Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A GLP-1/GIP receptor-agonistokat használó betegekben a hajhullás elleni iható nutraceutikum hatékonysága és biztonságossága

2026. október 1. frissítette: Olistic Research Labs S.L.

A GLP-1/GIP receptor agonistokkal kezelt betegek hajhullásának javításában egy iható nutraceutikum hatékonyságának és biztonságosságának értékelése: kettős vak, 1:1 randomizált, placebo-kontrollált vizsgálat.

The purpose of this clinical trial is to evaluate the efficacy of Olistic© Next Women, a nutraceutical supplement, compared with placebo in improving hair loss in patients undergoing treatment with GLP-1/GIP agonists. This 6-month, randomized, placebo-controlled clinical study investigates whether daily supplementation with Olistic© Next Women leads to significant improvements in hair loss in this patient population. In addition, the study assesses the safety and tolerability of the product throughout the treatment period.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Spanyolország
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Spanyolország, 28006
        • Toborzás
        • Grupo Dermatologico Y Estetico Pedro Jaen S.A.
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

35 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Female gender.
  • Age >35 years.
  • Initiation of treatment with a GLP-1/GIP agonist, or treatment duration < 3 months, as per routine clinical practice in the endocrinology clinic.
  • Having signed the participant information sheet and the written informed consent and having been informed of the objective of the study.
  • Additional criteria to be included by the client.

Exclusion Criteria:

  • Allergy or hypersensitivity to any of the components of the product, or to a product from a similar category to the one being tested.
  • Scalp diseases: cicatricial alopecia, alopecia areata, folliculitis decalvans, psoriasis, moderate to severe seborrheic dermatitis, eczema, cancer, etc.
  • Women presenting alopecia due to an underlying medical condition (hypothyroidism, anemia, lupus, etc.).
  • Pharmacological treatment that may promote the onset of telogen effluvium, initiated within the 3 months prior to study start (e.g., valproic acid, carbamazepine, phenytoin, selective serotonin reuptake inhibitors, oral anticoagulants, retinoids, beta-blockers). Patients who have undergone a dose change of these medications within the same period are also excluded.
  • Women with uncontrolled thyroid disorders (hyperthyroidism or hypothyroidism) within the 6 months prior to study initiation.
  • Women who have used anti-hair loss products within the last 3 months.
  • Women who have initiated or undergone dermatological treatment for hair loss within the last 6 months (minoxidil, finasteride, PRP, mesotherapy, etc.).
  • Women who have undergone hair transplantation within the 18 months prior to study initiation.
  • Women who have initiated treatment with anxiolytics, antidepressants, amphetamines, ACE inhibitors, or iron within the last 3 months.
  • Women who initiated or discontinued hormonal treatment (oral contraceptives, oral or topical hormone replacement therapy, ovarian stimulation) within the 3 months prior to study initiation.
  • Pregnant women, postpartum women (within 6 months), breastfeeding women, or women planning to become pregnant during the study period.
  • Additional exclusion criteria to be specified by the sponsor.
  • Any condition that, in the investigator's opinion, makes participation in the study inappropriate.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Placebo Arm
Egyéb: Placebo control

Drinkable formulation consisting of an excipient formulation designed to mimic the organoleptic properties of the active product, reproducing its color and texture while achieving a highly similar taste profile.
Kísérleti: Aktív Termék Kar
Étrend-kiegészítő: Drinkable multifactorial food supplement containing vitamins, minerals, amino acids, plant extracts, and other bioactive compounds, formulated to support hair growth and scalp health in women +45.

Drinkable multifactorial food supplement in liquid form, administered once daily in a 25 mL single-dose vial, for a duration of 180 days. The formulation contains a combination of vitamins, minerals, amino acids, plant extracts, and other bioactive compounds designed to support hair growth and scalp health in women +45.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hair loss
Időkeret: From baseline to Day 180.

• Patient Reported Outcome using the Hair Shedding Scale: will assess the degree of hair loss among participants. On the day of the visit, they will be shown an A4 sheet with six ranges: between 1 (minimal shedding) to 6 (copious hair shedding).

Ref. Perera E and Sinclair R, 2017
From baseline to Day 180.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hair loss
Időkeret: From baseline to Day 180.

Comb and Wash Test: this test will quantify the number of fallen hairs (outcome number of shed hairs). It will be carried out after refraining from washing the hair for 48 hours and combing the hair for 24 hours.
From baseline to Day 180.
Body composition
Időkeret: From baseline to Day 180.

Body weight (Kg). Using bioelectrical impedance analysis (BIA) with the Tanita MC-780MA body composition monitor
From baseline to Day 180.
Body composition
Időkeret: From baseline to Day 180.

BMI (Kg/m2). Using bioelectrical impedance analysis (BIA) with the Tanita MC-780MA body composition monitor
From baseline to Day 180.
Body composition
Időkeret: From baseline to Day 180.

Fat mass and fat-free mass percentages. Using bioelectrical impedance analysis (BIA) with the Tanita MC-780MA body composition monitor
From baseline to Day 180.
Serum iron level
Időkeret: From baseline to Day 180.

Serum iron concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
Ferritin level
Időkeret: From baseline to Day 180.

Serum ferritin concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
Transferrin level
Időkeret: From baseline to Day 180.

Serum transferrin concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
Transferrin saturation
Időkeret: From baseline to Day 180.

Transferrin saturation percentage calculated from iron metabolism parameters obtained from blood samples.
From baseline to Day 180.
Serum zinc level
Időkeret: From baseline to Day 180.

Serum zinc concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
25-hydroxyvitamin D level
Időkeret: From baseline to Day 180.

Serum 25-hydroxyvitamin D concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
Serum folate level
Időkeret: From baseline to Day 180.

Serum folate concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
Vitamin B12 level
Időkeret: From baseline to Day 180.

Serum vitamin B12 concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
Serum albumin level
Időkeret: From baseline to Day 180.

Serum albumin concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
Thyroid-stimulating hormone (TSH) level
Időkeret: From baseline to Day 180.

Serum thyroid-stimulating hormone concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
Free thyroxine (free T4) level
Időkeret: From baseline to Day 180.

Serum free thyroxine concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
Total testosterone level
Időkeret: From baseline to Day 180.

Serum total testosterone concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
Free testosterone level
Időkeret: From baseline to Day 180.

Serum free testosterone concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA-S) level
Időkeret: From baseline to Day 180.

Serum dehydroepiandrosterone sulfate concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
Sex hormone-binding globulin (SHBG) level
Időkeret: From baseline to Day 180.

Serum sex hormone-binding globulin concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
Fasting glucose level
Időkeret: From baseline to Day 180.

Fasting blood glucose concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
Glycated hemoglobin (HbA1c)
Időkeret: From baseline to Day 180.

Glycated hemoglobin measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
Fasting insulin level
Időkeret: From baseline to Day 180.

Fasting serum insulin concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
HOMA-IR
Időkeret: From baseline to Day 180.

Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR) calculated from fasting glucose and fasting insulin values.
From baseline to Day 180.
Total cholesterol level
Időkeret: From baseline to Day 180.

Total cholesterol concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
HDL cholesterol level
Időkeret: From baseline to Day 180.

HDL cholesterol concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
LDL cholesterol level
Időkeret: From baseline to Day 180.

LDL cholesterol concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
Triglyceride level
Időkeret: From baseline to Day 180.

Serum triglyceride concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
Aspartate aminotransferase (AST) level
Időkeret: From baseline to Day 180.

AST concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
Alanine aminotransferase (ALT) level
Időkeret: From baseline to Day 180.

ALT concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
Gamma-glutamyl transferase (GGT) level
Időkeret: From baseline to Day 180.

GGT concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
Blood urea level
Időkeret: From baseline to Day 180.

Blood urea concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.
Serum creatinine level
Időkeret: From baseline to Day 180.

Serum creatinine concentration measured in blood samples using standard clinical laboratory methods.
From baseline to Day 180.

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Self-assessment questionnaire
Időkeret: From baseline to Day 180.

Subject-reported perception of hair condition assessed using a 12-item questionnaire covering perceived hair density, hair shedding, hair strength, hair volume, appearance, and scalp condition. Each item is rated on a 5-point Likert scale ranging from "strongly disagree" to "strongly agree." Higher scores indicate greater perceived improvement in hair and scalp condition.
From baseline to Day 180.
Food consumption frequency questionnaire (PREDIMED questionnaire)
Időkeret: From baseline to Day 180.

Adherence to the Mediterranean diet assessed using the validated 14-item PREDIMED (Prevención con Dieta Mediterránea) questionnaire. The questionnaire evaluates the frequency of consumption of key food groups and dietary habits characteristic of the Mediterranean diet, including olive oil use, fruit and vegetable intake, legumes, fish, nuts, red meat, sugary beverages, commercial pastries, and wine consumption. Each item is scored 0 or 1, resulting in a total score ranging from 0 to 14, with higher scores indicating greater adherence to the Mediterranean diet.
From baseline to Day 180.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Olistic Research Labs S.L.

Együttműködők

Grupo Dermatologico Y Estetico Pedro Jaen S.A.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. március 16.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. május 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. augusztus 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. március 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 17.

Első közzététel (Tényleges)

2026. március 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. október 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. október 1.

Utolsó ellenőrzés

2026. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CT-ON-04

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel