Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az átmeneti keretrendszer (TransitionED) megvalósíthatósága étkezési zavarokkal küzdő fiatalok és fiatal felnőttek esetében (TransitionED 3)

2026. április 2. frissítette: Jennifer Couturier, McMaster University

Az TransitionED Keretrendszer alkalmazhatósága étkezési zavarokkal küzdő fiatalok és fiatal felnőttek számára

A gyermekgyógyászati (gyermekek) egészségügyi ellátásról a felnőtt egészségügyi ellátásra való átállás kihívást jelenthet evészavarban szenvedő fiatalok és fiatal felnőttek számára. Sok fiatal és család arról számol be, hogy felkészületlennek érzi magát, bizonytalan abban, hogy mit várhat el, és aggódik a támogatás elvesztése miatt ez idő alatt. Az ellátás hiányosságai az átmenet során növelhetik a stresszt és nehezebbé tehetik a felépülést.

Ez a tanulmány a TransitionED keretrendszernek nevezett strukturált átmeneti támogatási programot teszteli. A cél annak megállapítása, hogy ez a program sikeresen használható-e valódi kórházi környezetben, és hogy a fiatalok, gondozók és klinikusok hasznosnak találják-e.

A TransitionED keretrendszer arra tervezték, hogy segítse a fiatalokat és családokat felkészülni a felnőtt ellátásra való átállásra. Tartalmazza:

  1. Egy átmeneti tervezési csomagot a fiatalok számára
  2. Egy külön tervezési csomagot a gondozók számára
  3. Legalább két irányított átmeneti találkozót egy klinikussal
  4. Egy rövid „Személyes Átmeneti Profilt”, amelyet a fiatal ír, hogy segítsen az új felnőtt ellátóknak jobban megérteni őt
  5. Opcionális virtuális társ-támogatási üléseket a fiatalok és a gondozók számára
  6. Eszközöket a gyermekgyógyászati és felnőtt ellátók világosabb kommunikációjának elősegítésére

A 16 éves vagy idősebb fiatalokat, akik jelenleg részt vesznek egy részt vevő gyermekkori evészavar-programban, meghívhatják a csatlakozásra, egy gondozóval együtt. Klinikusok és programvezetők is részt vesznek a program lebonyolításában és értékelésében.

A résztvevők kérdőíveket töltenek ki a tanulmány elején, körülbelül két hónappal később, és hat hónappal a program befejezése után. Néhány résztvevő interjúkban is részt vesz, hogy megossza tapasztalatait.

Ez a tanulmány a megvalósíthatóságra összpontosít. Ez azt jelenti, hogy a fő cél annak megállapítása, hogy ez az átmeneti program gyakorlatias, elfogadható és kivitelezhető-e a mindennapi klinikai ellátásban. A tanulságok segíteni fognak a jövőbeni átmeneti támogatás javításában evészavarban szenvedő fiatalok és fiatal felnőttek számára.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az evészavarral (ED) küzdő fiatalok és fiatal felnőttek (YYA) jól dokumentált kihívásokkal szembesülnek, amikor a gyermekorvosi rendszerből a felnőtt-orientált egészségügyi rendszerbe való átmenet során.

A rosszul tervezett átmenetek összefüggésbe hozhatók az ellátás folytonosságának megszakadásával, a szolgáltatásokkal való csökkentett kapcsolattartással és a megnövekedett klinikai kockázattal.

Az evészavarral küzdő populációban ezek a kockázatok fokozottak lehetnek a betegség súlyossága, a fejlődési sebezhetőség, a gyermek- és felnőtt ellátási modellek közötti különbségek, valamint a gondozók magas szintű érintettsége a gyermekkori kezelésben miatt.

Annak ellenére, hogy nemzeti és nemzetközi ajánlások támogatják a strukturált átmeneti tervezést, sok programnak hiányzik a konzisztens, rendszerszintű megközelítés az átmeneti folyamat irányításához.

Ennek eredményeként a fiatalok és családok gyakran úgy érzik, hogy felkészületlenek, kizártak a döntéshozatalból, és bizonytalanok abban, hogy mire számíthatnak, amikor átmennek a felnőtt szolgáltatásokhoz.

A TransitionED kutatóprogramot azért hozták létre, hogy kitöltse ezeket a hiányosságokat.

Az 1. fázisban kanadai klinikai gyakorlati irányelveket dolgoztak ki az evészavar-ellátás átmeneteihez.

A 2. fázisban a tapasztalattal rendelkező fiatalok, gondozók, klinikusok és rendszerpartnerek részt vettek egy országos közös tervezési folyamatban, hogy ezeket az irányelveket egy strukturált egészségügyi átmeneti keretrendszerré alakítsák át, amely alkalmas a valós világban való megvalósításra.

A jelenlegi tanulmány a TransitionED program 3. fázisát képviseli, és a TransitionED keretrendszer megvalósíthatóságának értékelésére összpontosít két kanadai gyermekkori evészavar-programban.

Ez egy megvalósításra összpontosító megvalósíthatósági tanulmány, nem pedig klinikai hatékonysági vizsgálat.

A fő cél a megvalósíthatóság értékelése több területen, Bowen és munkatársai megvalósíthatósági keretrendszere alapján.

Ezek a területek a következők:

  1. Elfogadhatóság: Azt vizsgálja, hogy a keretrendszert a fiatalok, gondozók, klinikusok és programvezetők megfelelőnek és hasznosnak tartják-e.
  2. Megvalósítás és Hűségesség: Azt vizsgálja, hogy a keretrendszert a szándéknak megfelelően lehet-e szokásos klinikai ellátás keretében alkalmazni.
  3. Gyakorlati Megvalósíthatóság: Azt vizsgálja, hogy a keretrendszert meglévő erőforrásokkal és munkafolyamatokkal lehet-e végrehajtani.
  4. Integráció: Azt vizsgálja, hogy a keretrendszer illeszkedik-e a meglévő klinikai rendszerekbe, és fenntartható-e hosszú távon.
  5. Előzetes Hatékonyság: Azt vizsgálja, hogy a részvétel összefüggésbe hozható-e az átmeneti felkészültség, az evészavar tünetei, a szorongás, a depresszió és a korai átmeneti eredmények változásaival.

A TransitionED keretrendszer egy többkomponensű, irányelveken alapuló megközelítés, amely az ellátás folytonosságának támogatására tervezett.

A fő összetevők a következők:

  1. Átmeneti Tervezési Csomagok a fiatalok és gondozók számára a reflexió, a felkészülés és a szerepek tisztázásának irányításához.
  2. Strukturált Átmeneti Megbeszélések, amelyeket egy klinikus vezet, hogy támogassa az együttműködő tervezést és a koordinációt a felnőtt szolgáltatókkal.
  3. Személyes Átmeneti Profil, amelyet a fiatal ír, hogy elősegítse az információmegosztást és csökkentse az ismétlődést az ellátás átadása során.
  4. Peer Támogatási Ülések (fiatal-fiatal és gondozó-gondozó között) a tapasztalaton alapuló útmutatás és megnyugtatás biztosítására.
  5. Kommunikációs és Együttműködési Útmutató a gyermek- és felnőtt szolgáltatások közötti koordináció támogatására a program szintjén.

A keretrendszer szándékosan rugalmas, hogy lehetővé tegye az adott helyre szabott alkalmazást, miközben megtartja a fő összetevőket.

A megvalósítás során végrehajtott bármilyen módosítás dokumentálásra kerül a megvalósíthatósági értékelés részeként.

A tanulmány konvergens vegyes módszertani kialakítást alkalmaz.

Kvantitatív adatokat gyűjtenek a kiindulási ponton, a regisztráció után kb. nyolc héttel, és hat hónappal később az átmeneti felkészültség és a klinikai eredmények értékelése érdekében.

Kvalitatív interjúk és fókuszcsoportok feltárják a résztvevők tapasztalatait, az érzékelt hatást és a megvalósítási folyamatokat.

Mindkét adatforrás eredményeit integrálják, hogy átfogó értékelést nyújtsanak a megvalósíthatóságról.

A tanulmány eredményei hozzájárulnak a TransitionED keretrendszer finomításához, és alapvető adatokat szolgáltatnak a jövőbeli nagyobb léptékű megvalósítási és hatékonysági tanulmányok támogatásához.

Végül ez a munka az evészavarral küzdő fiatalok és fiatal felnőttek ellátásának folytonosságának és átmeneti tapasztalatainak javítását célozza.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Jennifer Couturier, MD, MSc
  • Telefonszám: 76035 905-521-2100
  • E-mail: coutur@mcmaster.ca

Tanulmányi helyek

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 1N4
        • University Of Calgary
        • Kapcsolatba lépni:
          • Gina Dimitropoulos, MSW, PhD, RSW
          • Telefonszám: (403) 220-5110
          • E-mail: gdimit@ucalgary.ca
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N3Z5
        • McMaster University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevonási kritériumok:

Fiatalok és fiatal felnőttek (FFF):

  • Jelenleg gyermekkori evészavar-ellátásban részesül egy részt vevő vizsgálati helyszínen.
  • 16 éves vagy annál idősebb (közeledik a kor alapú átállás a felnőtt ellátásra).
  • Érdeklődést mutatott a felnőtt evészavar-ellátásra vagy más megfelelő felnőtt pszichiátriai szolgáltatásokra való átállás iránt.
  • A klinikai csapat által megfelelőnek ítélt a formális átállási tervezés megkezdésére (pl. elegendő átállási készség és érdeklődés a folyamatos ellátás iránt).
  • Képes és hajlandó tájékozott beleegyezést/hozzájárulást adni (ahogy a helyszínen alkalmazható) és részt venni a vizsgálati eljárásokban.

Gondozók:

  • Egy részt vevő FFF gondozója (pl. szülő/jogi gyám).
  • Képes és hajlandó tájékozott beleegyezést adni és részt venni a vizsgálati eljárásokban (beleértve a kérdőíveket és interjúkat).

Klinikusok (intervenció végrehajtók):

  • Pácienssel kapcsolatot tartó klinikus egy részt vevő helyszínen, aki átállási támogatást nyújt a részt vevő FFF-eknek/gondozóknak, és felelős az intervenció összetevőinek végrehajtásáért (pl. közös megbeszélés(ek), az átállással kapcsolatos kommunikáció/koordináció).
  • Képes és hajlandó tájékozott beleegyezést adni és részt venni a vizsgálati eljárásokban (pl. fókuszcsoportok).

Implementációs csapat tagjai:

  • Programvezetők/menedzserek/szenior klinikusok egy részt vevő helyszínen, akik részt vesznek az intervenció implementációjában az adott helyszínen.
  • Képes és hajlandó tájékozott beleegyezést adni és részt venni a vizsgálati eljárásokban (pl. fókuszcsoport).

Kizárási kritériumok:

FFF:

  • Nem részesül gyermekkori evészavar-ellátásban egy részt vevő helyszínen.
  • 16 év alatti.
  • Nem mutat érdeklődést a felnőtt evészavar-ellátásra vagy más megfelelő felnőtt pszichiátriai szolgáltatásokra való átállás iránt.
  • A klinikai csapat által nem ítélt kész/megfelelőnek a formális átállási tervezésbe való bevonásra a vizsgálati időszak alatt (pl. elégtelen átállási készség vagy jelenleg nem az átállási tervezési szakaszban van).
  • Nem képes tájékozott beleegyezést/hozzájárulást adni, vagy nem képes részt venni a vizsgálati eljárásokban (pl. jelentős kognitív/kommunikációs akadályok miatt, amit a klinikai/kutatási csapat állapít meg).

Gondozók:

  • Nem egy beiratkozott FFF gondozója (FFF-enként csak egy gondozó iratkozik be).
  • Nem képes tájékozott beleegyezést adni vagy részt venni a vizsgálati eljárásokban.

Klinikusok és implementációs csapat tagjai:

  • Nem kapcsolódik egy részt vevő helyszínhez, vagy nem betölti a fent meghatározott jogosult szerepkört.
  • Perifériás szolgáltatók, akik részt vehetnek az ellátásban, de nem iratkoznak be résztvevőkként (pl. családorvosok vagy felnőtt ellátók, akik részt vehetnek egy közös megbeszélésen).
  • Nem képes tájékozott beleegyezést adni vagy részt venni a vizsgálati eljárásokban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: TransitionED Keretrendszer
A résztvevők megkapják a TransitionED keretrendszert, egy strukturált, irányelvvezérelt egészségügyi átmeneti megközelítést evészavarokkal küzdő fiatalok és fiatal felnőttek számára. A keretrendszer tartalmazza a fiatalok és gondozók átmenet-tervezési csomagjait, legalább két klinikus vezette átmeneti megbeszélést (beleértve a felnőtt ellátókkal való koordinációt), egy fiatalok által készített Személyes Átmeneti Profilt az információátadás támogatására, opcionális társsegítő üléseket a fiatalok és gondozók számára, valamint egy kommunikációs útmutatót a gyermek- és felnőtt ellátó szolgálatok közötti együttműködés elősegítésére. A keretrendszer átadása a rutin klinikai ellátáson belül körülbelül két hónapon belül történik.
A TransitionED Egészségügyi Átmenet Keretrendszer egy strukturált, irányelvek alapján kidolgozott, többkomponensű intervenció, amelyet azért terveztek, hogy támogassa az étkezési zavarokkal küzdő fiatalok és fiatal felnőttek gyermekgyógyászati ellátásból felnőtt ellátásba való átmenetét. A szokásos átmeneti gyakorlattól eltérően ez a keretrendszer integrálja a fiatalok és gondozók átmeneti tervezési csomagjait, az orvosok által vezetett strukturált átmeneti megbeszéléseket, a fiatalok által írt Személyes Átmeneti Profilt az információátadás támogatására, opcionális társas támogató üléseket és egy programszintű kommunikációs és együttműködési útmutatót. A keretrendszer a rutin klinikai ellátásba van ágyazva, és a rendszerszintű koordinációra, a felkészültség építésére és a gyermek- és felnőtt szolgáltatások közötti folyamatosságra összpontosít.
Más nevek:
  • Átmeneti beavatkozás
  • Átmeneti Keretrendszer
  • Átmeneti Anyagok

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Elfogadhatóság
Időkeret: Post-intervention (a bevonástól számított kb. 8 hét után) és a 6 hónapos követéskor.
Az elfogadhatóság azt jelenti, hogy a fiatalok és fiatal felnőttek (YYA), a gondozók, a klinikusok és a megvalósítási csapat tagjai milyen mértékben tartják a TransitionED Egészségügyi Átmenet Keretrendszert megfelelőnek, kielégítőnek és hasznosnak. Az elfogadhatóság kvalitatív interjúk és fókuszcsoportok segítségével lesz értékelve, amelyeket a keretrendszer megvalósítása után végeznek el a résztvevőkkel. Az interjúk feltárják a résztvevők tapasztalatait a keretrendszerrel, az észlelt hasznosságot, a könnyű használhatóságot, az észlelt terhet és az átmeneti támogatási folyamattal való általános elégedettséget.
Post-intervention (a bevonástól számított kb. 8 hét után) és a 6 hónapos követéskor.
A TransitionED egészségügyi átmenet keretrendszer implementációs hűsége
Időkeret: A felvételtől a keretrendszer befejezéséig (körülbelül 8 héttel a felvétel után) és a megvalósítási időszak alatt minden helyszínen.
Az implementáció hűsége arra utal, hogy a TransitionED keretrendszer milyen mértékben kerül átadásra a tervezett módon. A hűséget a tervezett módon teljesített alapvető beavatkozási komponensek arányaként mérjük, beleértve az Átmeneti Tervezési Csomag kitöltését, a Személyes Átmeneti Profil kitöltését és a klinikus által vezetett átmeneti értekezletek megtartását. A hűség adatokat strukturált implementációs nyomkövetési naplók segítségével gyűjtjük, amelyeket a klinikusok és a kutatási személyzet tölt ki.
A felvételtől a keretrendszer befejezéséig (körülbelül 8 héttel a felvétel után) és a megvalósítási időszak alatt minden helyszínen.
A TransitionED Egészségügyi Átmeneti Keretrendszer Gyakorlati Alkalmazhatósága és Integrációja
Időkeret: A regisztrációtól a keretrendszer befejezéséig (körülbelül 8 héttel a regisztráció után) és az egyes helyszíneken az aktív implementációs időszak alatt.
A gyakorlati alkalmazhatóság és integráció a TransitionED keretrendszer oly mértékére utal, amelyben az implementálható a rutin klinikai munkafolyamatokban meglévő klinikai erőforrások felhasználásával. Ezt az eredményt klinikusok felmérésein és kvalitatív interjúkon keresztül értékeljük, amelyek a keretrendszer átadásának megvalósíthatóságát, az érzékelt illeszkedést a meglévő klinikai munkafolyamatokhoz, a keretrendszer összetevőinek átadásához szükséges időt, valamint az implementáció akadályait vagy elősegítő tényezőit vizsgálják.
A regisztrációtól a keretrendszer befejezéséig (körülbelül 8 héttel a regisztráció után) és az egyes helyszíneken az aktív implementációs időszak alatt.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Átmeneti felkészültség (TRAQ)
Időkeret: Alapvonal (a regisztrációkor), körülbelül 8 héttel a regisztráció után, és 6 hónappal a regisztráció után.

A tranzíciós készséget a Tranzíciós Készség Felmérő Kérdőív (TRAQ) alkalmazásával mérjük, amely egy validált önkitöltős eszköz, amely a fiatalok készségeit és magabiztosságát értékeli az egészségügyi ellátás kezelésében és a felnőttközpontú szolgáltatásokban való eligazodásban.

A TRAQ tételét 1-től 5-ig terjedő 5 pontos Likert-skálán pontozzák, ahol a magasabb pontszám nagyobb tranzíciós készséget jelez. Az eszköz tartománypontszámokat és egy összpontszámot generál.

A TRAQ pontszámok időbeli változását vizsgáljuk.

Alapvonal (a regisztrációkor), körülbelül 8 héttel a regisztráció után, és 6 hónappal a regisztráció után.
Étválasztási zavar tünetei
Időkeret: Alapvonal (a bevonáskor), körülbelül 8 héttel a bevonás után, és 6 hónappal a bevonás után.

Az evészavar tünetek súlyosságát az Evészavar Vizsgálati Kérdőív (EDE-Q 6.0) segítségével mérik, amely egy validált önkitöltős eszköz, széles körben használatos az evészavar-kutatásban és a klinikai ellátásban.

Az EDE-Q globális pontszámot és négy alsóskála pontszámot (korlátozás, evéssel kapcsolatos aggodalom, súlygyal kapcsolatos aggodalom és alakkal kapcsolatos aggodalom) generál. Az egyes tételeket 0-tól 6-ig terjedő 7 fokozatú skálán értékelik, ahol a magasabb pontszámok nagyobb evészavar-tünetek súlyosságát jelzik.

Az EDE-Q pontszámok időbeli változását vizsgálják.

Alapvonal (a bevonáskor), körülbelül 8 héttel a bevonás után, és 6 hónappal a bevonás után.
Szorongás
Időkeret: Alapvonal (beiratkozásnál), körülbelül 8 héttel a beiratkozás után, és 6 hónappal a beiratkozás után.

Az általános szorongásos zavar 7 tételes skálájával (GAD-7) mérik a szorongás tüneteinek súlyosságát.

A GAD-7 0 és 21 közötti összpontszámot eredményez, ahol a magasabb pontszámok a szorongás tüneteinek nagyobb súlyosságát jelzik.

A GAD-7 pontszámok időbeli változásait vizsgálják majd.

Alapvonal (beiratkozásnál), körülbelül 8 héttel a beiratkozás után, és 6 hónappal a beiratkozás után.
Depresszió
Időkeret: Alapvonal (a regisztrációnál), körülbelül 8 héttel a regisztráció után, és 6 hónappal a regisztráció után.

A depressziós tünetek súlyosságát a Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) kérdőív segítségével mérik.

A PHQ-9 összpontszáma 0 és 27 között mozog, ahol a magasabb pontszám nagyobb depressziós tünetterhelést jelez.

A PHQ-9 pontszámok időbeli változását vizsgálják majd.

Alapvonal (a regisztrációnál), körülbelül 8 héttel a regisztráció után, és 6 hónappal a regisztráció után.
Átmeneti Eredmények
Időkeret: 6 hónappal a beiratkozást követően és a felnőttkori ellátásba való átadás után (ahol alkalmazható) értékelve.
A korai átmeneti eredményeket a résztvevők jelentései és a klinikai dokumentáció felhasználásával értékelik, hogy megvizsgálják a gondozás folytonosságát a gyermekgyógyászati szolgáltatásokról a felnőtt szolgáltatásokra történő átadást követően. Az eredmények közé tartozhat az első ütemezett felnőtt gondozási találkozón való részvétel, a gyermekgyógyászati elbocsátástól a felnőtt ellátásba vételig eltelt idő, a felnőtt szolgáltatásokban való részvétel az átadástól számított 3 hónapon belül, valamint a résztvevők által jelentett elégedettség az átmeneti folyamattal.
6 hónappal a beiratkozást követően és a felnőttkori ellátásba való átadás után (ahol alkalmazható) értékelve.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jennifer Couturier, MD, MSc, McMaster University
  • Kutatásvezető: Georgina Dimitropoulos, MSW, PhD, RSW, University Of Calgary

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

  • Bowen DJ, Kreuter M, Spring B, Cofta-Woerpel L, Linnan L, Weiner D, Bakken S, Kaplan CP, Squiers L, Fabrizio C, Fernandez M. How we design feasibility studies. Am J Prev Med. 2009 May;36(5):452-7. doi: 10.1016/j.amepre.2009.02.002.
  • Hsieh HF, Shannon SE. Three approaches to qualitative content analysis. Qual Health Res. 2005 Nov;15(9):1277-88. doi: 10.1177/1049732305276687.
  • Creswell JW, Clark VLP. Designing and conducting mixed methods research. Sage publications; 2017.
  • Guetterman TC, Fàbregues S, Sakakibara R. Visuals in joint displays to represent integration in mixed methods research: A methodological review. Methods in Psychology. 2021;5:100080.
  • Fetters MD, Tajima C. Joint displays of integrated data collection in mixed methods research. International Journal of Qualitative Methods. 2022;21:16094069221104564.
  • Fetters MD, Curry LA, Creswell JW. Achieving integration in mixed methods designs-principles and practices. Health services research. 2013;48(6pt2):2134-2156.
  • Bradshaw C, Atkinson S, Doody O. Employing a qualitative description approach in health care research. Global qualitative nursing research. 2017;4:2333393617742282.
  • Sandelowski M. What's in a name? Qualitative description revisited. Research in nursing & health. 2010;33(1):77-84.
  • Sandelowski M. Whatever happened to qualitative description? Research in nursing & health. 2000;23(4):334-340.
  • Dimitropoulos G, Nicula M, Krishnapillai A, et al. Transitions for youth and young adults with eating disorders and/or other mental health conditions: a Canadian guideline. Journal of Eating Disorders. 2025;13(1):158.
  • Dimitropoulos G, Singh M, Mushquash C, et al. TransitionED: A protocol for Co-designing and implementing Canadian practice guidelines for transitions for youth with eating disorders. European Eating Disorders Review. 2025;33(6):1175-1189.
  • Nadarajah A, Dimitropoulos G, Grant C, Webb C, Couturier J. Impending transition from pediatric to adult health services: a qualitative study of the experiences of adolescents with eating disorders and their caregivers. Frontiers in psychiatry. 2021;12:624942.
  • Dimitropoulos G, Toulany A, Herschman J, et al. A qualitative study on the experiences of young adults with eating disorders transferring from pediatric to adult care. Eating disorders. 2015;23(2):144-162.
  • Dimitropoulos G, Tran AF, Agarwal P, Sheffield B, Woodside B. Navigating the transition from pediatric to adult eating disorder programs: perspectives of service providers. International Journal of Eating Disorders. 2012;45(6):759-767.
  • Treasure J, Schmidt U, Hugo P. Mind the gap: service transition and interface problems for patients with eating disorders. The British Journal of Psychiatry. 2005;187(5):398-400.
  • Singh SP, Paul M, Ford T, et al. Process, outcome and experience of transition from child to adult mental healthcare: multiperspective study. The British Journal of Psychiatry. 2010;197(4):305-312.
  • Cleverley K, Rowland E, Bennett K, Jeffs L, Gore D. Identifying core components and indicators of successful transitions from child to adult mental health services: a scoping review. European Child & Adolescent Psychiatry. 2020;29(2):107-121.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. május 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. március 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. március 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. március 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 2.

Első közzététel (Tényleges)

2026. április 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 2.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

Az ebben a tanulmányban gyűjtött egyéni résztvevői adatok (IPD) közé tartoznak a kérdőíves válaszok, a megvalósítási nyomonkövetési adatok és a minőségi interjúadatok, amelyeket evészavarokkal küzdő fiatalok és fiatal felnőttek, gondozók, klinikusok és a megvalósítási csapat tagjai adtak. A populáció érzékeny jellege és a minőségi interjúadatok bevonása miatt fennáll a résztvevők újraazonosításának potenciális kockázata, még az anonimizálás után is, különösen a kis mintanagyság és az intézményspecifikus megvalósítási kontextus miatt. Emiatt a minőségi interjúadatok és az azonosítható információk nem kerülnek megosztásra a kutatási csoporton kívül. A standardizált kérdőívekből származó anonimizált kvantitatív adatok jövőben megfontolhatók a megosztás szempontjából, a kutató felülvizsgálata és az intézményi irányelvek, a kutatásetikai bizottság követelményei, valamint a résztvevők beleegyezési rendelkezései alapján, megfelelő biztosítékokkal a résztvevők adatainak védelme érdekében.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel