Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Globális Együttműködés a Koreai Kognitív Öregedési Kohort Létrehozásáról (KoCoA cohort)

2026. március 16. frissítette: Sunmi Song, Korea University

Globális Együttműködés a Koreai Kognitív Öregedési Kohort Létrehozásában, amely Kapcsolódik az Einstein Öregedési Tanulmányhoz

Ennek a megfigyelési tanulmánynak a célja, hogy megismerje, hogyan befolyásolja a napi érzelmi stressz a kognitív funkciókat és a gyulladást a 60 évesnél idősebb, közösségben élő idősek körében Szöulban, a Koreai Köztársaságban. A fő kérdések, amelyekre választ szeretne találni, a következők:

Befolyásolja-e a valós időben mért napi pszichológiai stressz a rövid és hosszú távú kognitív funkciókat az idősekben? Közvetítik-e a pro-inflammatórikus citokinek (mint például a CRP, IL-6, IL-10 és TNF-α) az érzelmi stressz és a kognitív hanyatlás közötti kapcsolatot? Hogyan befolyásolják a társadalmi támogatás és a társadalmi elszigeteltség az idő múlásával a kognitív funkciókat és a gyulladásos biomarker-eket?

A résztvevők a következőket fogják tenni:

Kitöltenek alapvető kérdőíveket, amelyek felméri a depressziót, a kognitív funkciókat és a személyes jellemzőket Használnak egy okostelefon alkalmazást, hogy rövid kérdőíveket töltsenek ki érzelmeikről, kognitív teljesítményükről és társas interakcióikról naponta 1-6 alkalommal két hétig Viselnek egy Galaxy órát az alvásminőség, a szívritmus és a fizikai aktivitás nyomon követéséhez Vér mintákat adnak a gyulladásos biomarker-ek elemzéséhez Visszatérnek 6 hónap és 1 év múlva a követő értékelésekre

Ez a tanulmány egy nemzetközi együttműködés része, amely célja egy koreai kohorsz létrehozása, amely összehasonlítható az Egyesült Államokbeli Einstein Aging Study-val, a kultúrára szabott demencia megelőzési stratégiák fejlesztése érdekében.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A. Végső cél

• Ez a tanulmány célja, hogy azonosítsa azokat a fiziológiai, pszichológiai, társadalmi és kulturális-környezeti tényezők közötti kölcsönhatásokat, amelyek befolyásolják a társadalmilag sebezhető idősek kognitív funkcióinak fenntartását és hanyatlását az öregedés során. Ezáltal csökkenteni kívánja az idősek kognitív hanyatlásának társadalmi terhét, és megalapozni a hatékony beavatkozásokat a demencia kockázatának kezelésére.

  • A fővizsgáló Koreai Egyetem, Közegészségtudományi Tanszékének kutatócsapata, valamint Jennifer Graham-Engeland és Christopher Engeland professzorok Penn State Egyetemről (az NIH P01 keretében működő Einstein Aging Study társvezetői) által vezetett csapat célja, hogy kidolgozzon egy protokollt az Einstein Öregedési Tanulmány hazai kohorsz számára, és nemzetközi összehasonlító kutatást végezzen. A konkrét célok:

    1. Kifejleszteni egy koreai kohorsz protokollt, amely összehasonlítható az Einstein Aging Study-val, a fővizsgáló már meglévő, társadalmilag sebezhető időseket érintő közösségi alapú kohorsz tanulmányai alapján.
    2. Vizsgálni a valós idejű pszichológiai stressz (Ökológiai Pillanatnyi Értékelés; EMA) hatását a valós idejű és hosszú távú kognitív funkciókra, és megvizsgálni a pro-inflammatórikus citokin biomarkerek mediáló hatásait Koreában gyűjtött adatok segítségével.
    3. Összehasonlítani a koreai idősek adatait az Egyesült Államokbeli Einstein Tanulmány paneljével, hogy tanulmányozzák az éves szintű társadalmi támogatás és elszigeteltség hatását a kognitív funkciókra és biomarkerekre, feltárva a szociokulturális és környezeti tényezők moderáló hatásait.
  • Ezen kutatás révén a fővizsgáló és nemzetközi partnerei célja, hogy felhasználják szakértelmüket a valós idejű napi érzelmi és kognitív funkciómérésekben, valamint a gyulladásos biomarkerek protokolljaiban. A pszichológiai kutatási módszertanok integrálásával a tanulmány célja, hogy feltárja az érzelmi stressz neuroinflammációra és kognitív szabályozásra gyakorolt hatásának biológiai-neuropszichológiai mechanizmusait az időseknél. Ez megalapozza a koreai kulturális kontextushoz igazított demencia-megelőzési és kognitív rehabilitációs programok fejlesztését.

B. Kutatási tervezés és áttekintés

  1. Az Einstein Aging Study-val összehasonlítható koreai kohorsz tervezése

    • A tanulmány átveszi az Egyesült Államokbeli Einstein Aging Study (EAS) által használt Burst Cohort Design-t a longitudinális elemzéshez. Az okok-okozati összefüggések és a mediátorok szerepének feltárásához legalább három ismételt mérés – alapvonal, hat hónapos és egyéves utókövetés – kerül végrehajtásra.

    • A Burst Cohort Design rövid távú (napi) és hosszú távú (éves) értékeléseket foglal magában. A napi változások, például az érzelmi állapotok és kognitív teljesítmény, mobilalkalmazás alapú felmérések és stresszbiomarkermintavétel segítségével kerülnek rögzítésre két hét alatt. A hosszú távú változások éves utókövetések során kerülnek értékelésre.

  2. Résztvevők toborzása és ösztönzők

    • Az IRB jóváhagyást követően társadalmilag sebezhető időseket (gazdasági szegénység és társadalmi elszigeteltség miatt szociális juttatásokat kapó személyeket) toborznak a Szöulban található Seongbuk Senior Welfare Center-en keresztül, a Koreai Köztársaságban. Okítási foglalkozásokat tartanak az okostelefonos EMA használatáról az okostelefonos kurzusok részeként. A résztvevők elismerési jutalmakat és demencia-megelőzési szeminárium lehetőségeket kapnak.

      1) Résztvevők kiválasztási kritériumai

    • Bevonás: 65 év vagy annál idősebb, közösségben élő idősek.
    • Kizárás: Demenciával diagnosztizált személyek, vagy olyanok, akiknek érzékszervi, kognitív vagy fizikai akadályoztatottsága akadályozza a felmérés és az EMA részvételt.

      2) Két hetes EMA protokoll

    • A két hetes intenzív felmérési időszak alatt az alapvonal felmérések értékelik a depressziót, az enyhe kognitív zavart és egyéb résztvevői jellemzőket. Az érzelmi állapot, kognitív funkció és társas kapcsolatok napi változásait okostelefon alapú EMA felmérések segítségével mérik, amelyeket napi 1-6 alkalommal hajtanak végre.
    • Az EMA minimalizálja az emlékezeti és válasz torzításokat, lehetővé téve az egyénen belüli változások pontos kvantifikálását. Egyéni alkalmazásokat használnak, amelyek hangvezérelt felméréseket és integrációt tartalmaznak Galaxy órával az alvásminőség, szívfrekvencia-variabilitás és fizikai aktivitási adatok rögzítésére, az EAS protokolljából származó kognitív feladatok mellett.

      3) Pro-inflammatórikus citokin jelátvitel mérése

    • A Koreai Egyetem Anam Kórházával együttműködve klinikai diagnózist és biomarkergyűjtést végeznek a kognitív zavarokra. Szerummintákat egy órán belül centrifugálnak és -80°C-on tárolnak.
    • A mintákat Penn State-ba küldik elemzésre az EAS protokoll szerint, CRP, IL-6, IL-10 és TNF-α markerekre fókuszálva multiplex bioassay-k segítségével. További kortizol ELISA és ApoE genetikai variáció elemzéseket is végeznek.

C. Várható társadalmi hatás és érdem

  1. Felhasználási tervek

    ① Politika és programfejlesztés:

    • A tanulmány eredményeiből származó betekintések az öregedés során bekövetkező kognitív hanyatlás bio-pszicho-szociális mechanizmusaira tájékoztathatják a demencia megelőzésére és kezelésére irányuló politikákat és beavatkozásokat a gyorsan öregedő társadalomban.

      • Nemzeti Demencia Kutatás Fejlesztése:
    • Nemzetközi együttműködés révén a tanulmány fejleszteni fogja a nemzeti kognitív öregedési és demencia kutatások módszertanát és tartalmát, kihasználva az Einstein Aging Study kiterjedt tapasztalatait. Továbbá, a jelen tanulmány bizonyítékot szolgáltat a társadalmilag sebezhető idősek számára optimalizált, demencia-megelőzéssel kapcsolatos egészségügyi szolgáltatások kialakításához.
  2. Várható érdemek

    • Tudományos és technológiai érdemek:

      • A tanulmány megalapozza az innovatív idősgondozási modelleket, összekapcsolva a digitális érzékelő technológiákat a kognitív egészségmonitorozással. Támogathatja a távoli demencia-megelőzési és kezelési szolgáltatások fejlesztését közösségi és lakóhelyi gondozási keretekben.

        • Gazdasági, ipari és társadalmi érdemek:
      • A kognitív öregedést felgyorsító multidimenzionális mechanizmusok megértésével a tanulmány hozzájárul a családi és közösségi alapú idősgondozás integrációjához, a demencia diagnosztikai és megelőzési programok javításához, a családi gondozási terhek csökkentéséhez és a társadalmi életminőség javításához.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

180

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Select One...
      • Seoul, Select One..., Dél -Korea, 02841

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Ez a tanulmány a 60 éves és annál idősebb, közösségben élő időseket célozza meg Szöulban, a Koreai Köztársaságban. A résztvevőket a Seongbuk Idősek Jóléti Központjából és a Gangbuk Városi Idősek Jóléti Központjából toborozzák.

A Seongbuk-gu és a Gangbuk-gu olyan kerületek, ahol az idősek aránya magasabb, és a krónikus betegségek előfordulása is nagyobb, mint Szöul más területein, így ezek a régiók érdekesek az öregedéskutatás szempontjából.

A vizsgált populáció magában foglalja azokat a közösségben önállóan élő időseket, akik használják a helyi idősek jóléti központjainak szolgáltatásait. Ezen kerületekből történő toborzással a tanulmány célja, hogy bizonyítékokat szolgáltasson a hatékony demencia-megelőzési stratégiák kifejlesztéséhez, amelyek alkalmazhatók a koreai közösségi beállításokban.

A résztvevőknek Samsung Galaxy okostelefon-felhasználóknak kell lenniük, és rendelkezniük kell elegendő kognitív képességgel az ökológiai pillanatnyi értékelési (EMA) protokollokkal való interakcióhoz. Kizárási kritériumok: demencia diagnózis, súlyos érzékszervi károsodások, vagy olyan egészségügyi állapotok, amelyek megakadályozzák a részvételt.

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • 60 év vagy annál idősebb felnőttek, akik a Koreai Köztársaságban laknak
  • Samsung Galaxy okostelefon-felhasználók, akik képesek okostelefon alkalmazásokat használni
  • Megfelelő kognitív képesség a kutatási utasítások megértéséhez és követéséhez (MMSE pontszám 21 vagy annál magasabb)
  • Azok egyéneket is beleértjük, akik nem felelnek meg a kognitív kritériumoknak, de megértik a vizsgálat eljárásait, és tájékozott beleegyezést adnak törvényes gyámjukkal együtt

Kizárási kritériumok:

  • Demencia diagnózis a kiindulásnál
  • Súlyos látási vagy hallási zavarok, amelyek megakadályozzák a pszichológiai értékelésekben való részvételt
  • Analfabetizmus, amely megakadályozza a kognitív tesztekben való részvételt
  • Kevesebb mint 80%-os megfelelés a 2 napos előzetes EMA protokollnak (egy további kísérlet megengedett újraoktatás után)
  • Jelenlegi alkohol- vagy szerfogyasztás
  • Járásképtelenség vagy pszichiátriai állapotok, amelyek megakadályozzák a felmérésben való részvételt
  • Jelenlegi rákkezelésen átesés vagy kemoterápián való átesés az elmúlt 6 hónapban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Szöulban élő idősebb közösségi lakosok

60 évnél idősebb, közösségben élő idősek, akiket a Szöulban található Szöngbuk Idősek Jóléti Központjából toboroztak, Dél-Korea.

Bevételi kritériumok: 60 év vagy annál idősebb, Koreában élő felnőttek; Samsung Galaxy okostelefon felhasználók; 21 vagy annál magasabb MMSE pontszám; a kognitív kritériumoknak nem megfelelők jogi gondviselő beleegyezésével vehetnek részt.

Kizárási kritériumok: Demencia diagnózis a kezdeti időpontban; súlyos látási vagy hallási zavarok; írástudatlanság; kevesebb mint 80% megfelelés a 2 napos előzetes EMA protokollal; alkohol- vagy szerhasználat; járásra képtelenség vagy pszichiátriai állapotok, amelyek megakadályozzák a részvételt; jelenlegi rákkezelés vagy kemoterápia az elmúlt 6 hónapban.

Ez egy prospektív megfigyelési kohorsz. A résztvevők elvégzik az alapértékeléseket, majd egy kéthetes EMA időszakot egy okostelefonos alkalmazással a napi érzelmek, kogníció és társas kapcsolatok nyomon követésére. A Galaxy Watch figyeli az alvást, pulzusszámot és aktivitást. Vérvétel gyulladásos biomarkerek vizsgálatára. Nyomon követések 6 és 12 hónap múlva.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Incidens MCI és demencia diagnózis
Időkeret: alapvonal, 6 hónapos, 1 éves, 5 éves és 10 éves követés
Az incidens enyhe kognitív zavar (MCI) és demencia diagnózisokat klinikai diagnózis útján azonosítjuk a vizsgálati időszakok alatt, valamint a koreai Nemzeti Egészségbiztosítási Szolgálat (NHIS) adatbázisával történő összekapcsolás révén. Ez az adminisztratív adatok összekapcsolása lehetővé teszi a kognitív eredmények hosszú távú nyomon követését az aktív vizsgálati időszakon túl.
alapvonal, 6 hónapos, 1 éves, 5 éves és 10 éves követés
SNSB-2 Kompozit Pontszám
Időkeret: Alapvonal és 12 hónap
A Seoul Neuropsychological Screening Battery-2 (SNSB-2) összetett pontszáma, amely egy standardizált neuropszichológiai értékelés, amely a figyelem, nyelv, vizuospáciális funkció, memória és végrehajtó funkció területeket foglalja magában (Standardizált összetett z-pontszám).
Alapvonal és 12 hónap
Wechsler Memória Skála Pontszám
Időkeret: Alapvonal, 6 hónap és 12 hónap
A memóriafunkciót a Wechsler Memory Scale (Index score (points)) segítségével értékelték.
Alapvonal, 6 hónap és 12 hónap
Blokktervezési Alteszt Pontszám
Időkeret: Alapvonal, 6 hónap és 12 hónap
Vizuospaciális konstrukciós képesség értékelése a Wechsler-féle Felnőtt Intelligencia Skála (WAIS) Blokk-tervezés alszubtesztjével, skálázott pontszám (pontok) alapján.
Alapvonal, 6 hónap és 12 hónap
EMA Napi Kognitív Feladat Teljesítmény
Időkeret: Naponta a 2 hetes EMA-periódus alatt a kiindulásnál, 6 hónapnál és 12 hónapnál
A kognitív teljesítmény naponta történő mérése okostelefon-alapú ökológiai pillanatnyi értékeléssel (EMA) a Mobile Monitoring of Cognitive Change (M2C2) platform segítségével a 2 hetes intenzív időszak alatt. A teljesítmény értékelése a kognitív feladatok pontosságaként (helyes válaszok aránya) és reakcióidejeként történik.
Naponta a 2 hetes EMA-periódus alatt a kiindulásnál, 6 hónapnál és 12 hónapnál
Plazma foszforilelt Tau (p-tau) szintje
Időkeret: Alapvonal, 6 hónap és 12 hónap
A foszforilált tau plazmakoncentrációja, az Alzheimer-kór tau-fehérjéhez kapcsolódó neurodegenerációjának biomarkerje.
Alapvonal, 6 hónap és 12 hónap
Pro-Inflammatorikus Citokin Kompozit Pontszám
Időkeret: Alapvonal, 6 hónap és 12 hónap
A pro-inflammatorikus citokinek, köztük az interleukin-6 (IL-6), az interleukin-10 (IL-10) és a tumor nekrózis faktor-alfa (TNF-α) szérumszintje multiplex ELISA segítségével kerül mérésre. A citokinkompozit pontszám faktoranalízis segítségével kerül kiszámításra.
Alapvonal, 6 hónap és 12 hónap
Plazma Amiloid Béta (Aβ) szint
Időkeret: Alapvonal, 6 hónap és 12 hónap
Az Alzheimer-kór neuropatológiájához társított biomarkert, az amiloid béta plazmakoncentrációja (pg/mL).
Alapvonal, 6 hónap és 12 hónap
ApoE Genotípus
Időkeret: Alapvonal
Apolipoprotein E (ApoE) genetikai variáció, amelyet DNS-elemzéssel határoznak meg. A résztvevőket ApoE ε4 hordozóként vagy nem hordozóként sorolják be.
Alapvonal

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
EMA Napi Negatív Érzelmek
Időkeret: Naponta a 2 hetes EMA-periódus alatt a kiindulásnál, 6 hónapnál és 12 hónapnál
A napi negatív érzelmi állapotokat okostelefon alapú EMA-felmérésekkel mérték, amelyeket naponta 1-6 alkalommal végeztek el a kéthetes intenzív időszak alatt (0-100 skála).
Naponta a 2 hetes EMA-periódus alatt a kiindulásnál, 6 hónapnál és 12 hónapnál
EMA Napi Pozitív Affektus
Időkeret: Naponta a 2 hetes EMA periódus alatt a kiindulásnál, 6 hónapnál és 12 hónapnál
A napi pozitív érzelmi állapotokat okostelefon alapú EMA-felvételek segítségével mérték, amelyeket napi 1-6 alkalommal végeztek el a 2 hetes intenzív időszak alatt.
A pontszámokat átlagpontszám alapján értékelték (0-100 skála).
Naponta a 2 hetes EMA periódus alatt a kiindulásnál, 6 hónapnál és 12 hónapnál
Depressziós tünetek
Időkeret: Alapvonal, 6 hónap és 12 hónap
A depressziós tüneteket a Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) kérdőívvel értékelik minden követő látogatáskor.
A depressziós tünetek jelentéseinek értékelésére igen/nem kódolást alkalmaznak.
Alapvonal, 6 hónap és 12 hónap
EMA Napi Szociális Interakció Gyakorisága
Időkeret: Napi szinten a 2 hetes EMA időszak alatt a kiindulási állapotban, 6 hónap után és 12 hónap után
A napi szociális interakciók gyakoriságának mérése okostelefon alapú EMA-felvételek segítségével a 2 hetes intenzív időszak alatt.
Mértékegység: Interakciók száma naponta
Napi szinten a 2 hetes EMA időszak alatt a kiindulási állapotban, 6 hónap után és 12 hónap után
Napi Alvásminőség
Időkeret: Folyamatosan a 2 hetes EMA időszak alatt a kiindulásnál, 6 hónapnál és 12 hónapnál
Az alvásminőség folyamatosan figyelve a Galaxy Watch segítségével a 2 hetes EMA időszak alatt, beleértve a teljes alvásidőt és az alvás hatékonyságot.
Folyamatosan a 2 hetes EMA időszak alatt a kiindulásnál, 6 hónapnál és 12 hónapnál
Napi szívfrekvencia-variabilitás (HRV)
Időkeret: Folyamatos a 2 hetes EMA periódus alatt a kiindulásnál, 6 hónapnál és 12 hónapnál
A szívfrekvencia-variabilitást folyamatosan figyelik Galaxy Watch használatával a 2 hetes EMA időszak alatt.
Folyamatos a 2 hetes EMA periódus alatt a kiindulásnál, 6 hónapnál és 12 hónapnál
Napi fizikai aktivitási szint
Időkeret: Folyamatosan a 2 hetes EMA periódusban az alappontnál, 6 hónapnál és 12 hónapnál
A fizikai aktivitás folyamatos monitorozása a Galaxy Watch gyorsulásmérőjével a 2 hetes EMA időszak alatt (napi lépésszám).
Folyamatosan a 2 hetes EMA periódusban az alappontnál, 6 hónapnál és 12 hónapnál
Szerum C-reaktív fehérje (CRP) szint
Időkeret: Alapvonal, 6 hónap és 12 hónap
A szérummintákból mért magas érzékenységű C-reaktív fehérje, mint a szisztémás gyulladás markere (mg/L).
Alapvonal, 6 hónap és 12 hónap

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szerum Kortizol Szint
Időkeret: Alapvonal és 12 hónap
Kortizolszint mérése szerum mintákból enzimimmunasszay (ELISA) módszerrel (nmol/L).
Alapvonal és 12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sunmi Song, Korea University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. április 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. április 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2037. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. január 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 16.

Első közzététel (Tényleges)

2026. március 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 16.

Utolsó ellenőrzés

2026. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az egyéni résztvevői adatok (IPD) nem kerülnek megosztásra más kutatókkal. Az Intézményi Felülvizsgáló Bizottság (IRB) által jóváhagyott tájékoztatott beleegyezés szerint a résztvevők egyetértettek azzal, hogy adataikat kizárólag a felhatalmazott kutatási csapat használhatja fel. A külső kutatókkal történő IPD-megosztás nem szerepelt a beleegyezési folyamatban, és ennek végrehajtása sérti a beleegyezés feltételeit és a résztvevők adatvédelmi védelmét.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel