HIV-prevention och vårdengagemang i Nepal
7 april 2026 uppdaterad av: Public Health Foundation Enterprises, Inc.
Sweekar - Intervention för minskning av flernivå-intersektionell stigma för att öka HIV-testning och vårdengagemang i Nepal
Denna intervention fokuserar på att öka HIV-testning, följsamhet för HIV-medicinering och att minska intersektionell stigma.
Vår Sweekar-intervention kommer att implementera 5 månaders gruppbaserade aktiviteter för att hantera den sociala stigmatiseringen och HIV-preventions- och vårdbehoven.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
31
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kathmandu, Nepal
- BDS
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre
- identifierar sig som transperson, hijra, Meti, tredje kön eller något annat än ett kön som vanligtvis förknippas med manligt tilldelat kön vid födseln
- bor i Terai highway-distriktet i Madesh-provinsen
- talar Maithili eller Nepali
- villig att delta i studien i 6 månader
- villig att resa, om så krävs, för att delta i gruppsessioner
För dem som testar HIV-negativa:
- villig att självtesta sig
- har eller är villig att ha en mobiltelefon
- inte testat sig för HIV under de senaste 3 månaderna
För dem som testar HIV-positiva:
(a) screenar positivt för HIV-behandlingsbristande följsamhet enligt självrapportering
Exklusionskriterier:
- kan inte eller vill inte samtycka till forskningen,
- kvinnligt tilldelat kön vid födseln,
- identifierar sig själv som man
- talar inte Maithili eller Nepali
- ålder under 18 år -
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Gruppbaserad intervention
Gruppbaserade aktiviteter och HIV-självtestning för att hantera social stigma samt HIV-prevention och vårdbehov
|
HIV-förebyggande komponenterna fokuserar på HIV-utbildning och användning av HIV-selftestkit för att öka frekvensen av HIV-testning.
HIV-vårdskomponenten består av information och länkning till HIV-behandlingsinformation samt stöd för behandlingsföljsamhet. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
HIV-testning Självtest-kit
Tidsram: Vid baslinjen och efter 3 månader
|
Antal HIV självtester som använts hemma eller på ett sjukhus eller en klinik
|
Vid baslinjen och efter 3 månader
|
|
HIV-testningsfrekvens
Tidsram: Baseline, 3 månader och 6 månader
|
HIV-testning; Antal gånger man fått HIV-testning via klinik eller resurser som inte är HIV-självtestkit
|
Baseline, 3 månader och 6 månader
|
|
Engagemang i HIV-behandling
Tidsram: Vid baslinjen, 3 månader och 6 månader
|
Självrapporterad Wilsons medicinskala för att bedöma följsamhetsmönster.
|
Vid baslinjen, 3 månader och 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 maj 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
31 maj 2025
Avslutad studie (Faktisk)
31 maj 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 oktober 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2026
Första postat (Faktisk)
14 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 4632024
- R01TW012397 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
På begäran kan data göras tillgänglig
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .