Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Tervezz és Védj: Biztonsági Terv Készítése Tizenévesek Számára Vidégi Sürgősségi Osztályokon

2026. szeptember 29. frissítette: JoAnna K. Leyenaar, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

A kulturálisan érzékeny biztonsági tervezés fejlesztése és bevezetése a fiatalok öngyilkossági kockázatának csökkentése érdekében a vidéki sürgősségi osztályokon kezelt betegek körében

The goal of this observational study is to determine whether implementing a culturally sensitive, tablet-based safety planning program called Plan & Protect (P&P) within rural emergency departments can improve home safety and reduce suicide risk in adolescents presenting to the emergency department with suicide-related concerns.

The main questions it aims to answer are:

  • Will implementing P&P increase caregiver-reported home safety (reduce access to firearms and unsafe medication storage) for adolescents 12-17 years old presenting to rural EDs with suicidal ideation, self-harm, or mental health crisis?
  • Will implementing P&P decrease adolescent-reported perceived suicide risk and related outcomes (e.g., suicide events, and attendance at follow-up mental healthcare)?

Researchers will compare outcomes for adolescents and caregivers receiving P&P (implemented as the new standard of care at sites during the intervention periods) to those receiving usual care (prior to P&P implementation at those hospitals) to see if P&P increases home safety and decreases suicide risk and related healthcare utilization.

Participants will, if clinically appropriate:

  • Complete the tablet-based P&P modules during their ED visit
  • Complete self-report measures at baseline, ~30 days, and ~3 months post-discharge
  • A subset will also participate in semi-structured interviews

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

One-in-five children and adolescents in the United States (US) live in rural areas where they are more likely to live in poverty, have neurodevelopmental, behavioral and mental health conditions, and die during childhood than their urban-residing peers. Suicide is a leading cause of childhood mortality, and rural-residing youth are two times more likely to die from suicide than urban-residing youth. Nearly half of children and adolescents with mental health conditions do not receive treatment, and those in rural areas face unique barriers to care due to geographic isolation, stigma, and shortages of pediatric services and clinicians. Given barriers to community-based mental healthcare, youth with suicidal ideation and/or suicide attempt (hereafter "suicidality") increasingly present to emergency departments (EDs) for care. However, most clinicians practicing in rural EDs are under-prepared and under-resourced to care for this population.

In order to fill this gap, this project aims to improve home safety and decrease suicide risk in youth 12-17 years of age who present to rural EDs with suicidal ideation, attempt, or mental health crisis, leveraging community-based participatory research approaches and technology to implement, with high fidelity, culturally-sensitive and nationally recommended safety planning procedures. To achieve this goal, we will integrate P&P, a culturally sensitive, tablet-based safety planning program as a quality improvement intervention at 5 hospitals in the Dartmouth Health network using a hospital-randomized stepped wedge design and will evaluate the program using a type 1 hybrid implementation-effectiveness design.

Aim: To determine the effectiveness of P&P compared to usual care for youth with suicide-related concerns and their caregivers to increase home safety and decrease suicide risk; evaluate the extent to which these outcomes are mediated by caregiver and youth self-efficacy and expectations of suicide risk; and assess the reach, effectiveness, adoption, implementation and maintenance of P&P using a mixed methods approach.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

550

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • New Hampshire
      • Claremont, New Hampshire, Egyesült Államok, 03756
      • Keene, New Hampshire, Egyesült Államok, 03431
        • Toborzás
        • Cheshire Medical Center
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Maia Rutman, MD
      • Lebanon, New Hampshire, Egyesült Államok, 03756
        • Toborzás
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Maia Rutman, MD
      • Lebanon, New Hampshire, Egyesült Államok, 03766
        • Toborzás
        • Alice Peck Day Memorial Hospital
        • Kutatásvezető:
          • Maia Rutman, MD
        • Kapcsolatba lépni:
      • New London, New Hampshire, Egyesült Államok, 03257
        • Toborzás
        • New London Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Maia Rutman, MD
    • Vermont
      • Windsor, Vermont, Egyesült Államok, 05089

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

12 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion criteria for children:

  • 12-17 years of age (and their parent/caregiver(s))
  • Ability to speak and complete surveys in English
  • History of emergency department visit for suicidality, self-harm or mental health crisis
  • Medically stable

Exclusion criteria for children:

  • Cognitive or developmental delays that preclude program participation based on clinical team assessment
  • Diagnosis of psychosis
  • Primary diagnosis of an eating disorder
  • Parent/guardian not able to provide consent in English
  • Clinical team concern for patient or staff safety based upon active behavioral concerns
  • Parent/guardian not available to provide consent (e.g youth is in child protective custody/ward of the state)

Inclusion criteria for parents/caregivers:

  • Parent or caregiver of an eligible child
  • 18 years old or older
  • Ability to speak and complete surveys in English

Exclusion criteria for parents/caregivers:

-Inability to understand key aspects of the study

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Plan & Protect

Plan and Protect is a tablet-based program that integrates a youth-facing safety-planning module with a caregiver-facing home safety planning decision aid to create culturally sensitive, locally tailored safety plans and promote caregiver engagement in home safety during rural ED visits for adolescent suicidality

Plan and Protect (P&P) is a tablet-based, family-centered quality improvement program targeted to rural Northern New England that combines a youth-facing safety-planning module with a caregiver-facing home safety decision aid and youth safety information. The goal is to help adolescents and their caregivers develop concrete, culturally-sensitive safety plans during emergency department visits.

Egyéb: Care as usual

Outcomes for adolescents and their caregivers enrolled during the pre-implementation (usual care) periods at each hospital will be compared to outcomes for those enrolled after their hospital implements the P&P program as quality improvement

Adolescents and caregivers will receive treatment as usual at the Emergency Department.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Improved Home Safety (caregiver)
Időkeret: 30 and 90 days after ED visit

Reduced access to firearms and medications at home. This will be collected with five questions about presence of medications and firearms at home, if they are stored unlocked, and if firearms are loaded. We will measure improvement in safety across the time frame.

30 and 90 days after ED visit
Suicide Risk (youth)
Időkeret: 30 and 90 days after ED visit

The Concise Health Risk Tracking (CHRT) is a 9-item survey that assesses suicidal thoughts and behaviors in the past week, with response options ranging 0-4. Total scores range 0-36, with higher scores indicating more severe suicidality. Primary outcome will be assessed relative to the baseline assessment assessed at the time of study enrollment.

30 and 90 days after ED visit

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Suicide Events (youth)
Időkeret: 30 and 90 days after ED visit

A composite measure that includes suicide deaths (ascertained by family report and electronic health record (EHR) review), return ED visits and/or rehospitalization for suicidality (ascertained using survey and EHR review), and suicide attempts (evaluated using four questions from the Youth Risk Behavior Survey augmented by structured EHR review).

30 and 90 days after ED visit
Attendance at Follow-up Mental Healthcare (youth and caregiver)
Időkeret: 30 and 90 days after ED visit

Any mental or emotional health care received after their emergency department visit using a checklist adapted from nationally administered healthcare utilization surveys, augmented by EHR review. Survey response categories (primary care, mental health provider, outpatient/urgent care, emergency department, school based care) were derived from health service use domains captured in the Medical Expenditure Panel Survey.

30 and 90 days after ED visit
Reduced Access to Firearms at Home (caregiver)
Időkeret: 30 and 90 days after ED visit

Improved home safety with respect to firearm access. This will be collected with three questions about presence of firearms at home, if they are stored unlocked, and if they are loaded. We will measure improvement in safety across the time frame.

30 and 90 days after ED visit
Reduced Access to Medications at Home (caregiver)
Időkeret: 30 and 90 days after ED visit

Improved home safety with safer storage of medications. This will be collected with two questions about presence of medications at home and if they are stored unlocked. We will measure improvement in safety across the time frame.

30 and 90 days after ED visit
Pessimism (youth)
Időkeret: 30 and 90 days post-ED visit

A 2-item subscale of the Concise Health Risk Tracking (CHRT) that measures negative outlook, with response options ranging 0-4. Total scores range 0-8, with higher scores indicating greater pessimism.

30 and 90 days post-ED visit
Helplessness (youth)
Időkeret: 30 and 90 days after ED visit

A 2-item subscale of the Concise Health Risk Tracking (CHRT) that measures perceived lack of self-control, with response options ranging 0-4. Total scores range 0-8, with higher scores indicating greater feelings of helplessness.

30 and 90 days after ED visit
Despair (youth)
Időkeret: 30 and 90 days after ED visit

A 2-item subscale of the Concise Health Risk Tracking (CHRT) that measures despair, with response options ranging 0-4. Total scores range 0-8, with higher scores indicating more severe discouragement.

30 and 90 days after ED visit
Suicidal thoughts (youth)
Időkeret: 30 and 90 days after ED visit

A 3-item subscale of the Concise Health Risk Tracking (CHRT) that measures suicidal thoughts and planning, with response options ranging 0-4. Total scores range 0-12, with higher scores indicating increased suicidal thoughts and planning.

30 and 90 days after ED visit

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in Efficacy to Cope with Suicidal Thoughts and Urges Scale (primary target mechanism)
Időkeret: 30 and 90 days after ED visit

The Efficacy to Cope with Suicidal Thoughts and Urges Scale was designed to measure children's abilities to manage suicide-related thoughts and impulses. It contains 10 coping skills and children rate their confidence in their ability to use each coping skill to manage their suicidality. Responses range from 0 to 10 with 0 = Not at all confident, 5 = Somewhat confident, and 10 = Extremely confident.

30 and 90 days after ED visit
Change in Parental Perceptions of Teen Suicide Risk (secondary target mechanism)
Időkeret: 30 and 90 days after ED visit

This 3-item measure looks at parental understanding of their teen's suicide risk. Answer choices range from 0 (not at all confident) to 10 (completely confident), with an anchor of 5 (somewhat confident).

30 and 90 days after ED visit
Change in Patient Perceptions of Their Own Suicide Risk (secondary target mechanism)
Időkeret: 30 and 90 days after ED visit

This 3-item self-report measure examines how at risk a patient believes they are. It is scored on a 5-point Likert from 0-4 where higher = greater perceived risk and has a total possible score of 15.

30 and 90 days after ED visit
Change in Parental Self-Efficacy to Support Teens During a Suicidal Crisis (secondary target mechanism)
Időkeret: 30 and 90 days after ED visit

This 9-item scale measures parent confidence regarding their ability to engage in activities to prevent or assist their child in managing a suicidal crisis. Answer choices range from 0 (not at all confident) to 10 (completely confident), with an anchor of 5 (somewhat confident).

30 and 90 days after ED visit

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: JoAnna K Leyenaar, MD, PhD, MPH, Dartmouth College

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. augusztus 3.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2029. április 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. április 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. december 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 6.

Első közzététel (Tényleges)

2026. január 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. október 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 29.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • STUDY02002568
  • 5R01NR021638-02 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Data will be uploaded into the NIMH Data Archive (NDA).

Data will be collected from approximately 275 adolescents 12-17 years of age and 275 parents or caregivers. Measures include:

  1. Sociodemographic characteristics of adolescents and caregivers
  2. Follow-up mental health care
  3. DSM-5 Self-Rated Level 1 Cross-Cutting Symptom Measure for Youth Self-report
  4. Efficacy to Cope with Suicidal Thoughts and Urges Scale for Youth Self-report
  5. Self-Assessed Expectations of Suicide Risk for Youth
  6. Parental Self-Efficacy to Support Teens During a Suicidal Crisis
  7. Concise Health Risk Tracking - Self-Report (CHRT-SR)
  8. Caregiver and adolescent-reported firearms in home/on property (yes/no) and firearm storage practices
  9. Caregiver- and adolescent-reported medications in home (yes/no) and medication storage practices

IPD megosztási időkeret

All data will be deposited to NDA starting 12 months after the award begins and will be deposited every six months thereafter following the usual NDA data submission dates.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Per NDA access requirements and protocols.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel