HIV:n ehkäisy ja hoitoon sitoutuminen Nepalissa
tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Public Health Foundation Enterprises, Inc.
Sweekar - Monitasoinen intersektionaalinen stigmaa vähentävä interventio HIV-testauksen ja hoidon sitoutumisen lisäämiseksi Nepalissa
Tämä toimenpide keskittyy HIV-testauksen lisäämiseen, HIV-lääkityksen noudattamiseen ja risteytyvän stigmaan liittyvien ennakkoluulojen vähentämiseen.
Sweekar-toimenpide toteuttaa 5 kuukauden ryhmäpohjaisia toimintoja sosiaalisen stigmaan sekä HIV:n ehkäisyyn ja hoitoon liittyvien tarpeiden ratkaisemiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
31
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kathmandu, Nepal
- BDS
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- identifioituu transsukupuoliseksi, hijraksi, Metiksi, kolmanneksi sukupuoleksi tai joksikin muuksi kuin syntymässä mieheksi määritellyn sukupuolen kanssa yleensä yhdistetyksi sukupuoleksi
- asuu Terain valtatiealueella Madeshin maakunnassa
- puhuu maithilia tai nepalia
- halukas osallistumaan tutkimukseen 6 kuukauden ajan
- halukas matkustamaan tarvittaessa osallistuakseen ryhmätilaisuuksiin
Niille, joiden HIV-testi on negatiivinen:
- halukas itsetestaukseen
- omistaa tai on halukas hankkimaan matkapuhelimen
- ei ole testauttanut HIV-tartuntaa viimeisen 3 kuukauden aikana
Niille, joiden HIV-testi on positiivinen:
(a) itseilmoituksen perusteella HIV-hoidon noudattamattomuus
Poissulkemiskriteerit:
- ei kykene tai suostu antamaan suostumusta tutkimukseen,
- syntymässä naiseksi määritelty,
- identifioituu mieheksi
- ei puhu maithilia tai nepalia
- alle 18-vuotias -
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmäpohjainen interventio
Ryhmäpohjaiset toiminnot ja HIV:n itsetestaus sosiaalisen stigman ja HIV:n ehkäisyn sekä hoidon tarpeiden ratkaisemiseksi
|
HIV:n ehkäisykomponentit keskittyvät HIV-koulutukseen ja HIV:n itse testauspakettien käyttöön HIV-testauksen tiheyden lisäämiseksi.
HIV-hoidon komponentti on tietoa ja linkitystä HIV-hoidon tietoihin ja hoitoon sitoutumisen tukeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HIV-testaus Itsetestauspakkaukset
Aikaikkuna: Alustavasti ja 3 kuukauden kuluttua
|
Kotona tai sairaalassa tai klinikalla käytettyjen HIV-itsehoitotestipakettien määrä
|
Alustavasti ja 3 kuukauden kuluttua
|
|
HIV-testaus tiheys
Aikaikkuna: Alkutila, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
|
HIV-testaus; Kuinka monta kertaa olet saanut HIV-testauksen käyttämällä klinikkaa tai resursseja, jotka eivät ole HIV-itsekoepaketteja
|
Alkutila, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
HIV-hoidon sitoutuminen
Aikaikkuna: Alussa, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla
|
Itse raportoitu Wilsonin lääkkeiden noudattamisen arviointiasteikko.
|
Alussa, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 27. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. lokakuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 14. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4632024
- R01TW012397 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Pyynnöstä dataa voidaan saattaa saataville
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .