HIV megelőzés és ellátásban való részvétel Nepálban
2026. április 7. frissítette: Public Health Foundation Enterprises, Inc.
Sweekar – Többszintű, metsző stigmatizációcsökkentő beavatkozás a HIV-tesztelés és az ellátáshoz való csatlakozás növelésére Nepálban
Ez a beavatkozás az HIV-tesztelés, az HIV-gyógyszeres kezelés betartásának növelésére és a metsző stigma csökkentésére összpontosít.
Sweekar beavatkozásunk 5 hónapos csoportalapú tevékenységeket valósít meg a társadalmi stigma, valamint az HIV-megelőzés és -ellátás igényeinek kezelésére.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
31
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Kathmandu, Nepál
- BDS
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éves vagy annál idősebb
- transzneműként, hidzsraként, Metiként, harmadik nemként vagy a születéskor hozzárendelt férfi nemhez társított nemtől eltérőként azonosítja magát
- a Terai autópálya körzetében, Madesh tartományban él
- maithili vagy nepáli nyelven beszél
- hajlandó 6 hónapig részt venni a tanulmányban
- szükség esetén hajlandó utazni a csoportos üléseken való részvétel érdekében
Azok számára, akik HIV-negatívak:
- hajlandó öntesztelésre
- van mobiltelefonja vagy hajlandó beszerezni
- nem tesztelték HIV-re az elmúlt 3 hónapban
Azok számára, akik HIV-pozitívak:
(a) önbevallás alapján pozitívnak minősül a HIV kezelés betartásának hiányára
Kizárási kritériumok:
- nem képes vagy nem hajlandó hozzájárulni a kutatáshoz,
- születéskor női nemhez rendelt,
- önazonosítása férfiként
- nem beszél maithili vagy nepáli nyelven
- 18 év alatti kor
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Csoportalapú intervenció
Csoportalapú tevékenységek és HIV-önvizsgálat a társadalmi stigmatizáció, valamint a HIV-megelőzés és -ellátás igényeinek kezelésére
|
A HIV-megelőzési összetevők a HIV-oktatásra és a HIV-önellenőrző készletek használatára összpontosítanak, hogy növeljék a HIV-tesztelés gyakoriságát.
A HIV-gondozási összetevő információ és kapcsolat a HIV-kezelési információkhoz és a kezeléshez való ragaszkodás támogatásához.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
HIV tesztelés Öntesztelő készletek
Időkeret: Alapvonalon és 3 hónap múlva
|
A HIV önteszt készletek otthoni vagy kórházi/klinikai használatának száma
|
Alapvonalon és 3 hónap múlva
|
|
HIV tesztelés gyakorisága
Időkeret: Alapvonal, 3 hónap és 6 hónap
|
HIV tesztelés; A klinikán vagy más forrásokon keresztül kapott HIV tesztelések száma, amelyek nem öntesztelő készletek
|
Alapvonal, 3 hónap és 6 hónap
|
|
HIV-kezelésbe való bevonás
Időkeret: A kiindulási időpontban, 3 hónap és 6 hónap után
|
Önkitöltő Wilson Gyógyszeradherencia Skála az adherencia mintázatok felmérésére.
|
A kiindulási időpontban, 3 hónap és 6 hónap után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. május 27.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. május 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. május 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. október 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 7.
Első közzététel (Tényleges)
2026. április 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. április 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 7.
Utolsó ellenőrzés
2026. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 4632024
- R01TW012397 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
IPD terv leírása
Kérésre az adatok elérhetővé tehetők
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .