Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HIV-forebyggelse og omsorgsengagement i Nepal

7. april 2026 opdateret af: Public Health Foundation Enterprises, Inc.

Sweekar - Intervention til reduktion af flerniveau og intersektionel stigma for at øge HIV-testning og engagement i behandling i Nepal

Denne intervention fokuserer på at øge HIV-testning, overholdelse af HIV-medicin og reducere intersektionel stigmatisering. Vores Sweekar-intervention vil implementere 5 måneders gruppebaserede aktiviteter for at imødegå den sociale stigmatisering samt HIV-forebyggelses- og behandlingsbehov.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

31

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kathmandu, Nepal
        • BDS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 18 år eller ældre
  2. identificerer sig som transkønnet, hijra, Meti, tredje køn eller andet end et køn typisk forbundet med mandligt tildelt køn ved fødslen
  3. bor i Terai highway-distriktet i Madesh-provinsen
  4. talende Maithili eller Nepali
  5. villig til at deltage i studiet i 6 måneder
  6. villig til at rejse, hvis nødvendigt, for at deltage i gruppesessioner

For dem, der tester HIV-negative:

  1. villig til at selvteste
  2. har eller er villig til at have en mobiltelefon
  3. ikke HIV-testet inden for de sidste 3 måneder

For dem, der tester HIV-positive:

(a) screen positiv for ikke-overholdelse af HIV-behandling ved selvrapportering

Eksklusionskriterier:

  1. kan eller vil ikke samtykke til forskningen,
  2. kvindeligt køn tildelt ved fødslen,
  3. selvidentificerer sig som mand
  4. taler ikke Maithili eller Nepali
  5. alder under 18 år -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppebaseret intervention
Gruppebaserede aktiviteter og HIV-selvtest for at imødegå social stigma samt HIV-forebyggelses- og behandlingsbehov
Præventionskomponenterne fokuserer på HIV-uddannelse og brug af HIV-selvtestsæt for at øge hyppigheden af HIV-testning. Behandlingskomponenten er information og henvisning til HIV-behandlingsinformation og støtte til behandlingsoverholdelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HIV-testning Selvtest-kits
Tidsramme: Ved baseline og efter 3 måneder
Antal HIV-selvtestsæt brugt derhjemme eller på et hospital eller en klinik
Ved baseline og efter 3 måneder
Hyppighed af HIV-test
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder
HIV-test; Antal gange modtaget HIV-test ved brug af klinik eller ressourcer, der ikke er HIV-selvtestkits
Baseline, 3 måneder og 6 måneder
HIV-behandlingsengagement
Tidsramme: Ved baseline, efter 3 måneder og efter 6 måneder
Selvrapporteret Wilsons Medicinskala til vurdering af overholdelsesmønstre.
Ved baseline, efter 3 måneder og efter 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. oktober 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2026

Først opslået (Faktiske)

14. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4632024
  • R01TW012397 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

På anmodning kan data blive tilgængelige

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV

Kliniske forsøg med Sweekar-intervention

Abonner