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ネパールにおけるHIV予防とケアへの関与

2026年4月7日 更新者：Public Health Foundation Enterprises, Inc.

Sweekar - ネパールにおけるHIV検査とケア参加を促進するための多層的交差スティグマ低減介入

この介入は、HIV検査の増加、HIV薬物遵守の向上、および交差的スティグマの軽減に焦点を当てています。 私たちのSweekar介入は、社会的スティグマとHIV予防およびケアのニーズに対処するために、5か月間のグループベースの活動を実施します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

31

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：

  1. 18歳以上
  2. トランスジェンダー、ヒジュラ、メティ、第三の性別、または出生時に割り当てられた男性の性別とは異なる性同一性を持つ方
  3. テライ高速道路地区マデシュ州に居住している方
  4. マイティリー語またはネパール語を話す方
  5. 6ヶ月間の研究に参加する意思がある方
  6. 必要に応じてグループセッションに参加するために移動する意思がある方

HIV陰性の方：

  1. 自己検査を行う意思がある方
  2. 携帯電話を持っている、または持つ意思がある方
  3. 過去3ヶ月以内にHIV検査を受けていない方

HIV陽性の方：

(a) 自己申告によるHIV治療の非遵守で陽性と判定された方

除外基準：

  1. 研究に同意できない、または同意しない方
  2. 出生時に女性の性別が割り当てられた方
  3. 自身を男性と認識する方
  4. マイティリー語またはネパール語を話さない方
  5. 18歳未満の方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：グループベース介入
社会的スティグマとHIV予防・ケアのニーズに対処するためのグループ活動とHIVセルフテスト
行動：スウィーカール介入
HIV予防コンポーネントは、HIV教育とHIV自己検査キットの使用に焦点を当て、HIV検査の頻度を増加させます。 HIVケアコンポーネントは、HIV治療情報とアドヒアランスサポートへの情報提供と連携です。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HIV検査 セルフテストキット
時間枠：ベースライン時および3か月後
自宅または病院・クリニックで使用されたHIV自己検査キットの数
ベースライン時および3か月後
HIV検査の頻度
時間枠：ベースライン、3か月、6か月
HIV検査; クリニックまたはHIVセルフテストキット以外のリソースを使用してHIV検査を受けた回数
ベースライン、3か月、6か月
HIV治療への参加
時間枠：ベースライン時、3ヶ月後、6ヶ月後
自己申告によるウィルソン服薬スケールを用いて、服薬遵守パターンを評価します。
ベースライン時、3ヶ月後、6ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Public Health Foundation Enterprises, Inc.

協力者

Fogarty International Center of the National Institute of Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月27日

一次修了 (実際)

2025年5月31日

研究の完了 (実際)

2025年5月31日

試験登録日

最初に提出

2025年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月7日

最初の投稿 (実際)

2026年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月7日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4632024
  • R01TW012397 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

リクエストに応じて、データを提供することができます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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