Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пилотное исследование групповой краткой когнитивно-поведенческой терапии бессонницы (КПТ-Б) под руководством непрофессионалов для пожилых людей в Гонконге (LayLedCBTIG)

17 марта 2026 г. обновлено: YU Yee Man Branda, The University of Hong Kong

Проведенное под руководством непрофессионалов краткое групповое когнитивно-поведенческое лечение бессонницы (КПТ-Б) для пожилых людей в Гонконге: пилотное исследование

Цель данного клинического испытания — изучить, является ли группа когнитивно-поведенческой терапии бессонницы (КПТ-Б), проводимая непрофессионалами, эффективным инструментом для облегчения бессонницы у пожилых китайцев в Гонконге. Основные вопросы, на которые оно направлено ответить: 1) Может ли группа улучшить субъективное качество сна? 2) Какова осуществимость и приемлемость группы? Исследователи сравнят группу вмешательства с контрольной группой. Участники либо присоединятся к группе вмешательства, либо получат буклет для самопомощи, в зависимости от их назначения. Обе группы заполнят два опросника в течение четырёхнедельного периода: исходные данные и данные на 4-й неделе.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yee Man Branda YU
  • Номер телефона: +852 39173914
  • Электронная почта: branda.yu@hku.hk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Long Ni WONG
  • Номер телефона: +852 39173913
  • Электронная почта: lonniw@hku.hk

Места учебы

      • Hong Kong, Гонконг
        • Department of Social Work and Social Administration, The University of Hong Kong

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 45 лет и старше
  • Наличие балла по шкале PHQ-9 от 5 до 9, при этом пункт 3 должен быть оценен в 2 балла или выше
  • Наличие текущих симптомов депрессии и нарушений сна
  • Способность дать информированное согласие на участие в исследовании

Критерии исключения:

  • Известный анамнез интеллектуальных нарушений, расстройств шизофренического спектра, биполярного расстройства, болезни Паркинсона или деменции
  • Оценка активного суицидального риска
  • Значительные трудности в общении

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контрольная группа (КГ)
Участники получат брошюру о гигиене сна и будут проинструктированы следовать указаниям в течение 4 недель, что соответствует продолжительности вмешательства в группе вмешательства.
Участники контрольной группы, соответствующие критериям отбора, получат брошюру о гигиене сна.
Экспериментальный: Группа помощника по эмоциональной поддержке (ESAG)
Краткая очная группа по КПТ-Б (когнитивно-поведенческой терапии бессонницы), состоящая из четырех сессий, каждая продолжительностью примерно 1,5 часа, которые планируется завершить в течение месяца. Сессии будут охватывать четыре компонента лечения: гигиена сна, контроль стимулов, когнитивная реструктуризация и релаксационные упражнения, все под руководством обученных Ассистентов эмоциональной поддержки.
Участники примут участие в краткосрочной очной группе по КПТ-И, состоящей из четырёх сессий, каждая продолжительностью примерно 1,5 часа, которые планируется завершить в течение месяца. Сессии будут охватывать четыре компонента лечения: гигиену сна, контроль стимулов, когнитивную реструктуризацию и упражнения на релаксацию, все под руководством обученных помощников по эмоциональной поддержке.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество субъективного сна
Временное ограничение: С первой сессии до последней сессии через 4 недели.
Краткая версия Питтсбургского индекса качества сна (B-PSQI): шкала Лайкерта с общим баллом от 0 до 15. Более высокий балл указывает на худшее качество сна.
С первой сессии до последней сессии через 4 недели.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дисфункциональные убеждения и установки относительно сна
Временное ограничение: С первой сессии до последней сессии через 4 недели.
Шкала из 16 пунктов в диапазоне от 0 (Категорически не согласен) до 10 (Полностью согласен). Более выраженная поддержка этих убеждений указывает на большую дезадаптацию в обнаружении терапевтических изменений и эффективности.
С первой сессии до последней сессии через 4 недели.
Шкала предсонного возбуждения
Временное ограничение: С первой сессии до последней сессии через 4 недели.
Оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта, от 1 (Совсем нет) до 5 (Крайне сильно), с общими баллами от 8 до 40 для обеих подшкал.
Более высокие баллы указывают на повышенный уровень предсонного возбуждения.
С первой сессии до последней сессии через 4 недели.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться