HIV-forebyggelse og omsorgsengagement i Nepal
7. april 2026 opdateret af: Public Health Foundation Enterprises, Inc.
Sweekar - Intervention til reduktion af flerniveau og intersektionel stigma for at øge HIV-testning og engagement i behandling i Nepal
Denne intervention fokuserer på at øge HIV-testning, overholdelse af HIV-medicin og reducere intersektionel stigmatisering.
Vores Sweekar-intervention vil implementere 5 måneders gruppebaserede aktiviteter for at imødegå den sociale stigmatisering samt HIV-forebyggelses- og behandlingsbehov.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
31
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kathmandu, Nepal
- BDS
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre
- identificerer sig som transkønnet, hijra, Meti, tredje køn eller andet end et køn typisk forbundet med mandligt tildelt køn ved fødslen
- bor i Terai highway-distriktet i Madesh-provinsen
- talende Maithili eller Nepali
- villig til at deltage i studiet i 6 måneder
- villig til at rejse, hvis nødvendigt, for at deltage i gruppesessioner
For dem, der tester HIV-negative:
- villig til at selvteste
- har eller er villig til at have en mobiltelefon
- ikke HIV-testet inden for de sidste 3 måneder
For dem, der tester HIV-positive:
(a) screen positiv for ikke-overholdelse af HIV-behandling ved selvrapportering
Eksklusionskriterier:
- kan eller vil ikke samtykke til forskningen,
- kvindeligt køn tildelt ved fødslen,
- selvidentificerer sig som mand
- taler ikke Maithili eller Nepali
- alder under 18 år -
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppebaseret intervention
Gruppebaserede aktiviteter og HIV-selvtest for at imødegå social stigma samt HIV-forebyggelses- og behandlingsbehov
|
Præventionskomponenterne fokuserer på HIV-uddannelse og brug af HIV-selvtestsæt for at øge hyppigheden af HIV-testning.
Behandlingskomponenten er information og henvisning til HIV-behandlingsinformation og støtte til behandlingsoverholdelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HIV-testning Selvtest-kits
Tidsramme: Ved baseline og efter 3 måneder
|
Antal HIV-selvtestsæt brugt derhjemme eller på et hospital eller en klinik
|
Ved baseline og efter 3 måneder
|
|
Hyppighed af HIV-test
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder
|
HIV-test; Antal gange modtaget HIV-test ved brug af klinik eller ressourcer, der ikke er HIV-selvtestkits
|
Baseline, 3 måneder og 6 måneder
|
|
HIV-behandlingsengagement
Tidsramme: Ved baseline, efter 3 måneder og efter 6 måneder
|
Selvrapporteret Wilsons Medicinskala til vurdering af overholdelsesmønstre.
|
Ved baseline, efter 3 måneder og efter 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
27. maj 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. maj 2025
Studieafslutning (Faktiske)
31. maj 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. oktober 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. april 2026
Først opslået (Faktiske)
14. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 4632024
- R01TW012397 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
På anmodning kan data blive tilgængelige
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .