Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

HIV-prevention och vårdengagemang i Nepal

7 april 2026 uppdaterad av: Public Health Foundation Enterprises, Inc.

Sweekar - Intervention för minskning av flernivå-intersektionell stigma för att öka HIV-testning och vårdengagemang i Nepal

Denna intervention fokuserar på att öka HIV-testning, följsamhet för HIV-medicinering och att minska intersektionell stigma. Vår Sweekar-intervention kommer att implementera 5 månaders gruppbaserade aktiviteter för att hantera den sociala stigmatiseringen och HIV-preventions- och vårdbehoven.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

31

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Nepal
      • Kathmandu, Nepal
        • BDS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. 18 år eller äldre
  2. identifierar sig som transperson, hijra, Meti, tredje kön eller något annat än ett kön som vanligtvis förknippas med manligt tilldelat kön vid födseln
  3. bor i Terai highway-distriktet i Madesh-provinsen
  4. talar Maithili eller Nepali
  5. villig att delta i studien i 6 månader
  6. villig att resa, om så krävs, för att delta i gruppsessioner

För dem som testar HIV-negativa:

  1. villig att självtesta sig
  2. har eller är villig att ha en mobiltelefon
  3. inte testat sig för HIV under de senaste 3 månaderna

För dem som testar HIV-positiva:

(a) screenar positivt för HIV-behandlingsbristande följsamhet enligt självrapportering

Exklusionskriterier:

  1. kan inte eller vill inte samtycka till forskningen,
  2. kvinnligt tilldelat kön vid födseln,
  3. identifierar sig själv som man
  4. talar inte Maithili eller Nepali
  5. ålder under 18 år -

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Gruppbaserad intervention
Gruppbaserade aktiviteter och HIV-självtestning för att hantera social stigma samt HIV-prevention och vårdbehov
Beteende: Sweekar-intervention
HIV-förebyggande komponenterna fokuserar på HIV-utbildning och användning av HIV-selftestkit för att öka frekvensen av HIV-testning.
HIV-vårdskomponenten består av information och länkning till HIV-behandlingsinformation samt stöd för behandlingsföljsamhet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HIV-testning Självtest-kit
Tidsram: Vid baslinjen och efter 3 månader
Antal HIV självtester som använts hemma eller på ett sjukhus eller en klinik
Vid baslinjen och efter 3 månader
HIV-testningsfrekvens
Tidsram: Baseline, 3 månader och 6 månader
HIV-testning; Antal gånger man fått HIV-testning via klinik eller resurser som inte är HIV-självtestkit
Baseline, 3 månader och 6 månader
Engagemang i HIV-behandling
Tidsram: Vid baslinjen, 3 månader och 6 månader
Självrapporterad Wilsons medicinskala för att bedöma följsamhetsmönster.
Vid baslinjen, 3 månader och 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Public Health Foundation Enterprises, Inc.

Samarbetspartners

Fogarty International Center of the National Institute of Health

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 maj 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 oktober 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2026

Första postat (Faktisk)

14 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 4632024
  • R01TW012397 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

På begäran kan data göras tillgänglig

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HIV

Kliniska prövningar på Sweekar-intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera