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尼泊尔艾滋病预防与护理参与

2026年4月7日 更新者:Public Health Foundation Enterprises, Inc.

Sweekar - 多层次交叉污名减少干预措施以提高尼泊尔的艾滋病毒检测和护理参与度

该干预措施侧重于提高艾滋病病毒检测率、艾滋病药物依从性并减少交叉性污名。 我们的Sweekar干预计划将实施为期5个月的团体活动,以解决社会污名以及艾滋病预防和护理需求。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

31

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 年龄在18岁或以上
  2. 自认为跨性别者、海吉拉、梅蒂、第三性别或其他不同于出生时被指定为男性通常关联的性别
  3. 居住在特莱高速公路区马德什省
  4. 会说迈蒂利语或尼泊尔语
  5. 愿意参与为期6个月的研究
  6. 如有需要,愿意前往参加小组会议

对于HIV检测阴性者:

  1. 愿意进行自我检测
  2. 拥有或愿意拥有手机
  3. 过去3个月内未进行过HIV检测

对于HIV检测阳性者:

(a) 通过自我报告筛查出HIV治疗依从性差

排除标准:

  1. 无法或不愿同意参与研究
  2. 出生时被指定为女性
  3. 自我认同为男性
  4. 不会说迈蒂利语或尼泊尔语
  5. 年龄在18岁以下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于小组的干预
基于群体的活动和HIV自我检测,以解决社会污名化以及HIV预防和护理需求
HIV预防部分侧重于HIV教育和使用HIV自检试剂盒以增加HIV检测频率。 HIV护理部分是提供HIV治疗信息和依从性支持的信息与链接。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
HIV检测 自检试剂盒
大体时间:在基线时和3个月时
在家或医院或诊所使用的HIV自我检测试剂盒数量
在基线时和3个月时
HIV检测频率
大体时间:基线、3个月和6个月
HIV检测;使用诊所或非HIV自检试剂盒资源接受HIV检测的次数
基线、3个月和6个月
HIV治疗参与
大体时间:在基线时、3个月和6个月
自我报告的威尔逊药物依从性量表,用于评估用药依从性模式。
在基线时、3个月和6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月27日

初级完成 (实际的)

2025年5月31日

研究完成 (实际的)

2025年5月31日

研究注册日期

首次提交

2025年10月27日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月7日

首次发布 (实际的)

2026年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月7日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 4632024
  • R01TW012397 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

根据要求,数据可能会被提供

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

艾滋病病毒的临床试验

Sweekar干预的临床试验

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