Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

HIV-forebygging og omsorgsengasjement i Nepal

7. april 2026 oppdatert av: Public Health Foundation Enterprises, Inc.

Sweekar - Flernivå intervensjon for å redusere interseksjonell stigma for å øke HIV-testing og behandlingsengasjement i Nepal

Denne intervensjonen fokuserer på å øke HIV-testing, HIV-medisinadferanse og redusere interseksjonell stigmatisering. Vår Sweekar-intervensjon vil implementere 5 måneder med gruppebaserte aktiviteter for å håndtere den sosiale stigmatiseringen og behovene for HIV-forebygging og -omsorg.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

31

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Nepal
      • Kathmandu, Nepal
        • BDS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. 18 år eller eldre
  2. identifiserer seg som transkjønnet, hijra, Meti, tredje kjønn eller noe annet enn et kjønn som typisk er assosiert med mannlig kjønn tildelt ved fødsel
  3. bor i Terai highway-distriktet i Madesh-provinsen
  4. snakker Maithili eller nepali
  5. er villig til å delta i studien i 6 måneder
  6. er villig til å reise, om nødvendig, for å delta i gruppesessioner

For de som tester HIV-negative:

  1. er villig til å selvteste
  2. har eller er villig til å skaffe en mobiltelefon
  3. ikke testet for HIV de siste 3 månedene

For de som tester HIV-positive:

(a) skjermer positivt for manglende HIV-behandlingsoverholdelse etter egenrapport

Eksklusjonskriterier:

  1. kan ikke eller vil ikke samtykke til forskningen,
  2. kvinnelig kjønn tildelt ved fødsel,
  3. selvidentifiserer seg som mann
  4. snakker ikke Maithili eller nepali
  5. under 18 år -

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppebasert intervensjon
Gruppebaserte aktiviteter og HIV-selvtesting for å håndtere sosial stigma og HIV-forebygging og omsorgsbehov
Atferdsmessig: Sweekar-intervensjon
HIV-forebyggingskomponentene fokuserer på HIV-opplæring og bruk av HIV-selvtestkits for å øke hyppigheten av HIV-testing. HIV-omsorgskomponenten er informasjon og kobling til HIV-behandlingsinformasjon og støtte for medisineringsoppfølging.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
HIV-testing Selvtest-kits
Tidsramme: Ved baseline og etter 3 måneder
Antall HIV-selvtester brukt hjemme eller på sykehus eller klinikk
Ved baseline og etter 3 måneder
HIV-testfrekvens
Tidsramme: Utgangspunkt, 3 måneder og 6 måneder
HIV-testing; Antall ganger mottatt HIV-testing ved bruk av klinikk eller ressurser som ikke er HIV-selvtestkits
Utgangspunkt, 3 måneder og 6 måneder
Engasjement i HIV-behandling
Tidsramme: Ved baseline, etter 3 måneder og etter 6 måneder
Selvrapportert Wilson's Medication Scale for å vurdere medisinholdelsesmønstre.
Ved baseline, etter 3 måneder og etter 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Public Health Foundation Enterprises, Inc.

Samarbeidspartnere

Fogarty International Center of the National Institute of Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. oktober 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

14. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 4632024
  • R01TW012397 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Ved forespørsel kan data bli gjort tilgjengelig

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på HIV

Kliniske studier på Sweekar-intervensjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Germany

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere