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Prévention du VIH et Engagement des Soins au Népal

7 avril 2026 mis à jour par: Public Health Foundation Enterprises, Inc.

Sweekar - Intervention de réduction de la stigmatisation intersectionnelle à plusieurs niveaux pour augmenter le dépistage du VIH et l'engagement dans les soins au Népal

Cette intervention se concentre sur l'augmentation du dépistage du VIH, l'adhésion aux médicaments contre le VIH et la réduction de la stigmatisation intersectionnelle. Notre intervention Sweekar mettra en œuvre 5 mois d'activités en groupe pour répondre aux besoins de prévention et de soins du VIH et à la stigmatisation sociale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

31

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Népal
      • Kathmandu, Népal
        • BDS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  1. âgé de 18 ans ou plus
  2. s'identifier comme transgenre, hijra, Meti, troisième genre ou tout autre genre que celui typiquement associé à un sexe masculin assigné à la naissance
  3. vivre dans le district de l'autoroute du Terai, province de Madesh
  4. parler maithili ou népalais
  5. disposé à faire partie de l'étude pendant 6 mois
  6. disposé à se déplacer, si nécessaire, pour participer aux sessions de groupe

Pour ceux qui sont séronégatifs pour le VIH :

  1. disposé à s'auto-tester
  2. avoir ou être disposé à avoir un téléphone portable
  3. pas de test VIH au cours des 3 derniers mois

Pour ceux qui sont séropositifs pour le VIH :

(a) dépister positif pour la non-observance du traitement contre le VIH par auto-déclaration

Critères d'exclusion :

  1. ne peut ou ne veut pas consentir à la recherche,
  2. sexe féminin assigné à la naissance,
  3. s'identifier comme un homme
  4. ne parle pas maithili ou népalais
  5. âge inférieur à 18 ans -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention basée sur le groupe
Activités en groupe et autotests VIH pour lutter contre la stigmatisation sociale et répondre aux besoins de prévention et de prise en charge du VIH
Comportemental: Intervention Sweekar
Les composantes de prévention du VIH se concentrent sur l'éducation au VIH et l'utilisation d'autotests de dépistage du VIH pour augmenter la fréquence des tests de dépistage du VIH. La composante de soins du VIH est l'information et le lien vers les informations sur le traitement du VIH et le soutien à l'observance.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Kits d'autotest de dépistage du VIH
Délai: Au départ et à 3 mois
Nombre de kits d'autotest VIH utilisés à domicile ou dans un hôpital ou une clinique
Au départ et à 3 mois
Fréquence des tests de dépistage du VIH
Délai: Baseline, 3 mois et 6 mois
Dépistage du VIH ; Nombre de fois où un dépistage du VIH a été effectué en utilisant une clinique ou des ressources qui ne sont pas des autotests de dépistage du VIH
Baseline, 3 mois et 6 mois
Engagement dans le traitement du VIH
Délai: Au départ, à 3 mois et à 6 mois
Échelle d'auto-évaluation de Wilson pour les médicaments afin d'évaluer les schémas d'observance thérapeutique.
Au départ, à 3 mois et à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Public Health Foundation Enterprises, Inc.

Collaborateurs

Fogarty International Center of the National Institute of Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 octobre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2026

Première publication (Réel)

14 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4632024
  • R01TW012397 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Sur demande, les données peuvent être mises à disposition

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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