Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIV:n ehkäisy ja hoitoon sitoutuminen Nepalissa

tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Public Health Foundation Enterprises, Inc.

Sweekar - Monitasoinen intersektionaalinen stigmaa vähentävä interventio HIV-testauksen ja hoidon sitoutumisen lisäämiseksi Nepalissa

Tämä toimenpide keskittyy HIV-testauksen lisäämiseen, HIV-lääkityksen noudattamiseen ja risteytyvän stigmaan liittyvien ennakkoluulojen vähentämiseen. Sweekar-toimenpide toteuttaa 5 kuukauden ryhmäpohjaisia toimintoja sosiaalisen stigmaan sekä HIV:n ehkäisyyn ja hoitoon liittyvien tarpeiden ratkaisemiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Nepal
      • Kathmandu, Nepal
        • BDS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  1. 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  2. identifioituu transsukupuoliseksi, hijraksi, Metiksi, kolmanneksi sukupuoleksi tai joksikin muuksi kuin syntymässä mieheksi määritellyn sukupuolen kanssa yleensä yhdistetyksi sukupuoleksi
  3. asuu Terain valtatiealueella Madeshin maakunnassa
  4. puhuu maithilia tai nepalia
  5. halukas osallistumaan tutkimukseen 6 kuukauden ajan
  6. halukas matkustamaan tarvittaessa osallistuakseen ryhmätilaisuuksiin

Niille, joiden HIV-testi on negatiivinen:

  1. halukas itsetestaukseen
  2. omistaa tai on halukas hankkimaan matkapuhelimen
  3. ei ole testauttanut HIV-tartuntaa viimeisen 3 kuukauden aikana

Niille, joiden HIV-testi on positiivinen:

(a) itseilmoituksen perusteella HIV-hoidon noudattamattomuus

Poissulkemiskriteerit:

  1. ei kykene tai suostu antamaan suostumusta tutkimukseen,
  2. syntymässä naiseksi määritelty,
  3. identifioituu mieheksi
  4. ei puhu maithilia tai nepalia
  5. alle 18-vuotias -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmäpohjainen interventio
Ryhmäpohjaiset toiminnot ja HIV:n itse­testaus sosiaalisen stigman ja HIV:n ehkäisyn sekä hoidon tarpeiden ratkaisemiseksi
Käyttäytyminen: Sweekar-interventio
HIV:n ehkäisykomponentit keskittyvät HIV-koulutukseen ja HIV:n itse testauspakettien käyttöön HIV-testauksen tiheyden lisäämiseksi. HIV-hoidon komponentti on tietoa ja linkitystä HIV-hoidon tietoihin ja hoitoon sitoutumisen tukeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HIV-testaus Itsetestauspakkaukset
Aikaikkuna: Alustavasti ja 3 kuukauden kuluttua
Kotona tai sairaalassa tai klinikalla käytettyjen HIV-itsehoitotestipakettien määrä
Alustavasti ja 3 kuukauden kuluttua
HIV-testaus tiheys
Aikaikkuna: Alkutila, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
HIV-testaus; Kuinka monta kertaa olet saanut HIV-testauksen käyttämällä klinikkaa tai resursseja, jotka eivät ole HIV-itsekoepaketteja
Alkutila, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
HIV-hoidon sitoutuminen
Aikaikkuna: Alussa, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla
Itse raportoitu Wilsonin lääkkeiden noudattamisen arviointiasteikko.
Alussa, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Public Health Foundation Enterprises, Inc.

Yhteistyökumppanit

Fogarty International Center of the National Institute of Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. lokakuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4632024
  • R01TW012397 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Pyynnöstä dataa voidaan saattaa saataville

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV

Kliiniset tutkimukset Sweekar-interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa