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Prevenzione dell'HIV e Coinvolgimento nelle Cure in Nepal

7 aprile 2026 aggiornato da: Public Health Foundation Enterprises, Inc.

Sweekar - Intervento di riduzione dello stigma intersezionale multilivello per aumentare i test HIV e l'impegno nelle cure in Nepal

Questo intervento si concentra sull'aumento dei test per l'HIV, sull'aderenza alla terapia antiretrovirale e sulla riduzione dello stigma intersezionale. La nostra iniziativa Sweekar implementerà 5 mesi di attività di gruppo per affrontare lo stigma sociale e i bisogni di prevenzione e cura dell'HIV.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

31

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Nepal
      • Kathmandu, Nepal
        • BDS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. di età pari o superiore a 18 anni
  2. identificarsi come transgender, hijra, Meti, terzo genere o qualsiasi altro genere diverso da quello tipicamente associato a un sesso maschile assegnato alla nascita
  3. residente nel distretto di Terai highway, Provincia di Madesh
  4. parlante Maithili o Nepalese
  5. disposto a far parte dello studio per 6 mesi
  6. disposto a viaggiare, se necessario, per partecipare alle sessioni di gruppo

Per coloro che risultano negativi all'HIV:

  1. disposto a effettuare l'autotest
  2. disporre o essere disposto a disporre di un telefono cellulare
  3. non aver effettuato un test HIV negli ultimi 3 mesi

Per coloro che risultano positivi all'HIV:

(a) risultare positivi allo screening per non aderenza al trattamento dell'HIV tramite autodichiarazione

Criteri di esclusione:

  1. incapacità o indisponibilità a fornire il consenso alla ricerca
  2. sesso femminile assegnato alla nascita
  3. autoidentificarsi come uomo
  4. non parlare Maithili o Nepalese
  5. età inferiore a 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento di gruppo
Attività di gruppo e autotest per l'HIV per affrontare lo stigma sociale e i bisogni di prevenzione e cura dell'HIV
Comportamentale: Intervento Sweekar
I componenti di prevenzione dell'HIV si concentrano sull'educazione all'HIV e sull'uso di kit di autotest per l'HIV per aumentare la frequenza dei test. Il componente di cura dell'HIV consiste in informazioni e collegamenti a informazioni sul trattamento dell'HIV e supporto all'aderenza terapeutica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Kit di autotest per l'HIV
Lasso di tempo: Al basale e a 3 mesi
Numero di kit per l'autotest dell'HIV utilizzati a casa o in un ospedale o clinica
Al basale e a 3 mesi
Frequenza dei test HIV
Lasso di tempo: Baseline, 3 mesi e 6 mesi
Test dell'HIV; Numero di volte in cui si è effettuato il test dell'HIV utilizzando una clinica o risorse che non siano kit di autotest per l'HIV
Baseline, 3 mesi e 6 mesi
Coinvolgimento nel trattamento dell'HIV
Lasso di tempo: Al basale, a 3 mesi e a 6 mesi
Scala di Medicazione di Wilson autovalutata per valutare gli schemi di aderenza.
Al basale, a 3 mesi e a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Public Health Foundation Enterprises, Inc.

Collaboratori

Fogarty International Center of the National Institute of Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 ottobre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

14 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4632024
  • R01TW012397 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Su richiesta, i dati potrebbero essere resi disponibili

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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