Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kudarcba fulladt epidurális analgészia a szülés során (FEA25)

2026. szeptember 15. frissítette: Nicolas Brogly

A szülés alatti epidurális analgézia kudarcának incidenciájának és kockázati tényezőinek elemzése: prospektív, multicentrikus megfigyeléses vizsgálat

This prospective multicenter observational study is being conducted at the Gregorio Marañón University General Hospital and the La Paz University Hospital in Madrid, Spain. The recruitment period began on January 12, 2026, and will continue until February 12, 2027. Patients over 18 years of age requesting epidural analgesia for labor are included. Exclusion criteria are: age under 18; stillbirth; continuous spinal anesthesia; refusal to participate in the study. The primary objective of the study is to calculate the incidence of epidural analgesia failure during labor. Secondary objectives are: identification of potential risk factors for epidural analgesia failure; failure of epidural anesthesia for emergency cesarean birth; maternal postpartum recovery at 24 and 48 hours using the Spanish-validated version of ObsQoR-10 questionnaire.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Madrid, Spanyolország, 28007
      • Madrid, Spanyolország
        • Még nincs toborzás
        • Hospital Universitario La Paz
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Cohort of consecutive consenting patients admitted in the labor ward for delivery of two tertiary university hospitals in Madrid-Spain for a period of 1 month, which each center chooses throughout 2026.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Parturient who requests epidural analgesia for labor

Exclusion Criteria:

  • Age under 18 years
  • Stillbirth
  • Continuous spinal anesthesia
  • Refusal to participate

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: COHORT
  • Időperspektívák: PROSPECTIVE

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Labor Epidural Analgesia

Inclusion criteria: all consecutive patients in labor who request epidural analgesia for labor analgesia in the period of recruitment.

Exclusion criteria: parturient age under 18 years; stillbirth; continuous spinal anesthesia; refusal to participate

No intervention: observational study

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Failed epidural analgesia during labor
Időkeret: All duration of labour (from admission to labour ward until delivery) in patients with an initial adequate pain relief after epidural analgesia initiation.

Persistence of pain 20 minutes after one top-up bolus of local anesthetic administered by the anesthesiologist, in a previously working epidural analgesia.

All duration of labour (from admission to labour ward until delivery) in patients with an initial adequate pain relief after epidural analgesia initiation.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Failed onset of epidural block
Időkeret: An incomplete or inefficient block 30 minutes after initiation of epidural analgesia will be considered as a failed onset.

Absence or insufficient epidural block in level and/or density in the first 30 minutes after the administration of the induction bolus.

An incomplete or inefficient block 30 minutes after initiation of epidural analgesia will be considered as a failed onset.
Failed conversion of epidural analgesia to anesthesia for intrapartum cesarean birth
Időkeret: In subpopulation of patients with an intrapartum cesarean delivery, failed conversion will be considered for any requirement for intravenous supplementation or general anaesthesia during caesarean delivery.

Requirement for a new regional block, intravenous supplementation or general anesthesia for an intrapartum cesarean birth in a patient with labor epidural analgesia.

In subpopulation of patients with an intrapartum cesarean delivery, failed conversion will be considered for any requirement for intravenous supplementation or general anaesthesia during caesarean delivery.
Maternal recovery until 48h postpartum
Időkeret: On postpartum day 1 (24h after delivery) and day 2 (48h after delivery), during post-partum anaesthesia visit, the participants will answer the 10-Items Obstetric Quality of Recovery scoring tool (ObsQoR-10).

Measurement of maternal recovery at 24 and 48 hours postpartum using the Spanish-validated version of 10-Items Obstetric Quality of Recovery scoring tool (ObsQoR-10).

This 0-100 points score includes:

  • 4 items concerning postpartum side effects, rated from 0 to 10, with higher scores corresponding to lower intensity of side effects,
  • 6 items concerning postpartum recovery variables, rated from 0 to 10, with higher scores corresponding to better postpartum recovery.
On postpartum day 1 (24h after delivery) and day 2 (48h after delivery), during post-partum anaesthesia visit, the participants will answer the 10-Items Obstetric Quality of Recovery scoring tool (ObsQoR-10).

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. január 12.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. július 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. február 12.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. február 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 12.

Első közzététel (Tényleges)

2026. március 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 15.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • FEA25
  • Contract # 25/26 (Egyéb azonosító: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA HOSPITAL GREGORIO MARAÑÓN)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

This was not considered in the design of the research.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel