Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Idősek számára szervezett, laikusok által vezetett rövid kognitív viselkedésterápiás (KVT-A) csoportos alvászavar-kezelés Hongkongban: egy pilot tanulmány (LayLedCBTIG)

2026. március 17. frissítette: YU Yee Man Branda, The University of Hong Kong

Lay-led Rövid Kognitív Viselkedésterápia (CBT-I) Csoport Idősebb Felnőtteknek Hongkongban: Egy Bevezető Tanulmány

Ennek a klinikai vizsgálatnak a célja, hogy tanulmányozza, hogy a laikusok által vezetett kognitív viselkedésterápia (CBT-I) csoport hatékony eszköz-e az álmatlanság enyhítésére idősebb hongkongi kínai felnőttek körében. A fő kérdések, amelyekre választ szeretne adni: 1) Javíthatja-e a csoport a szubjektív alvásminőséget? 2) Mi a csoport megvalósíthatósága és elfogadottsága? A kutatók összehasonlítják a beavatkozási csoportot egy kontrollcsoporttal. A résztvevők vagy csatlakoznak a beavatkozási csoporthoz, vagy kapnak egy önsegítő füzetet, a hozzárendelésüktől függően. Mindkét csoport kitölt két kérdőívet egy négyhetes időszak alatt: alapvonali és negyedik heti adatokat.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Long Ni WONG
  • Telefonszám: +852 39173913
  • E-mail: lonniw@hku.hk

Tanulmányi helyek

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Department of Social Work and Social Administration, The University of Hong Kong

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevezetési kritériumok:

  • 45 éves vagy annál idősebb
  • A PHQ-9 pontszám 5-9 között legyen, és a 3. tétel pontszáma 2 vagy annál magasabb legyen
  • Jelenleg is tapasztalnak depressziós tüneteket és alvászavart
  • Képesek tájékozott beleegyezés adására a vizsgálatban való részvételhez

Kizárási kritériumok:

  • Ismert értelmi fogyatékosság, szkizofréniaspektrum-zavar, bipoláris zavar, Parkinson-kór vagy demencia előfordulása
  • Aktív öngyilkossági kockázat felmérése
  • Jelentős kommunikációs nehézségek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: A kontrollcsoport (CG)
A résztvevők egy füzetet kapnak az alváshigiéniáról, és a kísérleti csoporttal azonos időtartamra, 4 hétig kérjük őket, hogy kövessék az utasításokat.
A jogosult kontrollcsoport résztvevők egy füzetet kapnak az alváshigiéniáról szóló oktatásról.
Kísérleti: Az érzelmi támogatást nyújtó asszisztens csoport (ESAG)
Egy rövid személyes csoportos CBT-I, amely négy ülésből áll, minden ülés körülbelül 1,5 óráig tart, és egy hónapon belül várhatóan befejeződik. Az ülések négy kezelési összetevőt fednek le: alváshigiénét, ingerkontrollt, kognitív átstrukturálást és relaxációs gyakorlatokat, mindezt képzett Érzelmi Támogató Asszisztensek vezetik.
A résztvevők egy rövid, személyes csoportos Kognitív Viselkedésterápiás Insomnia kezelésben (CBT-I) vesznek részt, amely négy alkalomból áll, minden alkalom körülbelül 1,5 óra hosszú, és várhatóan egy hónapon belül befejeződik. Az alkalmak négy kezelési összetevőt fednek le: alváshigiéniát, ingerkontrollt, kognitív átszervezést és relaxációs gyakorlatokat, amelyeket képzett Érzelmi Támogatási Asszisztensek vezetnek.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szubjektív alvásminőség
Időkeret: Az első üléstől a negyedik héten tartott utolsó ülésig.
A Pittsburgh Alvásminőség Index rövid változata (B-PSQI): Likert-skála, amelynek globális pontszáma 0 és 15 között mozog. Magasabb pontszám rosszabb alvásminőséget jelez.
Az első üléstől a negyedik héten tartott utolsó ülésig.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Alvásról szóló diszfunkcionális hiedelmek és attitűdök
Időkeret: Az első üléstől a negyedik héten tartott utolsó ülésig.
Egy 16 tételből álló skála, amely 0-tól (Egyáltalán nem értek egyet) 10-ig (Teljesen egyetértek) terjed. Ezen hitek erősebb támogatása nagyobb maladaptációt jelez a terápiás változások és a hatékonyság észlelésében.
Az első üléstől a negyedik héten tartott utolsó ülésig.
Alvás előtti aktiváltsági skála
Időkeret: Az első üléstől a negyedik héten tartott utolsó ülésig.
Egy 5 pontos Likert-skálán értékelve, 1-től (Egyáltalán nem) 5-ig (Rendkívül) terjedő skálán, mindkét alskála összpontszáma 8 és 40 között mozog.
Magasabb pontszámok fokozott előalvási izgalmi szintet jeleznek.
Az első üléstől a negyedik héten tartott utolsó ülésig.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. március 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. június 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. március 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 17.

Első közzététel (Tényleges)

2026. március 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 17.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel