb szerepet játszanak, az EAM -ek felhasználhatók a gyógyszerészek felhatalmazására is a krónikus betegségek ellátásának optimalizálására.
A gyógyszerészek gyakorlati terjedelme gyorsan növekszik Ontarioban és Kanadában. Ugyanakkor az asztma kontrollja továbbra is nem optimális kanadaiak számára. Ezenkívül az EAM -eket széles körben megvizsgálták és validálták, mint optimális eszközként az alapellátásban az asztma kezelését. Az EAM -ek gyógyszertárakban való használata egyedülálló lehetőséget kínál a gyógyszerészek krónikus betegség -ellátásba való bevonására, miközben csökkenti az alapellátás terheit. A korlátozott alapellátáshoz való hozzáférés kezelése és a gyógyszerészek gondozásában betöltött szerepének gyors kibővítésének köszönhetően a nyomozók adaptáltak a platformon az EAMS -Pharm - a krónikus betegségminőség -fejlesztési eszköz felépítésére a gyógyszerészek számára. A tanulmány eredményei a jövőben tájékoztatják az EAM -ek szélesebb körű megvalósítását a gyógyszertárakban és hasonló tudás -fordítási eszközöket.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Ontario
-
Ajax, Ontario, Kanada, L1L 2J5
- Medical Place Pharmacy
-
Niagara Falls, Ontario, Kanada, L2J 2K5
- LiveWell Pharmacy
-
Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 2R5
- Westmount Place Pharmacy
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
- A támogatható betegek azok, akik asztmában szenvednek, és a vizsgálati időszakban a három vizsgálati gyógyszertár egyikében láthatók
- A támogatható gyógyszertári csapat tagjai a három tanulmányi gyógyszertár bármelyikében alkalmazottak (gyógyszerészek/RPHTS/asszisztensek/hallgatók) lennének
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés - Nincs
A retrospektív, a gyógyszertári diagram áttekintése a hat hónapos intervenció előtti időszakban felméri a gyógyszertárakkal ellátott ellátást.
|
|
|
Aktív összehasonlító: Intervenciós - Az elektronikus asztma -kezelési rendszer a gyógyszertárakban (EAMS -Pharm)
Az intervenciós időszak alatt az EAMS-Pharmot a gyógyszerészeknek/RPHT-knek/asszisztenseknek/hallgatóknak (jogosult betegeknél történő felhasználásra) kapják.
|
A gyógyszertári klinikai döntés -támogatási rendszert, amely individualizált tanácsadást generál az asztmás betegek számára, a gyógyszerész/RPHT/asszisztens/hallgató számára biztosítják.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Gyógyszeres kiigazítások
Időkeret: 12 hónap, az egyes idősorok időszakaira bontva
|
A gyógyszerészi diagram áttekintésével a vizsgálók felmérik a gyógyszeres kiigazításokat kapó betegek arányát és tendenciáját
|
12 hónap, az egyes idősorok időszakaira bontva
|
|
Asztma -ellenőrzési értékelés
Időkeret: 12 hónap, az egyes idősorok időszakaira bontva
|
A gyógyszerész -diagram áttekintésével a kutatók iránymutatási kritériumok alapján értékelik az asztma -ellenőrzési értékelést kapó betegek arányát és tendenciáját.
|
12 hónap, az egyes idősorok időszakaira bontva
|
|
Asztma cselekvési terv létrehozása
Időkeret: 12 hónap, az egyes idősorok időszakaira bontva
|
A gyógyszerészi diagram áttekintésével a vizsgálók felmérik a betegek számára létrehozott asztmás cselekvési tervek arányát és tendenciáját
|
12 hónap, az egyes idősorok időszakaira bontva
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Rendszerhasználat: Virtuális és személyes látogatási gyakoriság
Időkeret: 6 hónap
|
A gyógyszerészi diagram áttekintésével a nyomozók felmérik, hogy a rendszert hányszor használták virtuális (azaz a távorvoslás) látogatásokban és a személyes látogatások során
|
6 hónap
|
|
Rendszerhasználat: Tartalomhozzáférési frekvencia
Időkeret: 6 hónap
|
Rendszer -elemzéssel a kutatók a betegek és a gyógyszertári csapatok által hozzáférhető tartalom típusát (klinikai eszközök, klinikai döntések, oktatási anyagok) értékelik
|
6 hónap
|
|
Rendszerhasználat: A beteg eljegyzési gyakorisága, módszer szerint
Időkeret: 6 hónap
|
Rendszer-elemzéssel a kutatók a programmal (tömeges meghívó) módszerrel, vagy a programozási meghívások utáni betegként értékelni fogják a rendszerrel foglalkozó betegek számát.
|
6 hónap
|
|
Rendszerhasználat: A hozzáféréshez és a dokumentációhoz szükséges idő
Időkeret: 6 hónap
|
A rendszerelemzés segítségével a kutatók felmérik, mennyi ideig tart a gyógyszertári csapatok a rendszeren belüli klinikai döntéshozatalhoz és a teljes klinikai döntéshozatalhoz.
Utolsó képernyő időbélyegző mínusz Az első képernyő időbélyegzője az idő mérésére használható
|
6 hónap
|
|
Kvantitatív beteg Likert-skála kérdőív
Időkeret: 6 hónap
|
Kizárólag a beavatkozás során a vizsgálók által kifejlesztett elektronikus kérdőíveket elküldik a betegek beleegyezésére, hogy felmérjék a betegek kvantitatív visszajelzését a rendszer funkcionalitásáról és az ápolási minőségről, mint az ötpontos Likert-skálák.
A feleletválasztós és igen/nem kérdések a demográfia és a releváns asztma diagnózis információk meghatározására is használják
|
6 hónap
|
|
Minőségi beteg ingyenes szöveges visszajelzési kérdőív
Időkeret: 6 hónap
|
Kizárólag a beavatkozás során a vizsgálók által kifejlesztett elektronikus kérdőíveket elküldik a betegek beleegyezésére, hogy értékeljék a betegek előnyeiről és hátrányairól szóló kvalitatív betegek visszajelzéseit, két szabad szöveges kérdés alapján mérve
|
6 hónap
|
|
Gyógyszertári csapat visszajelzése: 10 tételes rendszer használhatóság skála - SU
Időkeret: 6 hónap
|
Kizárólag a beavatkozás során a nyomozók által kifejlesztett elektronikus kérdőíveket elküldik a gyógyszertári csoport tagjainak a rendszerhasználatról szóló visszajelzések felmérésére, a rendszerhasználat-skála (SUS), egy 10 pontos 5 pontos Likert skála alapján mérve.
|
6 hónap
|
|
Kvantitatív gyógyszertár Likert-Scale kérdőív
Időkeret: 6 hónap
|
Kizárólag a beavatkozás során a nyomozók által kifejlesztett elektronikus kérdőíveket elküldik a gyógyszertári csoport tagjainak a gyógyszertári csoport tagjainak a technológiai érdeklődésről, a gyógyszertárak szerepéről a krónikus betegségek gondozásában és az asztma cselekvési terveiről, a rendszer funkcionalitásának és hátrányairól, a gyógyszertári munkafolyamatokon, az 5-pontos Likert skálákkal mérve, mértek, mértek 5-pontos Likert skálákkal.
|
6 hónap
|
|
Minőségi gyógyszertár ingyenes szöveges visszajelzési kérdőív
Időkeret: 6 hónap
|
Kizárólag a beavatkozás során a nyomozók által kifejlesztett elektronikus kérdőíveket elküldik a gyógyszertári csoport tagjai számára, hogy értékeljék a rendszerhasználatról szóló kvalitatív gyógyszertári csapat visszajelzéseit, 6 ingyenes szöveges kérdéssel mérve.
A bevételi mutatók kimenetelének kiegészítésére a gyógyszertári csapat visszajelzési kérdőíve azt is felkéri a gyógyszertári csapat tagjait
|
6 hónap
|
|
Vényköteles/cselekvési terv jele visszafizetési arányok
Időkeret: 12 hónap, az egyes idősorok időszakaira bontva
|
A gyógyszerészi diagram áttekintésével a nyomozók felmérik az előírások/cselekvési tervek arányát, amelyek az egyes elemzési időszakokban az előíróktól jelzőtáblát kapnak.
|
12 hónap, az egyes idősorok időszakaira bontva
|
|
Bevételi mutatók: Gyógyszerészeti vélemény aránya
Időkeret: 12 hónap, az egyes idősorok időszakaira bontva
|
A gyógyszerész -diagram áttekintésével a kutatók felmérik a támogatható látogatások arányát, amelyekre a gyógyszeripari vélemény sikeresen számlázott
|
12 hónap, az egyes idősorok időszakaira bontva
|
|
Bevételi mutatók: MedsCheck arány
Időkeret: 12 hónap, az egyes idősorok időszakaira bontva
|
A gyógyszerész -diagram áttekintésével a nyomozók felmérik a támogatható látogatások arányát, amelyekre a MedsCheck sikeresen számlázott
|
12 hónap, az egyes idősorok időszakaira bontva
|
|
Bevételi mutatók: teljes dollár bevétel betegenként
Időkeret: 12 hónap, az egyes idősorok időszakaira bontva
|
A gyógyszerészi diagram felülvizsgálatának felhasználásával a vizsgálók a gyógyszerészeti vélemények, a medschecks, a jelölések és az adagolási díjak összegezésével felmérik a támogatható betegek átlagos bevételét és az adagolási díjakat.
|
12 hónap, az egyes idősorok időszakaira bontva
|
|
Bevételi mutatók: Dollár visszatérítés a rendszerben eltöltött időért
Időkeret: 6 hónap
|
A gyógyszerészi diagram áttekintésével a nyomozók felmérik a rendszerben elköltött időbeli gyógyszertári csoport tagjai általános visszatérítését.
A méréshez a nyomozók összegezik a betegenkénti teljes bevételt, és megosztják a rendszerben töltött idővel az egyes betegek látogatása során.
Az átlagot az összes betegnél kiszámítják
|
6 hónap
|
|
Speciális áttétel azonnali arány
Időkeret: 12 hónap, az egyes idősorok időszakaira bontva
|
A gyógyszerészi diagram áttekintésével a vizsgálók felmérik a súlyos asztmás betegek arányát, amelyet a jelenleg előírt és kitöltött gyógyszerek azonosítottak, és akik még nem látnak szakembert, akiknek a szakértő -áttételi kérelmet küldték el az előírónak
|
12 hónap, az egyes idősorok időszakaira bontva
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 46441
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .