Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A RISE hatékonysága mint közösségi alapú, önálló időskorúak elleni bántalmazás beavatkozási modell

2026. április 7. frissítette: David Burnes, RISE Collaborative

A RISE bevezetése és tesztelése: A közösségi alapú időskori bántalmazásra adott válaszintervenció hiányosságainak kezelése

Ennek a randomizált klinikai vizsgálatnak a célja, hogy megtudja, javíthatja-e a RISE intervenció az idősebb felnőttek jólétéét, akik veszélyeztetettek az időskori visszaélés vagy ön elhanyagolás (EASN) szempontjából, vagy ezt tapasztalják. A fő kérdések, amelyekre választ szeretne találni:

  • Tapasztalnak-e javulást a jólétükben az idősebb felnőttek, akik részt vesznek a RISE intervencióban?
  • Elégedettek-e az idősebb felnőttek a RISE programmal, akik részt vesznek benne? A kutatók összehasonlítják azokat az idősebb felnőtteket, akik egyszeri konzultációt és erőforrás-megosztó szolgáltatást kapnak, azokkal, akik a több ülésből álló RISE intervencióban vesznek részt, hogy lássák, vannak-e különbségek a jólétükben.

A résztvevők több hónap alatt vesznek részt a RISE intervencióban telefonon vagy személyesen, olyan célokon dolgozva, amelyek az időskori visszaélés vagy ön elhanyagolás kockázatának csökkentésére terveztek, és három különböző időpontban részt vesznek telefonos felmérésekben.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A kutatók, klinikusok és döntéshozók a gyakori időskori visszaélést és önelfedezetlenséget (EASN) elterjedt problémának ismerik el, amelyek súlyos következményekkel járnak az öregedő népességre. Az időskori visszaélést (EA) olyan szándékos cselekményként vagy elmulasztásként határozzák meg, amelyet egy bizalmi viszonyban álló személy követ el, és amely kárt vagy kockázatot okoz egy idősebb felnőtt számára; ebbe beletartozik a visszaélés (érzelmi/pszichológiai, fizikai, szexuális), az elhanyagolás és a pénzügyi kizsákmányolás. Az önelfedezetlenség (SN), amely szorosan kapcsolódik az időskori visszaéléshez, arra utal, amikor egy személy nem képes vagy nem tudja kielégíteni alapvető szükségleteit és megvédeni magát a károktól. A Kanadában vagy a világ más részein közösségben élő idősebb felnőttek körülbelül 10-28%-a évente tapasztal EASN-t. Az EASN súlyos következményekkel jár, mint például korai halálozás, rossz fizikai és mentális egészség, megnövekedett egészségügyi költségek és igénybevétel, valamint idősek otthonába helyezés. Hatékony megelőzési és beavatkozási stratégiák nélkül az EASN abszolút terjedelme az idősebb felnőtt népesség növekedésével bővülni fog.

Az EASN terjedelme és súlyossága ellenére a hatékony beavatkozások megértése a probléma kezelésére a közösségben továbbra is korlátozott. A szisztematikus áttekintések rendszeresen azt találják, hogy az EASN beavatkozási kutatások minősége gyenge, és így a bizonyítékok ereje korlátozott. A RISE-t közösségi alapú EASN beavatkozási modellként fejlesztették ki, hogy ezt a hiányt pótolja. A RISE egy ökológiai-rendszeres beavatkozási perspektívából merít, ami azt sugallja, hogy a hatékony EA beavatkozási modelleknek képesnek kell lenniük az idősebb felnőtt áldozatokkal és az állítólagos bántalmazókkal, kapcsolataikkal együtt dolgozni, valamint megerősíteni a körülöttük lévő társadalmi támogatásokat, hogy kezeljék a kockázati tényezők teljes körét, amelyek egy esetet jellemeznek. A RISE egy személyvezérelt, kapcsolati gyakorlati orientáción alapul, amely a kliens autonómiájának és önrendelkezésének fejlesztését helyezi előtérbe egy együttműködő, bizalmi kliens-szakember kapcsolaton keresztül. Alapvető móduszai a Kár Javítását (helyreállító megközelítések), a Változás Inspirálását (motivációs interjú), a Kapcsolat Támogatását (csapatmunka) és a Választás Erősítését (támogatott döntéshozatal) célozzák. Ezeken a megközelítéseken keresztül a RISE célja, hogy fokozza az EASN idősebb felnőtt áldozataiban az önállóság és az önhatékonyság érzését, és megerősítse a körülöttük lévő társadalmi támogatási infrastruktúrát, hogy segítsen felépíteni a személyen belüli és közötti védelmi mechanizmusokat, amelyek szükségesek az újraáldozattá válás megelőzéséhez.

Eddig a RISE bizonyítékot mutatott a megvalósíthatóságra, az elfogadhatóságra és a hatékonyságra az Egyesült Államokban, ahol a Felnőttvédelmi Szolgálatokkal (APS) való kiegészítő partnerség részeként vezették be. Ebben a kontextusban az APS fogadja és vizsgálja az EASN vádjelentéseket az összes államban létező kötelező EASN jelentési rendszer részeként. Az APS vizsgálat után a magas kockázatot vagy tényleges EASN-t jelező és folyamatos támogatást igénylő eseteket a RISE-hez irányítják hosszabb távú beavatkozásra. Az ezt a kiegészítő RISE-APS modellt kapó esetek jelentősen alacsonyabb valószínűséggel kerültek újra vizsgálatra (recidivizmus) az APS rendszerben, mint azok az esetek, amelyek csak APS szolgáltatásokat kaptak, és a RISE védőhatása az EASN szinte minden formájára és kombinációjára érvényes volt. A RISE minőségi értékelésében az APS esetmunkások úgy vélték, hogy a RISE kliensvezérelt, kapcsolati gyakorlati orientációja és képessége az idősebb felnőttel és az állítólagos bántalmazóval együtt dolgozni hozzájárult az ismétlődő APS esetek csökkenéséhez. Ezen eredmények alapján a RISE APS modellt több amerikai kontextusban is reprodukálták, beleértve az X, Y és Z államokat, és a Világ Egészségügyi Szervezete a hat világszerte kiválasztott EASN beavatkozás egyikének választotta, hogy finanszírozást kapjon más országokban történő tesztelésre.

Az RISE-APS modell sikere ellenére az Egyesült Államokban a világ legtöbb országa nem rendelkezik formalizált EASN APS válaszrendszerrel. A jelen tanulmány célja a RISE hatékonyságának tesztelése volt, mint önálló modell egy másik kontextusban, Ontarióban, Kanadában, amelynek hiányzik a formális, rendszerszintű EASN válaszinfrastruktúra. Az Időskori Visszaélés Megelőzése Ontarió (EAPO) partneri együttműködésében, amely az EA érdekképviseleti/oktatási szervezetként szolgál Ontarióban, a jelen tanulmány egy viszonylag egyszerű, tartományi, közösségi alapú EASN válaszkeretet fejlesztett ki, amely a RISE köré épül. Pontosabban létrehoztunk egy ingyenes, központosított telefonszámot az EAPO-nál, amelyet idősebb felnőttek, családtagok vagy szolgáltatók érhetnek el EASN aggályokkal. A fogadó tanácsadókat kiképezték ezeknek a hívásoknak a fogadására és egy kezdeti 45 perces konzultáció biztosítására, beleértve az erőforrás-megosztást, valamint rövid szűrést végeztek az EASN kockázatának vagy tapasztalatának azonosítására, és így a RISE jogosultságának meghatározására. A jogosult idősebb felnőtteket véletlenszerűen osztották be, hogy megkapják a RISE beavatkozást (kezelési csoport) vagy részei maradjanak egy kontrollcsoportnak, amely a kezdeti konzultációt és erőforrás-megosztást kapta. A jelen tanulmány célja annak meghatározása volt, hogy a RISE-t kapó idősebb felnőttek nagyobb javulást tapasztaltak-e a jólétben, mint azok, akik rövid konzultációt és erőforrás-megosztást kaptak.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

114

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M2K 2Y5
        • Elder Abuse Prevention Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 1V4
        • Factor-Inwentash Faculty of Social Work

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • 60 év feletti kor
  • EASN kockázatával vagy tapasztalattal rendelkező
  • Kognitív képesség
  • Közösségben él

Kizárási kritériumok:

  • Hosszú távú ellátási intézményben él
  • Kognitív zavar

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kezelési csoport
RISE Modell
A RISE olyan esetekkel dolgozik, amelyek idősebb felnőtteket érintenek, akik EASN veszélyének vannak kitéve (megelőzés) vagy éppen átélik azt (reagáló beavatkozás). A modell Relációs, Egyéni, Társadalmi és Környezeti szinteken működik, és alapvető módszereivel a beavatkozás a Kár Javítására (helyreállító megközelítések), a Változás Inspirálására (motivációs interjú), a Kapcsolat Támogatására (csapatmunka) és a Választás Erősítésére (támogatott döntéshozatal) törekszik. A RISE beavatkozik az egyéni idősebb felnőtt EASN áldozat és az állítólagos bántalmazó (ha megfelelő) kapcsolatába, valamint erősíti azok informális és formális társadalmi támogatásait.
Aktív összehasonlító: Kontrollcsoport
Rövid konzultáció és erőforrásmegosztás
Egy rövid, 45 perces telefonos konzultáció, amely magában foglalja az aktív hallgatás készségeit és a továbbítási források megosztását

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Teljes Életminőség
Időkeret: A regisztrációtól a 6. hónapig
Egy életminőség-index, amely 7 fő EASN beavatkozási célt foglal magában, mindegyiket Likert-skálán mérve 1-től (soha) 4-ig (mindig), ideértve az elégedettséget: a fizikai biztonsággal, az általános egészséggel, a társasági élettel, a hangulattal, a pénzügyi helyzettel, a lakhatási helyzettel és a családi élettel. Ezt az indexet a telefonos felmérés részeként mérik három időpontban: a kiindulásnál, a 3 hónapos nyomon követésnél és a 6 hónapos nyomon követésnél.
A regisztrációtól a 6. hónapig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
PROMIS Észlelt Stressz
Időkeret: A beléptetéstől a 6. hónapig
Az észlelt stresszt a Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) eszköztár négy tétele segítségével mérik, és egy 0-tól (Soha) 4-ig (Mindig) terjedő válaszlehetőségekkel rendelkező Likert-skála segítségével értékelik.
Ezt az eredményt egy telefonon keresztül végzett felmérés részeként mérik három időpontban: a kezdeti állapotban, a 3 hónapos utókövetésben és a 6 hónapos utókövetésben.
A beléptetéstől a 6. hónapig
PROMIS Általános Önhatékonyság
Időkeret: A beiratkozástól a 6 hónapig
Az általános önhatékonyságot a Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) eszköztár négy elemével mérjük, és Likert-skálán értékeljük, a válaszlehetőségek 0-tól (Soha) 4-ig (Mindig) terjednek. Ezt az eredményt telefonos felmérés részeként mérik három időpontban: kiindulásnál, 3 hónapos nyomon követéskor és 6 hónapos nyomon követéskor.
A beiratkozástól a 6 hónapig
PROMIS Szociális Interakciós Önhatékonyság
Időkeret: A felvételtől a 6 hónapos időszakig
A társas kapcsolatteremtéshez való önbizalom mérése négy, a Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) eszközkészletből származó tétel segítségével történik, és egy 0-tól (Soha) 4-ig (Mindig) terjedő válaszlehetőségekkel rendelkező Likert-skálán értékelik. Ezt a kimeneti változót a telefonos felmérés részeként mérik három időpontban: a kezdő állapotban, a 3 hónapos, valamint a 6 hónapos utókövetés során.
A felvételtől a 6 hónapos időszakig
PROMIS Érzelmi Társas Támogatás
Időkeret: A felvételtől a 6. hónapig
Az érzelmi társas támogatást a Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) eszköztár négy elemével mérik, és egy Likert-skálán értékelik, amely válaszlehetőségei 0 (Soha) és 4 (Mindig) között mozognak.
Ezt az eredményt telefonos felmérés részeként mérik három időpontban: alapvonalon, 3 hónapos és 6 hónapos követéskor.
A felvételtől a 6. hónapig
PROMIS Információ Szociális Támogatás
Időkeret: A beiratkozástól a 6. hónapig
Az információs társadalmi támogatást a Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) eszköztár négy elemével mérik, és a válaszlehetőségek 0 (Soha) és 4 (Mindig) közöttiek. Ezt az eredményt telefonos felmérés részeként mérik három időpontban: kiindulási állapot, 3 hónapos utókövetés és 6 hónapos utókövetés.
A beiratkozástól a 6. hónapig
Program Elégedettség
Időkeret: A bevonástól a 6 hónapig
A program elégedettségét a Vevői Elégedettség Kérdőív (CSQ-3) három tételével mérjük, és egy Likert-skálán értékeljük, a válaszlehetőségek 0 (Soha) és 4 (Mindig) között mozognak. Ezt a kimenetet telefonos felmérés részeként mérik három időpontban: alapvonal, 3 hónapos nyomon követés és 6 hónapos nyomon követés.
A bevonástól a 6 hónapig
Probléma hatása
Időkeret: A beléptetéstől a hat hónapos időszakig
Az észlelt probléma hatását két tétel segítségével mérik, amelyek az EASN kérdés iránti észlelt aggódást és az EASN kérdés jólétre gyakorolt észlelt hatását rögzítik. A tételeket Likert-skálán értékelik, a válaszlehetőségek 0 (Soha) és 4 (Mindig) között mozognak. Ezt az eredményt telefonos felmérés részeként mérik három időpontban: alapvonal, 3 hónapos utókövetés és 6 hónapos utókövetés.
A beléptetéstől a hat hónapos időszakig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. július 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. július 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. április 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 7.

Első közzététel (Tényleges)

2026. április 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 7.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2223-HQ-000382

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A személyazonosságától megfosztott egyéni résztvevői adatok (IPD), amelyek a publikált eredményekben felhasznált adatokra korlátozódnak, a publikáció után más, akkreditált felsőoktatási intézményhez kötődő kutatók számára elérhetők, a fővizsgáló kérésére.

IPD megosztási időkeret

Az eredmények közzétételét követő 6. hónaptól kezdődően és a 3. év végéig

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

A hitelesített felsőoktatási intézményhez tartozó kutatók írásos javaslattal fordulhatnak a fővizsgálóhoz a személyazonosításra nem alkalmas kvantitatív vagy kvalitatív adatokhoz való hozzáférés iránt, amely javaslat a célkitűzéseket és az elemzési tervet ismerteti. A javaslatot a RISE Collaborative kutatócsoportja fogja felülvizsgálni, és a jóváhagyás egy intézményközi adatmegosztási megállapodás alá esik.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • NEDV
  • ANALYTIC_CODE

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel