- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07487389
Zilganersen Kiterjesztett Hozzáférési Program Alexander-kóros egyének számára
Zilganersen Bővített Hozzáférési Program Alexander-kórban Szenvedő Egyének Számára
The purpose of the expanded access program (EAP) is to provide access to zilganersen for eligible individuals with Alexander disease (AxD).
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
This is an expanded access program (EAP) for eligible individuals diagnosed with Alexander disease residing in the United States, prior to approval of zilganersen by the local regulatory agency (FDA).
A medical doctor must decide whether the potential benefits of zilganersen outweigh the potential risks based on the individual patient's medical history and program eligibility criteria.
Access can be requested via the contact information below.
Tanulmány típusa
Kiterjesztett hozzáférési típus
- Kezelés IND/Protokoll
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Key Inclusion Criteria:
- Approved drug or drugs available for treatment did not work for the patient, or the patient cannot tolerate the side effects of the FDA-approved drug or drugs for treatment of AxD.
- Patients who are ≥ 2 years old.
- Patients who have a clinical phenotype and brain imaging consistent with a diagnosis of AxD.
- Patients who have a documented variant in the GFAP gene.
- Patient resides in and is a resident of the US.
Key Exclusion Criteria:
- Patients who have any medical history, physical exam findings, or clinically significant laboratory abnormalities that contraindicate performing an LP for ITB administration of zilganersen.
- Patients who have current obstructive hydrocephalus.
- Patients who have the presence of a functional ventriculoperitoneal shunt for the drainage of CSF.
- Patients who have any other medical history or current conditions, which, in their Treating Physician's opinion, would make the patient unsuitable for inclusion (e.g., active Hepatitis B virus or hepatitis C virus infection, severe hepatic or renal disease, uncontrolled acute or chronic condition, etc.).
- Patients who are pregnant or plan to become pregnant, or patients who are breastfeeding.
Other inclusion/exclusion criteria may apply.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Agyi betegségek
- Központi idegrendszeri betegségek
- Idegrendszeri betegségek
- Anyagcsere, veleszületett hibák
- Genetikai betegségek, veleszületett
- Anyagcsere-betegségek
- Demielinizáló betegségek
- Neurodegeneratív betegségek
- Heredodegeneratív rendellenességek, idegrendszer
- Agyi betegségek, anyagcsere, veleszületett
- Agyi betegségek, anyagcsere
- Örökletes központi idegrendszeri demyelinizáló betegségek
- Leukoencephalopathiák
- Veleszületett, örökletes és újszülöttkori betegségek és rendellenességek
- Táplálkozási és anyagcsere-betegségek
- Sándor-kór
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ION373-E01
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .