Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zaangażowanie w profilaktykę i opiekę nad HIV w Nepalu

7 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Public Health Foundation Enterprises, Inc.

Sweekar - Wielopoziomowa interwencja redukcji stygmatyzacji intersekcjonalnej w celu zwiększenia testowania na HIV i zaangażowania w opiekę zdrowotną w Nepalu

To działanie skupia się na zwiększeniu liczby testów w kierunku HIV, przestrzeganiu zaleceń dotyczących leków przeciw HIV oraz redukcji stygmatyzacji na różnych płaszczyznach. Nasza interwencja Sweekar będzie realizować 5-miesięczne działania grupowe, aby zająć się społecznym piętnem oraz potrzebami w zakresie profilaktyki i opieki nad HIV.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Nepal
      • Kathmandu, Nepal
        • BDS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. wiek 18 lat lub starszy
  2. identyfikowanie się jako osoba transpłciowa, hidżra, Meti, trzecia płeć lub inna niż płeć zwykle przypisywana mężczyźnie przy urodzeniu
  3. zamieszkiwanie w dystrykcie Terai highway w prowincji Madesh
  4. mówienie w języku maithili lub nepalskim
  5. gotowość do udziału w badaniu przez 6 miesięcy
  6. gotowość do podróży w razie potrzeby w celu uczestnictwa w sesjach grupowych

Dla osób z negatywnym wynikiem testu na HIV:

  1. gotowość do samodzielnego testowania
  2. posiadanie lub gotowość posiadania telefonu komórkowego
  3. brak testu na HIV w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Dla osób z pozytywnym wynikiem testu na HIV:

(a) pozytywny wynik badania przesiewowego w kierunku niestosowania się do leczenia HIV według samooceny

Kryteria wykluczenia:

  1. niezdolność lub niechęć do wyrażenia zgody na badanie,
  2. przypisanie płci żeńskiej przy urodzeniu,
  3. samoidentyfikacja jako mężczyzna
  4. niemówienie w języku maithili lub nepalskim
  5. wiek poniżej 18 lat -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja grupowa
Zajęcia grupowe i samotestowanie w kierunku HIV w celu przeciwdziałania stygmatyzacji społecznej oraz zaspokojenia potrzeb związanych z profilaktyką i opieką nad HIV
Behawioralne: Interwencja Sweekar
Komponenty profilaktyki HIV skupiają się na edukacji dotyczącej HIV oraz używaniu zestawów do samobadania w kierunku HIV, aby zwiększyć częstotliwość testowania. Komponent opieki HIV obejmuje informacje oraz kierowanie do informacji na temat leczenia HIV i wsparcie w przestrzeganiu zaleceń.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Testy na HIV Zestawy do samodzielnego testowania
Ramy czasowe: Na początku badania i po 3 miesiącach
Liczba zestawów do samodzielnego testowania na HIV użytych w domu lub w szpitalu lub klinice
Na początku badania i po 3 miesiącach
Częstotliwość testowania na HIV
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 3 miesiące i 6 miesięcy
Testowanie w kierunku HIV; Liczba przypadków wykonania testu na HIV przy użyciu kliniki lub zasobów innych niż zestawy do samodzielnego testowania w kierunku HIV
Punkt wyjściowy, 3 miesiące i 6 miesięcy
Zaangażowanie w leczenie HIV
Ramy czasowe: Na początku badania, po 3 miesiącach i po 6 miesiącach
Samoopisowa Skala Przyjmowania Leków Wilsona do oceny wzorców przestrzegania zaleceń.
Na początku badania, po 3 miesiącach i po 6 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Public Health Foundation Enterprises, Inc.

Współpracownicy

Fogarty International Center of the National Institute of Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 października 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4632024
  • R01TW012397 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Na żądanie dane mogą zostać udostępnione

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na HIV

Badania kliniczne na Interwencja Sweekar

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj