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지역사회 기반 독립형 노인 학대 개입 모델로서의 RISE 효과성

2026년 4월 7일 업데이트: David Burnes, RISE Collaborative

커뮤니티 기반 노인 학대 대응 개입의 격차 해소를 위한 RISE의 구현 및 테스트

이 무작위 임상 시험의 목표는 노인 학대 또는 자가 방임(EASN)의 위험이 있거나 경험 중인 노인의 웰빙을 RISE 중재가 개선할 수 있는지 알아보는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

  • RISE 중재를 거친 노인들은 웰빙이 개선되는 경험을 하는가?
  • RISE를 거친 노인들은 이 프로그램에 만족하는가? 연구자들은 일회성 상담 및 자원 공유 서비스를 받는 노인과 다회기 RISE 중재를 받는 노인을 비교하여 웰빙에 차이가 있는지 확인할 것입니다.

참가자들은 전화 또는 대면으로 여러 달에 걸쳐 RISE 중재에 참여하여 노인 학대 또는 자가 방임 위험을 줄이기 위해 설계된 목표에 대해 작업하며, 세 번의 다른 시점에 전화 기반 설문 조사에 참여할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

노인 학대 및 자가 방임(EASN)은 연구자, 임상의 및 정책 입안자들에 의해 노인 인구에게 심각한 결과를 초래하는 만연한 문제로 인식되고 있습니다. EA는 신뢰 기대가 포함된 관계에 있는 사람의 고의적인 행위나 행동 부재로 노인에게 해를 끼치거나 해를 끼칠 위험을 초래하는 것으로 정의됩니다. 이는 학대(정서적/심리적, 신체적, 성적), 방임 및 재정적 착취를 포함합니다. SN은 EA와 밀접하게 연관되어 있으며, 개인이 기본적인 욕구를 충족시키고 자신을 해로부터 보호하지 못하거나 할 수 없는 상태를 의미합니다. 캐나다 또는 전 세계 커뮤니티 거주 노인 중 약 10%에서 28%가 매년 EASN을 경험합니다. EASN은 조기 사망, 열악한 신체 및 정신 건강, 증가된 의료 비용 및 이용, 요양 시설 배치와 같은 심각한 결과와 연관되어 있습니다. 효과적인 예방 및 개입 전략이 없으면, EASN의 절대적 범위는 노인 인구 증가와 함께 확대될 것입니다.

EASN의 범위와 심각성에도 불구하고, 커뮤니티에서 이 문제를 해결하기 위한 효과적인 개입에 대한 우리의 이해는 여전히 제한적입니다. 체계적 문헌 고찰은 EASN 개입 연구의 질이 약하고, 이에 따라 증거의 강도가 제한적이라는 것을 정기적으로 발견합니다. RISE는 이러한 격차를 해결하기 위한 커뮤니티 기반 EASN 개입 모델로 개발되었습니다. RISE는 생태-체계 개입 관점에 기반하여, 효과적인 EA 개입 모델은 노인 피해자와 가해자로 지목된 사람 양측, 그들의 관계와 함께 작업할 수 있는 역량을 가져야 하며, 사례를 특징짓는 위험 요인의 전체 범위를 해결하기 위해 그들을 둘러싼 사회적 지원을 강화해야 한다고 제안합니다. RISE는 또한 협력적이고 신뢰하는 클라이언트-실무자 관계를 통해 클라이언트의 자율성과 자기 결정권 개발을 우선시하는 사람 주도적, 관계적 실천 방향에 기반을 두고 있습니다. 그 핵심 방식은 해악 복구(회복적 접근법), 변화 고취(동기 부여 면담), 연결 지원(팀 구성), 선택 권한 부여(지원된 의사 결정)를 추구합니다. 이러한 접근법을 통해, RISE는 EASN 노인 피해자 내에서 대리인 감각과 자기 효능감을 높이고, 재피해를 방지하는 데 필요한 개인 내 및 대인 간 보호 메커니즘을 구축하는 데 도움이 되도록 그들을 둘러싼 사회적 지원 인프라를 강화하는 것을 목표로 합니다.

현재까지, RISE는 미국에서 성인 보호 서비스(APS)와의 보완적 파트너십의 일환으로 구현된 곳에서 실행 가능성, 수용성 및 효과성에 대한 증거를 보여주었습니다. 이 맥락에서, APS는 모든 주에 존재하는 의무적 EASN 신고 시스템의 일환으로 EASN 혐의 보고를 접수하고 조사를 수행합니다. APS 조사 후, EASN의 높은 위험이나 실제 EASN을 나타내고 지속적인 지원이 필요한 사례는 장기적 개입을 위해 RISE로 의뢰됩니다. 이 보완적 RISE-APS 모델을 받은 사례는 APS 서비스만 받은 사례에 비해 APS 시스템으로 다시 조사(재범)될 가능성이 현저히 낮았으며, RISE의 이 보호 효과는 거의 모든 형태와 조합의 EASN에 적용되었습니다. RISE의 질적 평가에서, APS 사례 담당자들은 RISE의 클라이언트 주도적, 관계적 실천 방향과 노인 및 가해자로 지목된 사람 양측과 작업할 수 있는 역량이 반복 APS 사례 감소에 기여했다고 인식했습니다. 이러한 발견에 기반하여, RISE APS 모델은 X, Y 및 Z를 포함한 여러 미국 맥락에서 복제되었으며, 세계보건기구에 의해 전 세계적으로 다른 국가에서 테스트하기 위해 자금을 받는 6개의 EASN 개입 중 하나로 선정되었습니다.

미국에서 RISE-APS 모델의 성공에도 불구하고, 전 세계 대부분의 국가에는 공식화된 EASN APS 대응 시스템이 없습니다. 현재 연구는 공식적인 체계적 EASN 대응 인프라가 부족한 다른 맥락인 캐나다 온타리오에서 독립형 모델로서 RISE의 효과성을 테스트하려고 했습니다. 온타리오의 EA 옹호/교육 기관 역할을 하는 Elder Abuse Prevention Ontario(EAPO)와의 파트너십을 통해, 현재 연구는 RISE를 중심으로 한 비교적 간단한 주 차원의 커뮤니티 기반 EASN 대응 프레임워크를 개발했습니다. 구체적으로, 우리는 EAPO에 EASN 우려가 있는 노인, 가족 구성원 또는 서비스 제공자가 접근할 수 있는 무료 중앙 집중식 전화번호를 설립했습니다. 상담 접수 담당자는 이러한 전화를 받고 자원 공유를 포함한 초기 45분 상담을 제공하도록 훈련받았으며, EASN 위험이 있거나 경험 중인 노인을 식별하고, 이에 따라 RISE 자격이 있는지 간단한 선별을 수행했습니다. 자격이 있는 노인은 RISE 개입(치료 그룹)을 받거나 초기 상담 및 자원 공유를 받은 통제 그룹의 일부로 남도록 무작위로 배정되었습니다. 현재 연구는 RISE를 받은 노인이 간단한 상담 및 자원 공유를 받은 노인에 비해 웰빙에서 더 큰 개선을 경험했는지 확인하려고 했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

114

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M2K 2Y5
        • Elder Abuse Prevention Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5S 1V4
        • Factor-Inwentash Faculty of Social Work

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 60세 이상
  • EASN 위험이 있거나 경험 중인 경우
  • 인지 능력
  • 지역사회에 거주

제외 기준:

  • 장기 요양 시설에 거주
  • 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료 그룹
RISE 모델
RISE는 예방(위험 상태) 또는 대응 개입(경험 중인 상태) EASN에 노출된 노인과 관련된 사례를 다룹니다. 이 모델은 관계적, 개인적, 사회적, 환경적 수준에서 작동하며, 핵심 방식인 회복적 접근법(해악 수리), 동기 부여 면담(변화 고취), 팀 구성(연결 지원), 지원된 의사 결정(선택 권한 부여)을 통해 개입합니다. RISE는 개별 노인 EASN 피해자 및 (적절한 경우) 가해자, 그들의 관계에 개입하고, 비공식적 및 공식적 사회적 지지 체계를 강화합니다.
활성 비교기: 대조군
간단한 상담 및 자료 공유
적극적 경청 기술과 추천 자원 공유를 포함한 45분간의 간략한 전화 상담

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 생활 만족도
기간: 등록부터 6개월까지
EASN 중재의 7가지 주요 목표를 포함한 삶의 만족도 지수로, 각 항목은 1(전혀 아님)부터 4(항상)까지의 리커트 척도로 측정됩니다. 측정 항목은 다음과 같습니다: 신체적 안전, 전반적인 건강, 사회생활, 기분, 재정 상황, 주거 상황 및 가족 생활. 이 지수는 전화 기반 설문조사의 일부로 세 시점(기준선, 3개월 추적 조사 및 6개월 추적 조사)에서 측정됩니다.
등록부터 6개월까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PROMIS 지각된 스트레스
기간: 등록부터 6개월까지
지각된 스트레스는 Patient-Reported Outcomes Measurement Information System(PROMIS) 도구상자에서 4개의 항목을 사용하여 측정되며, 0(전혀 없음)에서 4(항상)까지의 응답 옵션을 가진 리커트 척도를 사용하여 평가됩니다. 이 결과는 전화 기반 설문조사에서 세 시점(기준선, 3개월 추적 조사, 6개월 추적 조사)에 걸쳐 측정됩니다.
등록부터 6개월까지
PROMIS 일반 자기효능감
기간: 등록부터 6개월까지
일반적 자기효능감은 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 도구상자에서 4개의 항목을 사용하여 측정되며, 응답 옵션이 0(전혀 아님)에서 4(항상)까지인 리커트 척도를 사용하여 평가됩니다. 이 결과는 전화 기반 설문조사의 일부로 세 시점(기준선, 3개월 추적, 6개월 추적)에 걸쳐 측정됩니다.
등록부터 6개월까지
PROMIS 사회적 상호작용 자기효능감
기간: 등록부터 6개월까지
사회적 상호작용 자기효능감은 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 도구 상자에서 네 가지 항목을 사용하여 측정되며, 리커트 척도를 사용하여 응답 옵션 0(전혀 아님)부터 4(항상)까지로 평가됩니다. 이 결과는 전화 기반 설문조사의 일부로 세 가지 시점(기준선, 3개월 후속 조사 및 6개월 후속 조사)에 걸쳐 측정됩니다.
등록부터 6개월까지
PROMIS 정서적 사회적 지원
기간: 등록부터 6개월까지
감정적 사회적 지원은 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 도구 상자에서 가져온 네 가지 항목을 사용하여 측정되며, 0(전혀 아님)부터 4(항상)까지의 응답 옵션을 가진 리커트 척도로 평가됩니다. 이 결과는 전화 기반 설문 조사의 일부로 세 가지 시점(기준선, 3개월 추적 조사, 6개월 추적 조사)에 걸쳐 측정됩니다.
등록부터 6개월까지
PROMIS 정보 사회적 지원
기간: 등록부터 6개월까지
정보적 사회적 지원은 Patient-Reported Outcomes Measurement Information System(PROMIS) 도구 상자에서 가져온 네 가지 항목을 사용하여 측정되며, 응답 옵션은 0(전혀 없음)에서 4(항상)까지로 평가됩니다. 이 결과는 전화를 통한 설문조사의 일부로 세 시점(기준선, 3개월 추적 조사 및 6개월 추적 조사)에 걸쳐 측정됩니다.
등록부터 6개월까지
프로그램 만족도
기간: 등록부터 6개월까지
프로그램 만족도는 고객 만족도 설문지(CSQ-3)의 세 항목을 사용하여 측정되며, 리커트 척도를 사용하여 0(전혀 그렇지 않다)부터 4(항상 그렇다)까지의 응답 옵션으로 평가됩니다. 이 결과는 전화 기반 설문조사의 일부로 세 시점(기준선, 3개월 후 추적 조사, 6개월 후 추적 조사)에 걸쳐 측정됩니다.
등록부터 6개월까지
문제 영향
기간: 등록부터 6개월까지
인지된 문제 영향은 EASN 이슈에 대한 인지된 걱정과 EASN 이슈가 웰빙에 미치는 인지된 영향을 포착하는 두 항목을 사용하여 측정됩니다. 항목은 0(전혀 그렇지 않다)에서 4(항상 그렇다)까지의 응답 옵션을 가진 리커트 척도를 사용하여 평가됩니다. 이 결과는 기준선, 3개월 추적 조사 및 6개월 추적 조사의 세 시점에 걸친 전화 기반 설문조사의 일부로 측정됩니다.
등록부터 6개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2223-HQ-000382

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

식별 정보가 제거된 개별 참가자 데이터(IPD)는 결과 출판에 사용된 데이터로 제한되어, 출판 후 인가된 고등 교육 기관에 소속된 다른 연구자들이 주 연구자에게 요청 시 이용할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

결과 발표 후 6개월부터 시작하여 3년 후에 종료

IPD 공유 액세스 기준

인가된 고등 교육 기관에 소속된 연구자들은 주 연구자에게 목적과 분석 계획을 설명하는 서면 제안서를 통해 비식별 양적 또는 질적 데이터에 대한 접근을 요청할 수 있습니다. 제안서는 RISE 공동 연구팀에 의해 검토되며, 승인은 기관 간 데이터 공유 협정에 따라 이루어집니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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RISE 모델에 대한 임상 시험

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