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HIV-Prävention und Betreuungsengagement in Nepal

7. April 2026 aktualisiert von: Public Health Foundation Enterprises, Inc.

Sweekar - Mehrstufige intersektionelle Stigma-Reduktionsintervention zur Steigerung von HIV-Tests und Versorgungsengagement in Nepal

Diese Intervention konzentriert sich darauf, HIV-Tests und die Einhaltung der HIV-Medikation zu erhöhen sowie intersektionale Stigmatisierung zu reduzieren. Unsere Sweekar-Intervention wird 5 Monate lang gruppenbasierte Aktivitäten umsetzen, um soziale Stigmatisierung sowie die Bedürfnisse von HIV-Prävention und -Versorgung zu adressieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

31

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Nepal
      • Kathmandu, Nepal
        • BDS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 18 Jahre oder älter
  2. Identifizierung als transgender, Hijra, Meti, drittes Geschlecht oder etwas anderes als ein Geschlecht, das typischerweise mit einem bei der Geburt zugewiesenen männlichen Geschlecht assoziiert wird
  3. Wohnhaft im Terai-Highway-Distrikt der Provinz Madesh
  4. Maithili- oder Nepali-sprechend
  5. Bereitschaft, 6 Monate lang an der Studie teilzunehmen
  6. Bereitschaft, bei Bedarf zu Gruppensitzungen zu reisen

Für diejenigen, die HIV-negativ getestet werden:

  1. Bereitschaft zum Selbsttest
  2. Besitz oder Bereitschaft zum Besitz eines Mobiltelefons
  3. Kein HIV-Test innerhalb der letzten 3 Monate

Für diejenigen, die HIV-positiv getestet werden:

(a) Screening positiv für HIV-Behandlungs-Nichtadhärenz durch Selbstauskunft

Ausschlusskriterien:

  1. Kann oder will nicht in die Forschung einwilligen,
  2. Bei der Geburt zugewiesenes weibliches Geschlecht,
  3. Selbstidentifikation als Mann
  4. Spricht weder Maithili noch Nepali
  5. Alter unter 18 Jahren -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppenbasierte Intervention
Gruppenbasierte Aktivitäten und HIV-Selbsttests zur Bewältigung sozialer Stigmatisierung sowie der Präventions- und Versorgungsbedürfnisse bei HIV
Verhalten: Sweekar-Intervention
Die HIV-Präventionskomponenten konzentrieren sich auf HIV-Aufklärung und die Verwendung von HIV-Selbsttestsets, um die Häufigkeit von HIV-Tests zu erhöhen. Die HIV-Versorgungskomponente umfasst Informationen und die Verknüpfung mit HIV-Behandlungsinformationen sowie Unterstützung bei der Therapietreue.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HIV-Test Selbsttest-Kits
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 3 Monaten
Anzahl der HIV-Selbsttestsets, die zu Hause oder in einem Krankenhaus oder einer Klinik verwendet wurden
Zu Studienbeginn und nach 3 Monaten
HIV-Testhäufigkeit
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate und 6 Monate
HIV-Test; Anzahl der Male, bei denen ein HIV-Test in einer Klinik oder mit Ressourcen durchgeführt wurde, bei denen es sich nicht um HIV-Selbsttestsets handelt
Baseline, 3 Monate und 6 Monate
HIV-Behandlungsengagement
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, nach 3 Monaten und nach 6 Monaten
Selbstberichtete Wilson's Medication Scale zur Bewertung von Adhärenzmustern.
Zu Studienbeginn, nach 3 Monaten und nach 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Public Health Foundation Enterprises, Inc.

Mitarbeiter

Fogarty International Center of the National Institute of Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Oktober 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4632024
  • R01TW012397 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Auf Anfrage können Daten verfügbar gemacht werden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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