Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профилактика ВИЧ и вовлечение в уход в Непале

7 апреля 2026 г. обновлено: Public Health Foundation Enterprises, Inc.

Sweekar - Многоуровневое интерсекциональное вмешательство для снижения стигматизации с целью повышения охвата тестированием на ВИЧ и вовлеченности в медицинскую помощь в Непале

Это вмешательство направлено на увеличение тестирования на ВИЧ, соблюдения режима приема лекарств от ВИЧ и снижение интерсекциональной стигмы. Наша программа Sweekar будет реализовывать 5 месяцев групповых мероприятий для решения проблем социальной стигмы и потребностей в профилактике и лечении ВИЧ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

31

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. возраст 18 лет или старше
  2. идентифицируют себя как трансгендер, хиджра, мети, третий гендер или любой другой гендер, отличный от гендера, обычно ассоциируемого с мужским полом, присвоенным при рождении
  3. проживают в районе Терайского шоссе провинции Мадеш
  4. говорят на майтхили или непальском языке
  5. готовы участвовать в исследовании в течение 6 месяцев
  6. готовы при необходимости ездить для участия в групповых сессиях

Для тех, у кого тест на ВИЧ отрицательный:

  1. готовы к самотестированию
  2. имеют или готовы иметь мобильный телефон
  3. не проходили тестирование на ВИЧ в течение последних 3 месяцев

Для тех, у кого тест на ВИЧ положительный:

(a) при скрининге выявлена нерегулярность приема лечения ВИЧ по самоотчету

Критерии исключения:

  1. не могут или не хотят давать согласие на исследование,
  2. женский пол, присвоенный при рождении,
  3. самоидентифицируют себя как мужчина
  4. не говорят на майтхили или непальском языке
  5. возраст младше 18 лет -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Групповое вмешательство
Групповые мероприятия и самотестирование на ВИЧ для решения проблем социальной стигмы, профилактики ВИЧ и потребностей в уходе
Поведенческий: Интервенция Sweekar
Компоненты профилактики ВИЧ сосредоточены на просвещении о ВИЧ и использовании наборов для самотестирования на ВИЧ для увеличения частоты тестирования на ВИЧ. Компонент лечения ВИЧ представляет собой информацию и подключение к информации о лечении ВИЧ и поддержке приверженности лечению.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Наборы для самодиагностики ВИЧ
Временное ограничение: На исходном уровне и через 3 месяца
Количество наборов для самостоятельного тестирования на ВИЧ, использованных дома, в больнице или клинике
На исходном уровне и через 3 месяца
Частота тестирования на ВИЧ
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца и 6 месяцев
Тестирование на ВИЧ; Количество раз, когда проводилось тестирование на ВИЧ с использованием клиники или ресурсов, которые не являются наборами для самостоятельного тестирования на ВИЧ
Исходный уровень, 3 месяца и 6 месяцев
Вовлечение в лечение ВИЧ
Временное ограничение: На исходном уровне, через 3 месяца и через 6 месяцев
Самоотчетная шкала приема лекарств Уилсона для оценки паттернов приверженности.
На исходном уровне, через 3 месяца и через 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Public Health Foundation Enterprises, Inc.

Соавторы

Fogarty International Center of the National Institute of Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 октября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 4632024
  • R01TW012397 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

По запросу данные могут быть предоставлены

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Интервенция Sweekar

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Singapore

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться